Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativ påvisning af lymfeknudemetastaser i pancreatisk og periampullært karcinom ved hjælp af USPIO MRI (NANO-PANC)

19. september 2021 opdateret af: Radboud University Medical Center

Præoperativ påvisning af lymfeknudemetastaser i bugspytkirtel og periampullært karcinom ved hjælp af ultralille superparamagnetisk jernoxidnanopartikel Ferumoxtran-10

Adenocarcinomer i bugspytkirtlen og den periampullære region (distale galdegang, ampulla af Vater og tolvfingertarmen) er kræftformer med dårlig overlevelse. God præoperativ TNM-stadieinddeling er vigtig for at bestemme den passende terapi og prognose. En vigtig negativ prognostisk faktor er tilstedeværelsen af ​​para-aorta lymfeknude (LN) metastaser, der betragtes som fjernmetastaser og udelukker en kurativ resektion. Det er imidlertid en udfordring at bestemme LN-status. Ferrotran, (SPL Medical), en ultralille superparamagnetisk jernoxid (USPIO) partikel, har vist sig at være et værdifuldt kontrastmiddel til påvisning af LN-metastaser af solide tumorer, såsom prostata- og brystkræft, ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). Formålet med denne undersøgelse er at validere USPIO-MRI til patologi hos patienter med pancreas- eller periampullær cancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Begrundelse:

Pancreas duktalt adenokarcinom (PDA) er en ødelæggende sygdom med en dyster prognose, som ikke er forbedret væsentligt i de sidste 40 år. En god præoperativ TNM-stadieinddeling er vigtig for at bestemme den passende terapi og prognose. En vigtig negativ prognostisk faktor er tilstedeværelsen af ​​para-aorta lymfeknudemetastaser, der betragtes som fjernmetastaser og derfor udelukker en helbredende resektion af tumoren.

I kun 33% af tilfældene detekteres para-aorta lymfeknudemetastaser præoperativt på grund af den lave følsomhed af CT og konventionel MR. Desuden, efter en kurativ resektion hos 70% af patienterne, forekommer levermetastaser eller et lokalt tilbagefald af sygdom sædvanligvis i lymfeknuderne i mesenteric rod og i para-aorta lymfeknuder. Dette tyder på, at der allerede var mikrometastaser i leveren og lymfeknuderne på operationstidspunktet. Det er imidlertid en udfordring at bestemme lymfeknudestatus præoperativt. Ferumoxtran-10, en ultralille superparamagnetisk jernoxid (USPIO) partikel har vist sig at være et værdifuldt kontrastmiddel til påvisning af lymfeknudemetastaser ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) i forskellige typer kræft (også kaldet nano-MRI). Med denne undersøgelse vil vi gerne validere resultaterne af denne teknik med patologi hos patienter med pancreatisk eller periampullær (duodenal, papilla af Vater eller distal galdegang) cancer, dvs. hos alle patienter med adenocarcinom i pancreasregionen. I sidste ende forbedrer præoperativ stadieinddeling af bugspytkirtel- og periampullær cancer fører til en forbedret behandlingsstratifikationsplan. Påvisning af para-aorta-lymfeknuder kunne forhindre en unødvendig operation med tilhørende sygelighed og dødelighed og dermed forbedre livskvaliteten. Derudover, hvis metastatiske lymfeknuder er til stede, kan det supplere billedstyrede fokale terapier på lymfeknudemetastaser såsom strålebehandling.

Objektiv:

Det første mål er at forbedre præoperativ stadieinddeling med 3TESLA (3T) NANO-MRI vedrørende påvisning af lymfeknudemetastaser hos patienter med et pancreas- eller periampullært adenokarcinom sammenlignet med en konventionel kontrastforstærket CT med histopatologi som guldstandard. Andre formål er at forbedre a) påvisningen af ​​levermetastaser, b) afgrænsningen af ​​tumoren og c) bestemmelsen af ​​lokal karindvækst af tumoren. Et mere fundamentalt orienteret mål sigter mod at detektere "tumorassocierede makrofager" i et pancreascarcinom med en in vivo 3T NANO-MRI.

Studere design:

Forundersøgelse.

Undersøgelsespopulation:

Patienter med et højt indeks for mistanke om bugspytkirtel- eller periampullær cancer, som er planlagt til operation, men som ikke vil modtage neo-adjuverende strålebehandling.

Intervention:

Vi vil administrere USPIO-kontrastmidlet ferumoxtran-10 og vil mellem 24 og 36 timer senere udføre en 3 Tesla MR-scanning af patienten.

Hovedundersøgelsesparametre/endepunkter:

Sensitivitet og specificitet både på nodalniveau og på patientniveau af 3T MR-skanning med USPIO kontrastmiddel til påvisning af lymfeknudemetastaser ved bugspytkirtel- og periampullær cancer. Sensitivitet og specificitet både på læsionsniveau og på patientniveau af 3T MR-skanning med USPIO kontrastmiddel til påvisning af levermetastaser ved bugspytkirtelkræft. Afgrænsning af tumoren på USPIO-MRI sammenlignet med kontrastforstærket CT. Sensitivitet og specificitet af 3T MR-scanningen med USPIO kontrastmiddel vedrørende indvækst af tumor i portomesenteric vener, den øvre mesenteriske arterie og cøliaki trunc. Påvisning af tumorassocierede makrofager i pancreas eller periampullært adenokarcinom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nijmegen, Holland, 6500
        • Radboudumc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Højt indeks for mistanke om lokalt resektabel eller borderline resektabel pancreas eller periampullær (= duodenal, papilla af Vater eller distal galdegang) cancer
  • Underskrevet og dateret informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Tidligere bugspytkirteloperation
  • Tidligere behandling for bugspytkirtel- eller periampullær cancer
  • Kontraindikationer for 3T MR
  • Kontraindikationer for USPIO-baserede kontrastmidler (allergi, arvelig hæmokromatose, thalassæmi, seglcelleanæmi)
  • Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: USPIO-forstærket MR
Ferumoxtran-10 kontrast vil blive administreret intravenøst ​​24-36, før der udføres en MR-scanning. MR-scanningen vil blive drøftet med kirurgen inden resektion. Fund på MR vil blive sammenlignet med patologi.
Administration af USPIO-kontrast 24-36 timer før MR-scanning af abdomen for at påvise lymfeknudemetastaser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed af USPIO MRI på regional basis
Tidsramme: Fra optagelsesdato til resektionsdato maksimalt 30 dage.
Sensitivitet og specificitet af USPIO-forstærket MRI til påvisning af lymfeknudemetastaser på regional basis
Fra optagelsesdato til resektionsdato maksimalt 30 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed af USPIO MRI sammenlignet med CT
Tidsramme: Fra optagelsesdato til resektionsdato maksimalt 30 dage.
Sensitivitet og specificitet af CT til påvisning af lymfeknudemetastaser.
Fra optagelsesdato til resektionsdato maksimalt 30 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John John, MD, PhD, Ir, Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NL52657.091.15
  • 2015-000822-12 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .