Dapagliflozin og effekt på kardiovaskulære hændelser ved akut hjertesvigt - Trombolyse ved myokardieinfarkt 68 (DAPA ACT HF-TIMI 68)
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppe, placebokontrolleret forsøg til evaluering af effekten af indledning af dapagliflozin på hospitalet på kliniske resultater hos patienter, der er blevet stabiliseret under hospitalsindlæggelse for akut hjertesvigt DAPAgliflozin og effekt på kardiovaskulære hændelser ved ACuTe Hjertesvigt - Trombolyse ved myokardieinfarkt 68 (DAPA ACT HF-TIMI 68)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Abby Cange
- Telefonnummer: 800-385-4444
- E-mail: acange@bwh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- TIMI Study Group
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Alder ≥18 år (mand eller kvinde)
I øjeblikket indlagt for AHF defineret som opfylder alle følgende kriterier:
- Præsentation med forværrede symptomer på hjertesvigt (f.eks. forværret dyspnø eller dyspnø i hvile, progressiv træthed, hurtig vægtøgning, forværret ødem/abdominal udspilning/anasarca)
- Objektive tegn eller diagnostisk test i overensstemmelse med volumenoverbelastning (f.eks. jugular venøs udspilning, pulmonal basilar krakelering, S3 galop, ascites, hepatomegali, perifert ødem, radiologiske tegn på lungekongestion, ikke-invasive eller invasive hæmodynamiske tegn på forhøjet fyldningstryk)
- Intensivering af AHF-terapi under indlæggelse defineret som mindst én af følgende:
jeg. Forøgelse af oral diuretikabehandling [f.eks. ≥2x ambulant dosis, tilføjelse af et andet diuretikum eller ny initiering af diuretikabehandling hos en tidligere naiv patient] ii. Påbegyndelse af intravenøs diuretikabehandling iii. Påbegyndelse af intravenøst vasoaktivt middel (f.eks. inotrop eller vasodilator)
Størstedelen af de tilmeldte patienter bør have en etableret anamnese med hjertesvigt (defineret som til stede i ≥2 måneder, og som patienten er i behandling for). Ledelsen af forsøget vil overvåge denne andel og kan begrænse indskrivning af patienter uden en etableret historie med hjertesvigt (dvs. patienter med de novo hjertesvigt).
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) målt inden for de seneste 12 måneder (inklusive under den aktuelle indlæggelse)
Forhøjet NT-proBNP eller BNP under nuværende indlæggelse:
- For patienter med LVEF ≤40 %: NT-proBNP ≥1600 pg/mL eller BNP ≥400 pg/mL (NT-proBNP ≥2400 pg/mL eller BNP ≥600 pg/mL, hvis patienten har atrieflimren eller atrieflimren)
- For patienter med LVEF >40 %: NT-proBNP ≥1200 pg/mL eller BNP ≥300 pg/mL (NT-proBNP ≥1800 pg/mL eller BNP ≥450 pg/mL, hvis patienten har atrieflimren eller atrieflimren)
Kvalificerede patienter vil blive randomiseret tidligst 24 timer og op til 14 dage efter præsentation, mens de stadig er indlagt, når de er blevet stabiliseret, som defineret ved:
- Ingen stigning (dvs. intensivering) i dosis af intravenøse diuretika i løbet af de 12 timer før randomisering
- Ingen brug af intravenøse vasodilatorer eller inotrope i de 24 timer før randomisering
Patienter på tværs af spektret af LVEF er berettiget til deltagelse i forsøget. Forsøgsledelse vil overvåge andelen af patienter med forskellige LVEF'er og kan begrænse tilmelding af visse undergrupper for at sikre en bred population.
Derudover er patienter med og uden type 2-diabetes berettiget til at deltage i forsøget. Forsøgsledelse vil overvåge andelen af patienter med og uden type 2-diabetes og kan begrænse tilmelding af én undergruppe for at sikre tilstrækkelig repræsentation af den anden.
Eksklusionskriterier
- Symptomatisk hypotension inden for de seneste 24 timer
- Samtidig brug af to eller flere intravenøse inotrope midler under indeksindlæggelsen
- eGFR
- Nuværende brug af en SGLT2-hæmmer
- Tidligere intolerance af SGLT2-hæmmere
- Type 1-diabetes mellitus eller historie med diabetisk ketoacidose
- (Gælder kun for patienter med T2DM, som er på insulin og/eller et sulfonylurinstof) Anamnese med tilbagevendende alvorlig hypoglykæmi (dvs. resulterer i alvorlig svækkelse af bevidsthed eller adfærd, eller kræver ekstern nødhjælp)
- Implantation af en cardiac resynchronization therapy (CRT) enhed eller ventilreparation eller udskiftning inden for 30 dage før randomisering eller intention om at gøre det under forsøget
- ST-segment elevation myokardieinfarkt eller koronar revaskularisering (perkutan koronar intervention eller koronar bypass-transplantation) inden for 30 dage før randomisering eller hensigt om at gennemgå koronar revaskularisering under forsøget
- Ubehandlede vedvarende ventrikulære arytmier eller Mobitz type II eller tredjegrads hjerteblokering (dvs. uden henholdsvis ICD eller pacemaker)
- Historie om hjertetransplantation eller aktuel transplantationsliste; brug af mekanisk kredsløbsstøtte (enten varig eller midlertidig) under indeksindlæggelsen
- Anamnese med hjertesvigt på grund af restriktiv eller infiltrativ kardiomyopati, aktiv myocarditis, konstriktiv pericarditis, hypertrofisk (obstruktiv) kardiomyopati, ukorrigeret primær klapsygdom, kompleks medfødt hjertesygdom eller hjertesvigt, der menes at skyldes en forbigående proces (f.eks. stress [takotsubo] ] kardiomyopati, takykardi-induceret kardiomyopati) forventes at forsvinde inden for 2 måneder.
- Anamnese med leversygdom i slutstadiet
- Kvinder i den fødedygtige alder (medmindre de bruger passende prævention) eller som i øjeblikket ammer
- Aktuel deltagelse i et klinisk forsøg med et ikke-licenseret lægemiddel eller udstyr
- Studiepersonale eller deres familiemedlemmer
- Enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville gøre forsøgsdeltagelse ikke i forsøgspersonens bedste interesse, eller ville kompromittere overholdelse af forsøgsprotokollen (f.eks. aktiv alvorlig infektion, aktiv malignitet)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dapagliflozin
Dapagliflozin 10 mg administreret oralt én gang dagligt i 2 måneder
|
Dapagliflozin
|
|
Placebo komparator: Placebo
Matchende placebo administreret oralt én gang dagligt i 2 måneder
|
Matchet placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death or Worsening Heart Failure
Tidsramme: 2 months
|
Composite of cardiovascular death or worsening heart failure event (defined as worsening heart failure during index admission, rehospitalization for worsening heart failure, or urgent heart failure visit)
|
2 months
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death, Rehospitalization for Heart Failure, Urgent Heart Failure Visit
Tidsramme: 2 months
|
2 months
|
|
|
Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death or Rehospitalization for Heart Failure
Tidsramme: 2 months
|
2 months
|
|
|
Participants With Rehospitalization for Heart Failure or Urgent Heart Failure Visit
Tidsramme: 2 months
|
2 months
|
|
|
Number of Participants With All-cause Death
Tidsramme: 2 months
|
2 months
|
|
|
Hierarchical Composite of Time to Cardiovascular Death, Worsening Heart Failure Events, Time to First Worsening Heart Failure Event, and Change From Baseline in KCCQ-12 Total Symptom Score (% Wins)
Tidsramme: 2 months
|
Hierarchical Composite Endpoint combines time to all-cause mortality, number of heart failure events, time to first worsening HF events, KCCQ-12 total symptom score in a hierarchical fashion.
The method compares every participant with every other participant within strata, assigning a +1 to the "better" participant and a -1 to the "worse" participant and 0 if they are "tied".
'Win' represents a participant doing better based on hierarchical comparison.
The reported unit is the total number of "wins" for each treatment group from performing such a hierarchical comparison across stratification factors in the study.
|
2 months
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomatisk hypotension
Tidsramme: 2 måneder
|
Symptomatisk hypotension, der fører til hospitalsindlæggelse eller afbrydelse af studiemedicin
|
2 måneder
|
|
Forværring af nyrefunktionen
Tidsramme: 2 måneder
|
Forværring af nyrefunktionen resulterer i mindst en fordobling af serumkreatinin (sCr), indlæggelse, seponering af studiemedicin, dialyse eller nyredød
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David D Berg, MD, MPH, TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Pocock SJ, Ariti CA, Collier TJ, Wang D. The win ratio: a new approach to the analysis of composite endpoints in clinical trials based on clinical priorities. Eur Heart J. 2012 Jan;33(2):176-82. doi: 10.1093/eurheartj/ehr352. Epub 2011 Sep 6.
- Berg DD, Patel SM, Haller PM, Cange AL, Palazzolo MG, Bellavia A, Kuder JF, Desai AS, Inzucchi SE, McMurray JJV, O'Meara E, Verma S, Belohlavek J, Drozdz J, Merkely B, Ogunniyi MO, Drasnar T, Izzo JL, Sarman B, McGinty JE, Ramanathan K, Mulkay AJ, Przybylski A, Ruff CT, O'Donoghue ML, Murphy SA, Sabatine MS, Wiviott SD; DAPA ACT HF-TIMI 68 Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients Hospitalized for Heart Failure: Primary Results of the DAPA ACT HF-TIMI 68 Randomized Clinical Trial and Meta-Analysis of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Patients Hospitalized for Heart Failure. Circulation. 2025 Nov 18;152(20):1411-1422. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.076575. Epub 2025 Aug 29.
- Berg DD, Patel SM, Haller PM, Belohlavek J, Desai AS, Drozdz J, Inzucchi SE, McMurray JJV, Merkely B, O'Meara E, Verma S, Cange AL, Murphy SA, Sabatine MS, Wiviott SD. Rationale and Design of the Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events in Acute Heart Failure (DAPA ACT HF)-TIMI 68 Trial. JACC Heart Fail. 2025 May;13(5):829-839. doi: 10.1016/j.jchf.2025.03.014.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D1690C00078
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .