Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dapagliflozin og effekt på kardiovaskulære hændelser ved akut hjertesvigt - Trombolyse ved myokardieinfarkt 68 (DAPA ACT HF-TIMI 68)

19. maj 2026 opdateret af: The TIMI Study Group

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppe, placebokontrolleret forsøg til evaluering af effekten af ​​indledning af dapagliflozin på hospitalet på kliniske resultater hos patienter, der er blevet stabiliseret under hospitalsindlæggelse for akut hjertesvigt DAPAgliflozin og effekt på kardiovaskulære hændelser ved ACuTe Hjertesvigt - Trombolyse ved myokardieinfarkt 68 (DAPA ACT HF-TIMI 68)

Dette er et internationalt, multicenter, parallelgruppe, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg med patienter, der er blevet stabiliseret under indlæggelse for akut hjertesvigt, som evaluerer effekten af ​​indledning af dapagliflozin på hospitalet versus placebo på det kliniske resultat. kardiovaskulær død eller forværret hjertesvigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2401

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • TIMI Study Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. Alder ≥18 år (mand eller kvinde)
  2. I øjeblikket indlagt for AHF defineret som opfylder alle følgende kriterier:

    1. Præsentation med forværrede symptomer på hjertesvigt (f.eks. forværret dyspnø eller dyspnø i hvile, progressiv træthed, hurtig vægtøgning, forværret ødem/abdominal udspilning/anasarca)
    2. Objektive tegn eller diagnostisk test i overensstemmelse med volumenoverbelastning (f.eks. jugular venøs udspilning, pulmonal basilar krakelering, S3 galop, ascites, hepatomegali, perifert ødem, radiologiske tegn på lungekongestion, ikke-invasive eller invasive hæmodynamiske tegn på forhøjet fyldningstryk)
    3. Intensivering af AHF-terapi under indlæggelse defineret som mindst én af følgende:

    jeg. Forøgelse af oral diuretikabehandling [f.eks. ≥2x ambulant dosis, tilføjelse af et andet diuretikum eller ny initiering af diuretikabehandling hos en tidligere naiv patient] ii. Påbegyndelse af intravenøs diuretikabehandling iii. Påbegyndelse af intravenøst ​​vasoaktivt middel (f.eks. inotrop eller vasodilator)

    Størstedelen af ​​de tilmeldte patienter bør have en etableret anamnese med hjertesvigt (defineret som til stede i ≥2 måneder, og som patienten er i behandling for). Ledelsen af ​​forsøget vil overvåge denne andel og kan begrænse indskrivning af patienter uden en etableret historie med hjertesvigt (dvs. patienter med de novo hjertesvigt).

  3. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) målt inden for de seneste 12 måneder (inklusive under den aktuelle indlæggelse)
  4. Forhøjet NT-proBNP eller BNP under nuværende indlæggelse:

    1. For patienter med LVEF ≤40 %: NT-proBNP ≥1600 pg/mL eller BNP ≥400 pg/mL (NT-proBNP ≥2400 pg/mL eller BNP ≥600 pg/mL, hvis patienten har atrieflimren eller atrieflimren)
    2. For patienter med LVEF >40 %: NT-proBNP ≥1200 pg/mL eller BNP ≥300 pg/mL (NT-proBNP ≥1800 pg/mL eller BNP ≥450 pg/mL, hvis patienten har atrieflimren eller atrieflimren)
  5. Kvalificerede patienter vil blive randomiseret tidligst 24 timer og op til 14 dage efter præsentation, mens de stadig er indlagt, når de er blevet stabiliseret, som defineret ved:

    1. Ingen stigning (dvs. intensivering) i dosis af intravenøse diuretika i løbet af de 12 timer før randomisering
    2. Ingen brug af intravenøse vasodilatorer eller inotrope i de 24 timer før randomisering

Patienter på tværs af spektret af LVEF er berettiget til deltagelse i forsøget. Forsøgsledelse vil overvåge andelen af ​​patienter med forskellige LVEF'er og kan begrænse tilmelding af visse undergrupper for at sikre en bred population.

Derudover er patienter med og uden type 2-diabetes berettiget til at deltage i forsøget. Forsøgsledelse vil overvåge andelen af ​​patienter med og uden type 2-diabetes og kan begrænse tilmelding af én undergruppe for at sikre tilstrækkelig repræsentation af den anden.

Eksklusionskriterier

  1. Symptomatisk hypotension inden for de seneste 24 timer
  2. Samtidig brug af to eller flere intravenøse inotrope midler under indeksindlæggelsen
  3. eGFR
  4. Nuværende brug af en SGLT2-hæmmer
  5. Tidligere intolerance af SGLT2-hæmmere
  6. Type 1-diabetes mellitus eller historie med diabetisk ketoacidose
  7. (Gælder kun for patienter med T2DM, som er på insulin og/eller et sulfonylurinstof) Anamnese med tilbagevendende alvorlig hypoglykæmi (dvs. resulterer i alvorlig svækkelse af bevidsthed eller adfærd, eller kræver ekstern nødhjælp)
  8. Implantation af en cardiac resynchronization therapy (CRT) enhed eller ventilreparation eller udskiftning inden for 30 dage før randomisering eller intention om at gøre det under forsøget
  9. ST-segment elevation myokardieinfarkt eller koronar revaskularisering (perkutan koronar intervention eller koronar bypass-transplantation) inden for 30 dage før randomisering eller hensigt om at gennemgå koronar revaskularisering under forsøget
  10. Ubehandlede vedvarende ventrikulære arytmier eller Mobitz type II eller tredjegrads hjerteblokering (dvs. uden henholdsvis ICD eller pacemaker)
  11. Historie om hjertetransplantation eller aktuel transplantationsliste; brug af mekanisk kredsløbsstøtte (enten varig eller midlertidig) under indeksindlæggelsen
  12. Anamnese med hjertesvigt på grund af restriktiv eller infiltrativ kardiomyopati, aktiv myocarditis, konstriktiv pericarditis, hypertrofisk (obstruktiv) kardiomyopati, ukorrigeret primær klapsygdom, kompleks medfødt hjertesygdom eller hjertesvigt, der menes at skyldes en forbigående proces (f.eks. stress [takotsubo] ] kardiomyopati, takykardi-induceret kardiomyopati) forventes at forsvinde inden for 2 måneder.
  13. Anamnese med leversygdom i slutstadiet
  14. Kvinder i den fødedygtige alder (medmindre de bruger passende prævention) eller som i øjeblikket ammer
  15. Aktuel deltagelse i et klinisk forsøg med et ikke-licenseret lægemiddel eller udstyr
  16. Studiepersonale eller deres familiemedlemmer
  17. Enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville gøre forsøgsdeltagelse ikke i forsøgspersonens bedste interesse, eller ville kompromittere overholdelse af forsøgsprotokollen (f.eks. aktiv alvorlig infektion, aktiv malignitet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dapagliflozin
Dapagliflozin 10 mg administreret oralt én gang dagligt i 2 måneder
Dapagliflozin
Placebo komparator: Placebo
Matchende placebo administreret oralt én gang dagligt i 2 måneder
Matchet placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death or Worsening Heart Failure
Tidsramme: 2 months
Composite of cardiovascular death or worsening heart failure event (defined as worsening heart failure during index admission, rehospitalization for worsening heart failure, or urgent heart failure visit)
2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death, Rehospitalization for Heart Failure, Urgent Heart Failure Visit
Tidsramme: 2 months
2 months
Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death or Rehospitalization for Heart Failure
Tidsramme: 2 months
2 months
Participants With Rehospitalization for Heart Failure or Urgent Heart Failure Visit
Tidsramme: 2 months
2 months
Number of Participants With All-cause Death
Tidsramme: 2 months
2 months
Hierarchical Composite of Time to Cardiovascular Death, Worsening Heart Failure Events, Time to First Worsening Heart Failure Event, and Change From Baseline in KCCQ-12 Total Symptom Score (% Wins)
Tidsramme: 2 months
Hierarchical Composite Endpoint combines time to all-cause mortality, number of heart failure events, time to first worsening HF events, KCCQ-12 total symptom score in a hierarchical fashion. The method compares every participant with every other participant within strata, assigning a +1 to the "better" participant and a -1 to the "worse" participant and 0 if they are "tied". 'Win' represents a participant doing better based on hierarchical comparison. The reported unit is the total number of "wins" for each treatment group from performing such a hierarchical comparison across stratification factors in the study.
2 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomatisk hypotension
Tidsramme: 2 måneder
Symptomatisk hypotension, der fører til hospitalsindlæggelse eller afbrydelse af studiemedicin
2 måneder
Forværring af nyrefunktionen
Tidsramme: 2 måneder
Forværring af nyrefunktionen resulterer i mindst en fordobling af serumkreatinin (sCr), indlæggelse, seponering af studiemedicin, dialyse eller nyredød
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David D Berg, MD, MPH, TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

2. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2020

Først opslået (Faktiske)

27. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • D1690C00078

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .