Dapagliflozin ed effetto sugli eventi cardiovascolari nell'insufficienza cardiaca acuta - trombolisi nell'infarto del miocardio 68 (DAPA ACT HF-TIMI 68)
Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare l'effetto dell'inizio intraospedaliero di dapagliflozin sugli esiti clinici nei pazienti che sono stati stabilizzati durante il ricovero per insufficienza cardiaca acuta DAPAgliflozin ed effetto sugli eventi cardiovascolari nell'ACuTe Insufficienza cardiaca - Trombolisi nell'infarto del miocardio 68 (DAPA ACT HF-TIMI 68)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Abby Cange
- Numero di telefono: 800-385-4444
- Email: acange@bwh.harvard.edu
Luoghi di studio
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- TIMI Study Group
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
- Età ≥18 anni (maschio o femmina)
Attualmente ricoverato per AHF definito come rispondente a tutti i seguenti criteri:
- Presentazione con peggioramento dei sintomi di insufficienza cardiaca (per es., peggioramento della dispnea o dispnea a riposo, affaticamento progressivo, rapido aumento di peso, peggioramento dell'edema/distensione addominale/anasarca)
- Segni oggettivi o test diagnostici compatibili con sovraccarico di volume (per es., distensione venosa giugulare, crepitii basilari polmonari, galoppo S3, ascite, epatomegalia, edema periferico, evidenza radiologica di congestione polmonare, evidenza emodinamica non invasiva o invasiva di elevate pressioni di riempimento)
- Intensificazione della terapia per lo SC acuto durante il ricovero definita come almeno uno dei seguenti:
io. Aumento della terapia diuretica orale [ad esempio, ≥2 volte la dose del regime ambulatoriale, aggiunta di un secondo agente diuretico o nuovo inizio della terapia diuretica in un paziente precedentemente naïve] ii. Inizio della terapia diuretica per via endovenosa iii. Inizio di un agente vasoattivo per via endovenosa (ad esempio, inotropo o vasodilatatore)
La maggior parte dei pazienti arruolati deve avere una storia accertata di insufficienza cardiaca (definita come presente da ≥2 mesi e per la quale il paziente è in trattamento). La leadership dello studio monitorerà questa proporzione e potrebbe limitare l'arruolamento di pazienti senza una storia accertata di insufficienza cardiaca (cioè pazienti che presentano insufficienza cardiaca de novo).
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) misurata negli ultimi 12 mesi (incluso durante l'attuale ricovero)
NT-proBNP o BNP elevati durante il ricovero in corso:
- Per i pazienti con LVEF ≤40%: NT-proBNP ≥1600 pg/mL o BNP ≥400 pg/mL (NT-proBNP ≥2400 pg/mL o BNP ≥600 pg/mL se paziente con fibrillazione atriale o flutter atriale)
- Per i pazienti con LVEF >40%: NT-proBNP ≥1200 pg/mL o BNP ≥300 pg/mL (NT-proBNP ≥1800 pg/mL o BNP ≥450 pg/mL se paziente con fibrillazione atriale o flutter atriale)
I pazienti idonei saranno randomizzati non prima di 24 ore e fino a 14 giorni dopo la presentazione mentre sono ancora ricoverati in ospedale una volta stabilizzati, come definito da:
- Nessun aumento (cioè intensificazione) della dose di diuretici per via endovenosa durante le 12 ore precedenti la randomizzazione
- Nessun uso di vasodilatatori o inotropi per via endovenosa nelle 24 ore precedenti la randomizzazione
I pazienti in tutto lo spettro della LVEF possono partecipare allo studio. La leadership dello studio monitorerà la proporzione di pazienti con vari LVEF e potrebbe limitare l'arruolamento di alcuni sottogruppi per garantire un'ampia popolazione.
Inoltre, i pazienti con e senza diabete di tipo 2 possono partecipare allo studio. La leadership dello studio monitorerà la percentuale di pazienti con e senza diabete di tipo 2 e potrebbe limitare l'arruolamento di un sottogruppo per garantire un'adeguata rappresentazione dell'altro.
Criteri di esclusione
- Ipotensione sintomatica nelle ultime 24 ore
- Uso concomitante di due o più agenti inotropi per via endovenosa durante il ricovero indice
- eGFR
- Uso corrente di un inibitore SGLT2
- Precedente intolleranza agli inibitori SGLT2
- Diabete mellito di tipo 1 o storia di chetoacidosi diabetica
- (Si applica solo ai pazienti con diabete di tipo 2 che assumono insulina e/o una sulfonilurea) Anamnesi di ipoglicemia maggiore ricorrente (ovvero, con conseguente grave compromissione della coscienza o del comportamento o che richiede assistenza esterna di emergenza)
- Impianto di un dispositivo per terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT) o riparazione o sostituzione di valvole entro 30 giorni prima della randomizzazione o intenzione di farlo durante lo studio
- Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST o rivascolarizzazione coronarica (intervento coronarico percutaneo o bypass coronarico) entro 30 giorni prima della randomizzazione o intenzione di sottoporsi a rivascolarizzazione coronarica durante lo studio
- Aritmie ventricolari sostenute non trattate o Mobitz tipo II o blocco cardiaco di terzo grado (cioè, senza ICD o pacemaker, rispettivamente)
- Cronologia del trapianto di cuore o elenco dei trapianti in corso; uso di supporti circolatori meccanici (durevoli o temporanei) durante il ricovero indice
- Anamnesi di insufficienza cardiaca dovuta a cardiomiopatia restrittiva o infiltrativa, miocardite attiva, pericardite costrittiva, cardiomiopatia ipertrofica (ostruttiva), malattia valvolare primaria non corretta, cardiopatia congenita complessa o insufficienza cardiaca ritenuta dovuta a un processo transitorio (per es., stress [takotsubo ] cardiomiopatia, cardiomiopatia indotta da tachicardia) dovrebbe risolversi entro 2 mesi.
- Storia di malattia epatica allo stadio terminale
- Donne in età fertile (a meno che non utilizzino una contraccezione adeguata) o che stiano allattando
- Partecipazione attuale a una sperimentazione clinica con un farmaco o dispositivo senza licenza
- Personale dello studio o loro familiari
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe la partecipazione allo studio non nel migliore interesse del soggetto o comprometterebbe il rispetto del protocollo dello studio (ad esempio, infezione grave attiva, malignità attiva)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dapagliflozin
Dapagliflozin 10 mg somministrato per via orale una volta al giorno per 2 mesi
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Dapagliflozin
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo corrispondente somministrato per via orale una volta al giorno per 2 mesi
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Placebo abbinato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death or Worsening Heart Failure
Lasso di tempo: 2 months
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Composite of cardiovascular death or worsening heart failure event (defined as worsening heart failure during index admission, rehospitalization for worsening heart failure, or urgent heart failure visit)
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2 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death, Rehospitalization for Heart Failure, Urgent Heart Failure Visit
Lasso di tempo: 2 months
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2 months
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Participants With the Composite Outcome of Cardiovascular Death or Rehospitalization for Heart Failure
Lasso di tempo: 2 months
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2 months
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Participants With Rehospitalization for Heart Failure or Urgent Heart Failure Visit
Lasso di tempo: 2 months
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2 months
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Number of Participants With All-cause Death
Lasso di tempo: 2 months
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2 months
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Hierarchical Composite of Time to Cardiovascular Death, Worsening Heart Failure Events, Time to First Worsening Heart Failure Event, and Change From Baseline in KCCQ-12 Total Symptom Score (% Wins)
Lasso di tempo: 2 months
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Hierarchical Composite Endpoint combines time to all-cause mortality, number of heart failure events, time to first worsening HF events, KCCQ-12 total symptom score in a hierarchical fashion.
The method compares every participant with every other participant within strata, assigning a +1 to the "better" participant and a -1 to the "worse" participant and 0 if they are "tied".
'Win' represents a participant doing better based on hierarchical comparison.
The reported unit is the total number of "wins" for each treatment group from performing such a hierarchical comparison across stratification factors in the study.
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2 months
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ipotensione sintomatica
Lasso di tempo: Due mesi
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Ipotensione sintomatica che porta all'ospedalizzazione o all'interruzione del farmaco oggetto dello studio
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Due mesi
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Peggioramento della funzionalità renale
Lasso di tempo: Due mesi
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Peggioramento della funzionalità renale con conseguente almeno un raddoppio della creatinina sierica (sCr), ospedalizzazione, interruzione del farmaco oggetto dello studio, dialisi o morte renale
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David D Berg, MD, MPH, TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Pocock SJ, Ariti CA, Collier TJ, Wang D. The win ratio: a new approach to the analysis of composite endpoints in clinical trials based on clinical priorities. Eur Heart J. 2012 Jan;33(2):176-82. doi: 10.1093/eurheartj/ehr352. Epub 2011 Sep 6.
- Berg DD, Patel SM, Haller PM, Cange AL, Palazzolo MG, Bellavia A, Kuder JF, Desai AS, Inzucchi SE, McMurray JJV, O'Meara E, Verma S, Belohlavek J, Drozdz J, Merkely B, Ogunniyi MO, Drasnar T, Izzo JL, Sarman B, McGinty JE, Ramanathan K, Mulkay AJ, Przybylski A, Ruff CT, O'Donoghue ML, Murphy SA, Sabatine MS, Wiviott SD; DAPA ACT HF-TIMI 68 Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients Hospitalized for Heart Failure: Primary Results of the DAPA ACT HF-TIMI 68 Randomized Clinical Trial and Meta-Analysis of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Patients Hospitalized for Heart Failure. Circulation. 2025 Nov 18;152(20):1411-1422. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.076575. Epub 2025 Aug 29.
- Berg DD, Patel SM, Haller PM, Belohlavek J, Desai AS, Drozdz J, Inzucchi SE, McMurray JJV, Merkely B, O'Meara E, Verma S, Cange AL, Murphy SA, Sabatine MS, Wiviott SD. Rationale and Design of the Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events in Acute Heart Failure (DAPA ACT HF)-TIMI 68 Trial. JACC Heart Fail. 2025 May;13(5):829-839. doi: 10.1016/j.jchf.2025.03.014.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D1690C00078
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