Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af koagulationsfaktoraktivitet før og efter total hofteprotese (CloFaTHA)

29. april 2020 opdateret af: Dariusz Tomaszewski, Military Institute of Medicine, Poland

En omfattende evaluering af trombotisk/fibrinolytisk aktivering før og efter total hoftearthroplastik

Formålet med undersøgelsen var at analysere både koncentrationen og aktiviteten af ​​koagulationsfaktorerne, D-dimer-niveauer samt fibrinogenkoncentration hos patienter, der har gennemgået primær total hofteprotese på grund af idiopatisk artrose.

Blodtab er ofte relateret til perioperativ periode og kan resultere i fald i koncentrationen af ​​koagulationsfaktorer, hvilket igen kan føre til øget blødning. Vi analyserede data fra tredive patienter planlagt til primær hofteprotese: aktiviteten af ​​koagulationsfaktorer II, VIII, X samt fibrinogenkoncentration på følgende tidspunkter: (i) før operation, (ii) seks timer efter proceduren og (iii) to, (iv) fire og (v) seks dage efter operationen. Alle laboratorietests blev udført ved hjælp af automatisk analysator. I samme tidsintervaller blev et immunoenzymatisk assay anvendt til at bestemme D-dimer-niveauer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 04-141
        • Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der var 12 mænd og 18 kvinder i undersøgelsesgruppen. Gennemsnitsalder: 67 år. Gennemsnitlig kropsmasseindeks: 26. Gennemsnitlig ASA-score: II.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter kvalificeret til primær hofteprotese for idiopatisk slidgigt

Ekskluderingskriterier:

  • hofteartrose på grund af ikke-idiopatisk ætiologi
  • anamnese med venøs tromboemboli eller arteriel emboli
  • antikoagulerende behandling,
  • koagulopati
  • infektion, og
  • nyresvigt defineret som en kreatininclearance under 50 ml/minut.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af serumfibrinogen
Tidsramme: Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Serumfibrinogenkoncentrationen vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Ændringer af koagulationsfaktor II
Tidsramme: Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Aktiviteten af ​​koagulationsfaktor II vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Ændringer af koagulationsfaktor VIII
Tidsramme: Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen sjette dag efter operationen
Aktiviteten af ​​koagulationsfaktor VIII vil blive målt (1) før operation, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen sjette dag efter operationen
Ændringer i koagulationsfaktor X
Tidsramme: Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Aktiviteten af ​​koagulationsfaktoren X vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Ændringer af D-dimer
Tidsramme: Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Blodkoncentrationen af ​​D-dimeren vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen
Dette mål vil blive målt (1) før operationen, (2) seks timer efter proceduren; (3) anden, (4) fjerde og (5) sjette dag efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Military Institute of Medicine, Poland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 681006-7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger