Indflydelse af inotropisk valg på sygelighed og dødelighed ved kompleks pædiatrisk hjertekirurgi (CHUBpedCSino)
Har valget af perioperative inotroper indflydelse på morbiditeten og dødeligheden hos spædbørn, der opereres for komplekse hjertefejl?
Vores undersøgelse er baseret på den observation, at behandling af kardiopulmonal by-pass abstinens ved pædiatrisk hjertekirurgi er ret varierende mellem medicinske teams.
Faktisk i vores center (HUDERF) er den mest almindelige inotropiske plan kun dobutamin eller en kombination af milrinon og adrenalin, men deres anvendelser ser ud til at være meget afhængige af anæstesiolog.
På trods af manglen på tilstrækkelig evidens er valget sandsynligvis multifaktorielt, primært baseret på den inotrope farmakologi, patientens fysiopatologi og anæstesiologens præference.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en af disse inotrope strategier (dobutamin VS milrinon + adrenalin) er bedre sammenlignet med den anden med hensyn til morbi-dødelighed.
For at gøre det vil efterforskerne realisere en retrospektiv undersøgelse baseret på filer fra januar 2008 til december 2018 vedrørende 250 udvalgte patienter.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Da brugen af inotrope er meget varierende mellem anæstesiologer, ønsker forskerne at undersøge, om valget af inotrope lægemidler har en indvirkning på morbid dødelighed i pædiatrisk hjertekirurgi.
Efterforskerne vil retrospektivt gennemgå filerne fra patienter opereret fra januar 2008 til december 2018. Efterforskerne vil koncentrere sig om højrisikopatienter defineret som alder ≤ 1 år, RACHS-score ≥ 3 og kompleks hjertekirurgi (skifteprocedure, atrioventrikulær kanaldefekt, aorta-koarktation eller aortabueafbrydelse, truncus arteriosus, mitralklapplastik). Efterforskerne sigter mod en undersøgelsespopulation på omkring 250 patienter. Det primære resultat vil være MODS-score defineret ved død eller dysfunktion af 2 organer (kredsløbs-, respirations- eller nyresvigt).
Statistisk analyse:
En tilbøjelighedsscore vil blive udført på to grupper: Dobu og Milri. Efter 15 multiple imputationer af datasættene ved hjælp af mus R-pakken, vil CBPS R-pakken blive brugt til at udføre tilbøjelighedsscoren, estimere en gennemsnitlig behandlingseffekt (ATE), ved at bruge kovariat balancering og anmode om en nøjagtig match, som har vist sig at være overlegne i forhold til traditionelle logistiske regressionstilgange og boostede klassifikations- og regressionstræer. En absolut standardiseret forskel på mindre end 10-15 % vil blive anset for at understøtte antagelsen om balance mellem grupperne, fordi den ikke er påvirket af stikprøvestørrelsen, i modsætning til P-værdier, og den kan bruges til at sammenligne den relative balance mellem målte variabler i forskellige enheder. Middelværdien og standardafvigelsen opnået efter matchning for kontinuerte variable, og procentdelen for kategoriske variable vil blive præsenteret. Efter tilbøjelighedsscoren vil efterforskerne bruge undersøgelses R-pakken til at udføre logistiske regressioner for binære udfaldsvariable og lineære regressioner for kontinuerlige resultater, som vil inkludere behandlingsgruppeeffekten, vægten som følge af matchningen og variabler til stede i tilbøjelighedsscoren i for at opnå en dobbelt-robust estimator, som vil korrigere den sidste mulige ubalance mellem kovariaterne og producerer en objektiv behandlingseffekt. Undersøgelsen R-pakken inkluderer Huber-White korrigerede standardfejl, som fastholder standardfejlene upartiske selv under heterogenitet af residualerne. Til sidst er fordelen ved en dobbelt-robust estimator, at den kun behøver en af de to modeller (tilbøjelighedsscore og logistisk regression efter tilbøjelighedsscoren) for at være korrekt specificeret. Den såkaldte 'inden for tilgang', det vil sige gennemsnit af behandlingseffekterne på de 15 logistiske og lineære regressioner, har vist sig at producere mindre skæve estimater end 'Tværgående tilgang' - det vil sige at udføre lineære eller logistiske regressioner på gennemsnitlige imputerede matchede datasæt - især når manglende data er relateret til behandlingsgruppen. R-softwaren (R Core Team, 2019), version 3.6.2. vil blive brugt til at producere resultaterne.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgien, 1020
- Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patient under 1 år. Hjertekirurgi med CPB mellem 2008-2018. RACHS-1 risikokategorier >3.
Vi har udvalgt den mest relevante og almindelige operation i vores center:
- Transponering af de store arterier
- Atrioventrikulær kanaldefekt
- Aorta koarktation eller afbrydelse
- Truncus arteriosus
- Mitralklapplastik
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Dobutamin
Fravænning fra kardiopulmonal bypass med dobutamin som inotrop.
|
Brug af dobutamin versus milrinon og epinephrin til adskillelse fra kardiopulmonal bypass
Andre navne:
|
|
Milrinone-epinephrin
Fravænning fra kardiopulmonal bypass med milrinon og epinephrin som inotroper.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MODS2 score
Tidsramme: Fravænning fra kardiopulmonal bypass på operationsstuen
|
Den inotrope plans indvirkning på morbi-dødeligheden.
Brug af MODS2-scoren, der er defineret ved død eller 2 organsvigt: cirkulation, respiratorisk eller renal
|
Fravænning fra kardiopulmonal bypass på operationsstuen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Vasodilatorer
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Beskyttelsesagenter
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Kardiotoniske midler
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Respiratoriske midler
- Fosfodiesterasehæmmere
- Adrenerge beta-agonister
- Sympatomimetika
- Vasokonstriktormidler
- Mydriatics
- Fosfodiesterase 3-hæmmere
- Adrenalin
- Milrinone
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHUB-ped_CS_inotropes
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .