Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af hurtige diagnostiske løsninger, serologiske og molekylære tests for COVID-19 (ERap-COV)

25. maj 2020 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Prospektiv undersøgelse til klinisk præstationsevaluering af COVID-19 diagnostiske tests: påvisning af anti-SARS-CoV-2 antistoffer ved RDT'er eller ELISA (manuel eller automatiseret), hurtige diagnostiske test baseret på antigenpåvisning, molekylær eller proteomisk test af SARS-CoV- 2 (sensitivitet, specificitet, forudsigelige værdier)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Siden den oprindeligt blev rapporteret i Wuhan, Kina, i slutningen af ​​december 2019, har udbruddet af SARS-CoV-2 (svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2) spredt sig globalt, hvilket understreger mange sundhedssystemer, især intensivafdelinger (ICU), hvilket har resulteret i høj dødelighed . Den 16. marts 2020 opfordrede WHO's generaldirektør alle lande til at øge deres testprogrammer som den bedste måde at bremse fremskridtet af coronavirus-pandemien. Selvom den nuværende guldstandard for COVID-19-diagnose fortsat er revers transkription-polymerase-kædereaktion i realtid (rRT-PCR), har denne teknik mange mangler såsom lav følsomhed på nasopharyngeale podninger (70 %). Flere producenter af diagnostiske test har udviklet og begyndt at sælge hurtige og brugervenlige enheder. Før disse tests kan anbefales, skal de valideres i de relevante populationer og indstillinger.

Finansieret af French Defense Innovation Agency (AID), ERap-CoV er et prospektivt klinisk studie, som har til formål at vurdere den kliniske ydeevne af serologiske og antigene assays til diagnosticering af SARS-CoV-2-infektion i sammenligning med aktuelle diagnostiske tests på markedet ( immunologisk, proteomisk, molekylær). ERap-CoV-forskningen vil udvide den kliniske validering af den første NG-Test IgM-IgG COVID-19 point-of-care immundiagnostisk test (NG Biotech), som har vist fremragende biologisk ydeevne, kompatibel med anbefalingerne fra Haute Autorité de Santé (HAS) til serologiske analyser (sensitivitet > 90 % og specificitet > 98 %, 15 dage efter symptomer) (1). Endelig vil AID-midler blive brugt til at udvikle 100 % franskfremstillede serologiske og antigene RDT'er på mindre end et år.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1210

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Fælles kriterier for de 3 populationer:

  • Personer over 18 år
  • Begunstiget eller person, der er berettiget til en social sikringsordning

Population 1 (patienter):

  • Patienter, der møder op til hospitalsindlæggelse på grund af mistanke om SARS-Cov-2-infektion baseret på WHO-definitionen og lokale retningslinjer
  • Patient eller pårørende/betroet person, der er blevet informeret om undersøgelsen og har givet informeret samtykke.

Befolkning 2 (omsorgspersoner):

  • Omsorgspersoner, der er udsat for COVID-19 i løbet af deres opgaver i de kliniske afdelinger på Bicêtre og Paul Brousse hospitalerne.
  • Pårørende, der gav informeret samtykke.

Population 3 (lægbrugere):

  • Kunder, der præsenterer sig selv på et af de frivillige apoteksapoteker i Île-de-France-regionen, som vil blive kaldt "lægbrugere".
  • Præsentation på et studiested

Ekskluderingskriterier:

Fælles kriterier for de 3 populationer:

- Person, der er omfattet af en retsbeskyttelsesforanstaltning

Population 1 (patienter):

  • Afvisning af deltagelse af patient/støtteperson eller nær ven
  • Patienten taler ikke fransk og er ikke ledsaget af en oversætter
  • Patient under værgemål eller kuratorskab
  • Person under AME (statslægehjælp)

Befolkning 2 (omsorgspersoner):

- Afvisning af at deltage

Population 3 (lægbrugere):

  • Afvisning af at deltage
  • Person, der ikke taler fransk og ikke er ledsaget af en oversætter
  • Person under AME (statslægehjælp)
  • Person uden for staten for at samtykke, under værgemål eller kuratorskab
  • Gravide og ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Population 1 : Patienter
Indlagte patienter, positive eller mistænkt for SARS-CoV-2-infektion
Enhed: Tage blodprøver (kapillær og venøs), spytprøvetagning og nasopharyngeal prøvetagning.

Efter inklusion vil demografiske og medicinske data blive indsamlet. Evaluerede point-of-care-enheder vil blive testet med det samme. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget. Kliniske prøver vil blive opbevaret i en dedikeret biobank. Andre SARS-CoV-2 diagnostiske test vil blive evalueret i laboratoriet på de forskellige kliniske prøver hentet fra biobanken.

For alle evaluerede antigene, molekylære og serologiske tests vil referencemetoden være RT-PCR i realtid samt resultatet af medicinsk billeddannelse udført som en del af patientbehandlingen.

Enhed: Tage blodprøver (kapillær og venøs), spytprøvetagning og nasopharyngeal prøvetagning.

Efter inklusion vil demografiske og medicinske data blive indsamlet. Point-of-care enheder vil blive testet med det samme. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget (D0). Der vil blive foretaget en opfølgning på D15, M1, M3, M6, M9. Ved hvert besøg vil deltagerne blive spurgt om deres helbredstilstand og deres kontakter med COVID-19-patienter. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget. Point-of-care enheder vil blive testet under besøget.

Kliniske prøver vil blive opbevaret i en dedikeret biobank. Andre SARS-CoV-2 diagnostiske test vil blive evalueret i laboratoriet på de forskellige prøver hentet fra biobanken.

For alle evaluerede antigene, molekylære og serologiske tests vil referencemetoden være RT-PCR i realtid samt resultatet af medicinsk billeddannelse udført som en del af patientbehandlingen.
Eksperimentel: Population 2: Sygehusplejere udsat for SARS-CoV-2
Longitudinel undersøgelse af en sygehusplejer-kohorte
Enhed: Tage blodprøver (kapillær og venøs), spytprøvetagning og nasopharyngeal prøvetagning.

Efter inklusion vil demografiske og medicinske data blive indsamlet. Evaluerede point-of-care-enheder vil blive testet med det samme. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget. Kliniske prøver vil blive opbevaret i en dedikeret biobank. Andre SARS-CoV-2 diagnostiske test vil blive evalueret i laboratoriet på de forskellige kliniske prøver hentet fra biobanken.

For alle evaluerede antigene, molekylære og serologiske tests vil referencemetoden være RT-PCR i realtid samt resultatet af medicinsk billeddannelse udført som en del af patientbehandlingen.

Enhed: Tage blodprøver (kapillær og venøs), spytprøvetagning og nasopharyngeal prøvetagning.

Efter inklusion vil demografiske og medicinske data blive indsamlet. Point-of-care enheder vil blive testet med det samme. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget (D0). Der vil blive foretaget en opfølgning på D15, M1, M3, M6, M9. Ved hvert besøg vil deltagerne blive spurgt om deres helbredstilstand og deres kontakter med COVID-19-patienter. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget. Point-of-care enheder vil blive testet under besøget.

Kliniske prøver vil blive opbevaret i en dedikeret biobank. Andre SARS-CoV-2 diagnostiske test vil blive evalueret i laboratoriet på de forskellige prøver hentet fra biobanken.

For alle evaluerede antigene, molekylære og serologiske tests vil referencemetoden være RT-PCR i realtid samt resultatet af medicinsk billeddannelse udført som en del af patientbehandlingen.
Eksperimentel: Befolkning 3 : Lægbrugere
Hurtigtestens egnethed i lyset af dens tilsigtede formål til selvtestning
Enhed: Kapillær- og spytprøvetagning
To hurtige test (NG Biotech), der muliggør påvisning af anti-SRAS-CoV-2-antistoffer fra en fingerstik-blodprøve og antigenpåvisning fra en spytprøve, vil blive leveret på 3 apoteker i Ile de France. Inklusionen af ​​lægpersoner vil blive udført på apotekerne af efterforskere fra rekrutteringscentrene (Bakteriologiske og Virologiske afdelinger). Efter inklusion vil en af ​​testene blive givet til deltageren til selvtestning. Efter at have udført testen vil deltageren udfylde et spørgeskema for at give en tilbagemelding på testens anvendelighed og det opnåede resultat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk udførelse af adskillige diagnostiske tests: test baseret enten på påvisning af virussen SARS-CoV-2 eller påvisning af humane antistoffer genereret som reaktion på infektion
Tidsramme: Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder
  • Test baseret på påvisning af virussen SARS-CoV-2 (antigene hurtige tests, molekylære tests, proteomiske tests): sensibilitet og specificitet sammenlignet med RT-PCR (Ct) i spytprøver og nasopharyngeale podninger fra patienter og plejere inkluderet i undersøgelsen
  • Test baseret på påvisning af humane antistoffer genereret som reaktion på infektion (hurtige immundiagnostiske tests, ELISA): sensibilitet og specificitet sammenlignet med RT-PCR (Ct) og ELISA (antistoftiter) i blod eller serum fra patienter og plejere inkluderet i undersøgelsen
Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af immunologiske, antigene, molekylære og proteomiske tests i henhold til symptomvarighed, sygdomsstadie: asymptomatisk, ambulant, indlagt, ventileret
Tidsramme: Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder

Hospitalsindlagte patienter, positive eller mistænkt for SARS-CoV-2-infektion er inkluderet i undersøgelsen. Medicinske data relateret til COVID-19-infektion vil blive registreret.

Pårørende vil blive bedt om oplysninger om deres helbredsstatus relateret til en mulig COVID-19-infektion: symptomer, hvis nogen, symptomernes varighed, sværhedsgrad.
Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder
Beskrivelse af forekomsten af ​​infektion blandt sygehusplejere, tid til serokonvertering i henhold til klinisk form, antistofpersistens på mellemlang sigt
Tidsramme: Pårørende vil blive inkluderet i undersøgelsen i 9 måneder. Efter inklusion (dag 0) vil der blive foretaget opfølgende besøg på dag 15, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder.
Ved hvert besøg vil deltagerne blive spurgt om deres helbredstilstand og deres kontakter med COVID-19-patienter. Blodprøver (kapillær og venøs), spytprøve og nasopharyngeal podning vil blive taget. Point-of-care enheder vil blive testet under besøget.
Pårørende vil blive inkluderet i undersøgelsen i 9 måneder. Efter inklusion (dag 0) vil der blive foretaget opfølgende besøg på dag 15, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder.
Sensitivitet og specificitet af immundiagnostiske tests i henhold til den anvendte prøve (serum og kapillærblod) og i henhold til varigheden af ​​symptomerne
Tidsramme: Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder
Blodprøver (kapillær og venøs) vil blive taget til serologisk test fra hospitalsindlagte patienter, positive eller mistænkt for SARS-CoV-2-infektion og fra hospitalsplejere, der er udsat for SARS-CoV-2. Deltagerne vil blive bedt om oplysninger om deres helbredstilstand, og medicinske data relateret til COVID-19-infektion vil blive registreret.
Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder
Sensitivitet og specificitet af antigene hurtige tests, molekylære tests, proteomiske tests i henhold til den anvendte prøve (spytprøver eller nasopharyngeale podninger) og i henhold til symptomernes varighed
Tidsramme: Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder
Blodprøver (kapillær og venøs) vil blive taget til serologisk test fra hospitalsindlagte patienter, positive eller mistænkt for SARS-CoV-2-infektion og fra hospitalsplejere, der er udsat for SARS-CoV-2. Deltagerne vil blive bedt om oplysninger om deres helbredstilstand, og medicinske data relateret til COVID-19-infektion vil blive registreret.
Samlet varighed af undersøgelsen er 10 måneder
Hurtige tests egnethed i lyset af dets tilsigtede formål til selvtestning
Tidsramme: 4 måneder
To hurtige test (NG Biotech), der muliggør påvisning af anti-SRAS-CoV-2-antistoffer fra en fingerstik-blodprøve og antigenpåvisning fra en spytprøve, vil blive leveret på 3 apoteker i Ile de France. Inklusionen af ​​lægpersoner vil blive udført på apotekerne af efterforskere fra rekrutteringscentrene (Bakteriologiske og Virologiske afdelinger). Efter inklusion vil en af ​​testene blive givet til deltageren til selvtestning. Efter at have udført testen vil deltageren udfylde et spørgeskema for at give en tilbagemelding på testens anvendelighed og det opnåede resultat.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. maj 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • APHP200556

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger