Toripalimab og Gemcitabin ved tilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal karcinom.
Toripalimab kombineret med gemcitabin ved tilbagevendende eller metastatisk nasopharyngeal carcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 51006
- Ming-Yuan Chen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde; 18-70 år.
- Forsøgspersoner diagnosticeret med patologisk bekræftet metastatisk nasopharyngeal carcinom eller forsøgspersoner med tilbagevendende NPC, der er uegnede til lokal behandling.
- modtog ingen systemisk kemoterapi for tilbagevendende og metastatiske læsioner.
- Intolerance over for eller afvisning af platinbaseret kemoterapi
- ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1.
- Forventet levetid mere end 12 uger.
- Tilmeldte forsøgspersoner skal have målbar(e) læsion(er) i henhold til responsevalueringskriterier i solid (RECIST) v1.1.
- Tilstrækkelig organfunktion vurderet ved laboratorieparametre under screeningsperioden
- Kvindelige forsøgspersoner accepterer ikke at være gravide eller ammende fra begyndelsen af undersøgelsesscreeningen til mindst 3 måneder efter at have modtaget den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. Både mænd og kvinder med reproduktionspotentiale skal være villige og i stand til at anvende en yderst effektiv metode til prævention/prævention for at forhindre graviditet. En yderst effektiv præventionsmetode defineres som en, der resulterer i en lav fejlrate, dvs. mindre end 1 % om året, når den anvendes konsekvent og korrekt
- Kunne forstå og underskrive en informeret samtykkeformular (ICF).
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom eller historie med syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin, inklusive men ikke begrænset til følgende: leddegigt, pneumonitis, colitis (inflammatorisk tarmsygdom), hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme og hypothyroidisme, undtagen for personer med vitiligo eller løst astma/atopi hos børn. Personer med følgende tilstande vil ikke blive udelukket fra denne undersøgelse: astma, der kræver intermitterende brug af bronkodilatatorer, hypothyroidisme stabil på hormonudskiftning, vitiligo, Graves' sygdom eller Hashimotos sygdom. Yderligere undtagelser kan gøres med medicinsk monitors godkendelse;
- Kendt historie med overfølsomhed over for komponenter i Toripalimab-formuleringen;
- Samtidig medicinsk tilstand, der kræver brug af immunsuppressiv medicin eller immunsuppressive doser af systemiske eller absorberbare topikale kortikosteroider. Doser på 10 mg/dag prednison eller tilsvarende er forbudt inden for 2 uger før administration af studielægemidlet. Bemærk: Kortikosteroider anvendt til IV-kontrastallergiprofylakse er tilladt;
- Metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) (indikeret ved kliniske symptomer, cerebralt ødem, steroidbehov eller progressiv sygdom);
Ukontrolleret klinisk signifikant medicinsk tilstand, herunder men ikke begrænset til følgende:
- kongestiv hjertesvigt (New York Health Authority klasse > 2),
- ustabil angina,
- myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder,
- klinisk signifikant supraventrikulær arytmi eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention;
- Aktiv infektion eller uforklarlig feber; 38,5°C under screeningsbesøg eller på den første planlagte doseringsdag (efter investigatorens skøn kan forsøgspersoner med tumorfeber tilmeldes);
- Anamnese med immundefekt inklusive seropositivitet for human immundefektvirus (HIV) eller anden erhvervet eller medfødt immundefekt sygdom;
- Enhver anden medicinsk (f.eks. lunge-, metabolisk, medfødt, endokrinal eller CNS-sygdom), psykiatrisk eller social tilstand, som efterforskeren anser for at kunne forstyrre et forsøgspersons rettigheder, sikkerhed, velfærd eller evne til at underskrive informeret samtykke, samarbejde , og deltage i undersøgelsen eller ville forstyrre fortolkningen af resultaterne; Bevis på hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) infektion eller risiko for reaktivering baseret på institutionelle retningslinjer og tests. Testning kan omfatte følgende: HBV-DNA, HCV-RNA, hepatitis B-overfladeantigen eller anti-hepatitis B-kerneantistof.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Toripalimab plus gemcitabin arm
Forsøgspersoner får gemcitabin og toripalimab.
|
Forsøgspersoner får gemcitabin 1000 mg/m2 (dag 1 og dag 8) og Toripalimab, 240 mg, (dag 1) af hver 21 dag i højst 6 cyklusser, efterfulgt af Toripalimab 240 mg hver tredje uge (Q3W) vedligeholdelse.
Behandlingen blev fortsat indtil bekræftet sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller investigator-beslutning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 1 år
|
Sikkerheden vil blive vurderet i henhold til CTCAE (V5.0)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen af patienter, der opnåede en objektiv respons
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som dem med radiologisk bekræftet fuldstændig eller delvis respons i henhold til RECIST 1.1 vurderet af investigator;
|
1 år
|
|
Andelen af patienter, der opnåede sygdomskontrol
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som dem med RECIST-defineret objektiv respons eller stabil sygdom i henhold til RECIST 1.1 vurderet af investigator;
|
1 år
|
|
Andelen af patienter, der opnåede klinisk fordel
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som dem med bekræftet objektiv respons eller stabil sygdom, der varede i mindst 6 måneder;
|
1 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Defineret fra tilmeldingen til RECIST defineret progression eller død af enhver årsag;
|
1 år
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som tiden fra første dokumentation af objektiv respons på radiologisk sygdomsprogression.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomsegenskaber
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Karcinom
- Nasopharyngealt karcinom
- Tilbagevenden
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSUCC-CMY-2020-2104
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .