Parenteral ernæringsterapi hos patienter med uhelbredelig kræft (PATNIC)
Parenteral ernæringsterapi hos patienter med uhelbredelig kræft - en retrospektiv analyse af nuværende praksis
Parenteral ernæringsbehandling (PN) hos patienter med uhelbredelig cancer er understuderet, og niveauet af evidens for klinisk betydningsfulde effekter er svagt. ESPEN-vejledningen giver få konkrete anbefalinger til, hvilke patienter med uhelbredelig kræft, der bør tilbydes PN-behandling. Ifølge den norske receptdatabase er brugen af parenteral ernæring mere end fordoblet i perioden 2004-2015. Disse tal adskiller ikke mellem diagnoser og medicinske tilstande, så den nuværende brug af medicinsk ernæring hos kræftpatienter i Norge kendes ikke. Beslutningen om at igangsætte parenteral ernæring træffes på sygehusene, hvorefter patienten vender hjem til deres respektive kommuner og får opfølgning af hjemmeplejen. Der er ofte usikkerhed om behandlingens varighed, da patienternes kliniske tilstand kan ændre sig hurtigt. En stor udfordring, sundhedspersonale står over for, er at beslutte, hvornår den medicinske ernæringsterapi skal afsluttes. Patienter og pårørende kan opleve frygt for, at seponering af medicinsk ernæring fremskynder døden, mens sundhedspersonale ofte oplever, at ernæring i mange tilfælde ikke hjælper og påvirker patienternes tilstand negativt. Det gør kommunikationen om afslutning af ernæringsbehandling mellem sundhedspersonale på flere sundhedsniveauer, patienter og deres pårørende udfordrende.
Der er behov for et stærkere evidensgrundlag i forhold til effekten af medicinsk ernæring hos patienter med uhelbredelig cancer. For at kunne studere effekten af PN-behandling er der behov for flere undersøgelser af klinisk praksis af PN-behandling til patienter med uhelbredelig cancer. Aspekter som indikation for brug, dosering og varighed af PN-behandling er dårligt beskrevet i den tilgængelige litteratur. Formålet med denne undersøgelse er således at beskrive indikationer for brug af PN, behandlingsvarighed, årsager til seponering, administrationsmåde, mulige fordele og komplikationer samt overlevelse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bergen, Norge
- Haukeland University Hospital
-
Skien, Norge
- Sykehuset Telemark
-
Trondheim, Norge
- St Olavs hospital
-
Tønsberg, Norge
- Sykehuset i Vestfold
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med uhelbredelig kræft
- Brug af forældreernæring i palliative omgivelser
Ekskluderingskriterier:
- Stadig i live
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Parenteral ernæring
|
Parenteral ernæringsbehandling i palliativ pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modtaget dosis parenteral ernæring
Tidsramme: Fra start af parenteral ernæringsbehandling til ophør af parenteral ernæring, op til 3 år
|
Dosis måles i kcal/kg/dag
|
Fra start af parenteral ernæringsbehandling til ophør af parenteral ernæring, op til 3 år
|
|
Behandlingens varighed
Tidsramme: Fra start af parenteral ernæringsbehandling til ophør af parenteral ernæring, op til 3 år
|
Varighed måles i dage
|
Fra start af parenteral ernæringsbehandling til ophør af parenteral ernæring, op til 3 år
|
|
Overlevelse
Tidsramme: Fra start af parenteral ernæringsbehandling til dødsdato, op til 7 år
|
Overlevelse måles i dage
|
Fra start af parenteral ernæringsbehandling til dødsdato, op til 7 år
|
|
Indikation for brug af parenteral ernæring
Tidsramme: Baseline
|
Registreret indikation for brug af parenteral ernæringsbehandling
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Torstein Baade Rø, md phd, Norwegian University of Science and Technology, IKOM
- Ledende efterforsker: Trude Rakel Balstad, phd, Norwegian University of Science and Technology
- Studieleder: Arne Solberg, md phd, Cancer Clinic, St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018/1500
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neoplasmer
-
NCT02108171AfsluttetBenign Neoplasm of Vocal Fold - Glottis
-
NCT07149090RekrutteringMavekræft | Mavekræft Adenocarcinom Metastatisk | MAVE NEOPLASM
-
NCT06792149Rekruttering
-
NCT07018661RekrutteringMavekræft | PET-CT | Lokalt avanceret gastrisk adenocarcinom | MAVE NEOPLASM
-
NCT06690827RekrutteringAML (akut myeloid leukæmi) | BPDCN (blastisk Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm)
Kliniske forsøg med Parenteral ernæring
-
NCT01760408AfsluttetPatienter, der kræver parenteral hjemmeernæring
-
NCT01222208Afsluttet
-
NCT03290118AfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Kostændring | Ernæring
-
NCT06802302Ikke rekrutterer endnuForebyggelse af fedme blandt børn
-
NCT06266533AfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af mad
-
NCT04095910Afsluttet
-
NCT06366880RekrutteringKolestase hos nyfødte
-
NCT03762278AfsluttetMuskelafbrydelse atrofi
-
NCT06796244AfsluttetForebyggelse af fedme | Kræftforebyggelse