Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af point-of-care ultralyd til differentiel diagnose af chok i akutte og kritiske pleje

16. august 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital
For akutlæger og specialister i kritisk pleje er det vigtige spørgsmål og udfordringer, hvordan man hurtigt genkender shock fra forskellige kliniske træk og straks behandler shockpatienter for at forhindre progression til irreversibel organdysfunktion fra oprindeligt reversibel shocktilstand. I de senere år er ultralyd blevet brugt i vid udstrækning i klinisk praksis for nylig, og veluddannet medicinsk personale kan hurtigt og nemt anvende ultralyd til at evaluere, undersøge, diagnosticere og endda behandle patienterne. Den kliniske anvendelse af point-of-care ultralyd kan hjælpe førstelinjelægerne med hurtigt at evaluere og diagnosticere de vigtigste symptomer og tegn hos patienterne ved sengekanten og yderligere initialt stabilisere og behandle patienterne efterfølgende. Formålet med dette program er prospektiv indsamling af resultaterne af point-of-care ultralyd hos chokpatienter på skadestuen i NTUH. De kliniske manifestationer og opfølgning på undersøgelser, behandlinger og prognose vil også blive indsamlet. Effekten af ​​bedside ultralyd på differentialdiagnostik og behandling af shockpatienter vil blive analyseret. Resultaterne af den aktuelle undersøgelse kan danne grundlag for yderligere kliniske forsøg og oprettelse af chokhold.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Shock er defineret som cellulær og vævshypoksi på grund af enten reduceret ilttilførsel, øget iltforbrug, utilstrækkelig iltudnyttelse eller en kombination af disse processer. Ifølge ætiologien om, hvordan det forårsager et fald i blodgennemstrømningen til celler og væv, er der fire typer chok, der navngiver henholdsvis kardiogent chok, hypovolæmisk chok, obstruktivt chok og distributivt chok. Evaluering og håndtering af chokpatienter er en ekstremt vanskelig udfordring for akutlæger og intensivspecialister. Hvordan man diagnosticerer, klassificerer, stabiliserer og behandler chokpatienter hurtigt og i tide er de besværlige opgaver. For akutlæger og specialister i kritisk pleje er det vigtige spørgsmål og udfordringer, hvordan man hurtigt genkender shock fra forskellige kliniske træk og straks behandler shockpatienter for at forhindre progression til irreversibel organdysfunktion fra oprindeligt reversibel shocktilstand. I de senere år er ultralydsinstrumenter gradvist udviklet med højere radiografisk kvalitet og lavere omkostninger. Ultralyd har været meget brugt i klinisk praksis for nylig, og veluddannet medicinsk personale kan hurtigt og nemt anvende ultralyd til at evaluere, undersøge, diagnosticere og endda behandle patienterne. Den kliniske anvendelse af point-of-care ultralyd kan hjælpe førstelinjelægerne med hurtigt at evaluere og diagnosticere de vigtigste symptomer og tegn hos patienterne ved sengen, og yderligere initialt stabilisere og behandle patienterne efterfølgende. Formålet med dette program er prospektiv indsamling af resultaterne af point-of-care ultralyd hos chokpatienter på skadestuen i NTUH. De kliniske manifestationer og opfølgning på undersøgelser, behandlinger og prognose vil også blive indsamlet. Effekten af ​​bedside ultralyd på differentialdiagnostik og behandling af shockpatienter vil blive analyseret. Resultaterne af den aktuelle undersøgelse kan danne grundlag for yderligere kliniske forsøg og oprettelse af chokhold.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
278

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De voksne, ikke-traumatiske, ikke-DNR-chokpatienter på skadestuen på NTUH er tilmeldt vores undersøgelse. Point-of-care ultralyd hos chokpatienter udføres af veluddannet medicinsk personale.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Chokpatienterne på skadestuen på NTUH med en af ​​følgende tilstande:

  1. En kliniker evaluerede patienter havde utilstrækkeligt eller forkert væv
  2. Patienternes systoliske blodtryk < 90 mmHg eller gennemsnitligt arterielt tryk < 65 mmHg
  3. Patienternes laboratoriedata viste mælkesyre > 2,2 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder < 20 år
  2. Graviditet
  3. Traumatiske patienter
  4. Patienter med DNR (Do Not Resuscitate) status

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationen mellem anvendelse af sengekantsultralyd og differentialdiagnose hos chokpatienter
Tidsramme: 6 måneder
Effekten af ​​bedside ultralyd på differentialdiagnose og behandling af chokpatienter.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202005121RINB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger