Die Anwendung der Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung bei der Differentialdiagnose von Schocks in der Notfall- und Intensivpflege
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Schockpatienten in der Notaufnahme der NTUH mit einer der folgenden Erkrankungen:
- Ein Arzt untersuchte, ob bei den Patienten unzureichendes oder falsches Gewebe vorhanden war
- Der systolische Blutdruck des Patienten < 90 mmHg oder der mittlere arterielle Druck < 65 mmHg
- Die Labordaten der Patienten zeigten einen Milchsäuregehalt von > 2,2 mmol/L
Ausschlusskriterien:
- Alter < 20 Jahre
- Schwangerschaft
- Traumatische Patienten
- Patienten mit DNR-Status (Do Not Resuscitate).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Zusammenhang zwischen der Anwendung von Ultraschall am Krankenbett und der Differentialdiagnose bei Schockpatienten
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Wirkung von Ultraschall am Krankenbett auf die Differentialdiagnose und Behandlung von Schockpatienten.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 202005121RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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