- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04478045
Anvendelse af point-of-care ultralyd til differentiel diagnose af chok i akutte og kritiske pleje
16. august 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital
For akutlæger og specialister i kritisk pleje er det vigtige spørgsmål og udfordringer, hvordan man hurtigt genkender shock fra forskellige kliniske træk og straks behandler shockpatienter for at forhindre progression til irreversibel organdysfunktion fra oprindeligt reversibel shocktilstand.
I de senere år er ultralyd blevet brugt i vid udstrækning i klinisk praksis for nylig, og veluddannet medicinsk personale kan hurtigt og nemt anvende ultralyd til at evaluere, undersøge, diagnosticere og endda behandle patienterne.
Den kliniske anvendelse af point-of-care ultralyd kan hjælpe førstelinjelægerne med hurtigt at evaluere og diagnosticere de vigtigste symptomer og tegn hos patienterne ved sengekanten og yderligere initialt stabilisere og behandle patienterne efterfølgende.
Formålet med dette program er prospektiv indsamling af resultaterne af point-of-care ultralyd hos chokpatienter på skadestuen i NTUH.
De kliniske manifestationer og opfølgning på undersøgelser, behandlinger og prognose vil også blive indsamlet.
Effekten af bedside ultralyd på differentialdiagnostik og behandling af shockpatienter vil blive analyseret.
Resultaterne af den aktuelle undersøgelse kan danne grundlag for yderligere kliniske forsøg og oprettelse af chokhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Shock er defineret som cellulær og vævshypoksi på grund af enten reduceret ilttilførsel, øget iltforbrug, utilstrækkelig iltudnyttelse eller en kombination af disse processer.
Ifølge ætiologien om, hvordan det forårsager et fald i blodgennemstrømningen til celler og væv, er der fire typer chok, der navngiver henholdsvis kardiogent chok, hypovolæmisk chok, obstruktivt chok og distributivt chok.
Evaluering og håndtering af chokpatienter er en ekstremt vanskelig udfordring for akutlæger og intensivspecialister.
Hvordan man diagnosticerer, klassificerer, stabiliserer og behandler chokpatienter hurtigt og i tide er de besværlige opgaver.
For akutlæger og specialister i kritisk pleje er det vigtige spørgsmål og udfordringer, hvordan man hurtigt genkender shock fra forskellige kliniske træk og straks behandler shockpatienter for at forhindre progression til irreversibel organdysfunktion fra oprindeligt reversibel shocktilstand.
I de senere år er ultralydsinstrumenter gradvist udviklet med højere radiografisk kvalitet og lavere omkostninger.
Ultralyd har været meget brugt i klinisk praksis for nylig, og veluddannet medicinsk personale kan hurtigt og nemt anvende ultralyd til at evaluere, undersøge, diagnosticere og endda behandle patienterne.
Den kliniske anvendelse af point-of-care ultralyd kan hjælpe førstelinjelægerne med hurtigt at evaluere og diagnosticere de vigtigste symptomer og tegn hos patienterne ved sengen, og yderligere initialt stabilisere og behandle patienterne efterfølgende.
Formålet med dette program er prospektiv indsamling af resultaterne af point-of-care ultralyd hos chokpatienter på skadestuen i NTUH.
De kliniske manifestationer og opfølgning på undersøgelser, behandlinger og prognose vil også blive indsamlet.
Effekten af bedside ultralyd på differentialdiagnostik og behandling af shockpatienter vil blive analyseret.
Resultaterne af den aktuelle undersøgelse kan danne grundlag for yderligere kliniske forsøg og oprettelse af chokhold.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
278
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De voksne, ikke-traumatiske, ikke-DNR-chokpatienter på skadestuen på NTUH er tilmeldt vores undersøgelse.
Point-of-care ultralyd hos chokpatienter udføres af veluddannet medicinsk personale.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Chokpatienterne på skadestuen på NTUH med en af følgende tilstande:
- En kliniker evaluerede patienter havde utilstrækkeligt eller forkert væv
- Patienternes systoliske blodtryk < 90 mmHg eller gennemsnitligt arterielt tryk < 65 mmHg
- Patienternes laboratoriedata viste mælkesyre > 2,2 mmol/L
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 20 år
- Graviditet
- Traumatiske patienter
- Patienter med DNR (Do Not Resuscitate) status
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellem anvendelse af sengekantsultralyd og differentialdiagnose hos chokpatienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekten af bedside ultralyd på differentialdiagnose og behandling af chokpatienter.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. juli 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2020
Først opslået (FAKTISKE)
20. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
18. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202005121RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stød
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Afsluttet
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutteringShock Wave Terapi for PatellartendinitKina
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAfsluttet
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAfsluttetToxic Shock Syndrome | Vaccination; SepsisØstrig
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAfsluttetSepsis | Toksisk-chok syndrom
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetToxic Shock SyndromeFrankrig
-
B. Braun Melsungen AGAfsluttetNedsat og uspecifikt blodtryksforstyrrelser og shockKina
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Cairo UniversityRekruttering
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Ikke rekrutterer endnuRandomiseret kontrolleret forsøg | Ekstrakorporeal Shock Wave Lithotripsi | Børne-urolithiasis | Optisk Bevægelsesoptagelse | Ultrasound Lokalisering | LokaliseringseffektivitetKina