TGF-β og PDL-1 hæmning i esophageal pladecellecarcinom kombineret med kemoradiationsterapi (TAPESTRY)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Linde M Veen, MD
- Telefonnummer: +31 20 4443312
- E-mail: l.veen1@amsterdamumc.nl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hanneke WM van Laarhoven, MD, PhD
- Telefonnummer: +31 20 5665955
- E-mail: h.vanlaarhoven@amsterdamumc.nl
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Holland, 1100 DD
- Rekruttering
- Academic Medical Center, Medical Oncology
-
Kontakt:
- H WM van Laarhoven, MD, PhD, PhD
- Telefonnummer: 31 20 5665955
- E-mail: h.vanlaarhoven@amc.uva.nl
-
Kontakt:
- Lyda ter Hofstede
- Telefonnummer: 31 20 5668229
- E-mail: trialmedonc@amc.uva.nl
-
Ledende efterforsker:
- H. WM van Laarhoven, MD, PhD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk påvist planocellulært karcinom i spiserøret eller gastroøsofageal junction.
- Kirurgisk irresekterbar (T1-T4a, N0 eller N+, M0), som bestemt ved endoskopisk ultralyd (EUS), PET-scanning og diagnostisk CT-scanning af hals, thorax og abdomen. Patienter med M1 sygdom udelukkende på baggrund af supraklavikulær metastase er kvalificerede. Patienter med resecerbare tumorer, der nægter radikal kirurgi, er berettigede.
- Lokoregionale tilbagefald uden fjernmetastaser efter operation alene eller endoskopisk resektion
- Lokoregionale recidiv uden fjernmetastaser efter neoadjuverende kemoradiation + resektion eller definitiv kemoradiation uden for det tidligere bestrålede område, forudsat at fuld dosis af stråling sikkert kan afgives.
- Tumorer, der ikke kan passeres med et endoskop til endoskopisk ultralyd, er kvalificerede, hvis alle andre kriterier er opfyldt.
- Hvis tumoren strækker sig under den gastroøsofageale (GE) forbindelse ind i den proksimale mave, skal hovedparten af tumoren involvere spiserøret eller GE-forbindelsen.
- Alder ≥ 18.
- ECOG ydeevnestatus 0-2 (jf. Bilag A).
Tilstrækkelige hæmatologiske, nyre- og leverfunktioner defineret som:
- Neutrofiler ≥ 1,5 x 109/L
- Blodplader ≥ 100 x 109/L
- Hæmoglobin ≥ 5,6 mmol
- Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse
- ASAT og ALAT ≤ 1,5 x øvre normalgrænse, alkalisk fosfatase ≤ 2,5 x øvre normalgrænse.
- PT (INR) ≤ 1,5 x øvre normalgrænse og aPTT ≤ 1,5 x øvre normalgrænse.
- Kreatininclearance (Cockroft) > 60 ml/min
- Skriftligt, frivilligt informeret samtykke
- Patienterne skal være tilgængelige for ledelse og opfølgning i behandlingsstedet
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nuværende malignitetshistorie, bortset fra indgangsdiagnose, der forstyrrer prognosen for kræft i spiserøret.
- Patient med tracheo-esophageal fistel eller forlængelse ind i slimhinden i luftrøret, høj risiko for at udvikle fistel. Tumorudvidelse til luftrøret er således tilladt, men ikke gennem luftrøret.
- Patienter med patologiske lymfeknuder på både supraclavikulært og truncus coeliacus niveau.
- Graviditet (positiv serumgraviditetstest), planlægning af at blive gravid og amning.
- Patient (mand eller kvinde) i den fødedygtige alder er ikke villig til at bruge højeffektive præventionsmetoder (i henhold til institutionel standard) under behandlingen og i 6 måneder (mand eller kvinde) efter endt behandling.
- Tidligere kemoterapi, stråling og/eller behandling med checkpoint-hæmmere for den nuværende esophagustumor.
- Tidligere kemoterapi og/eller behandling med målrettede midler og/eller checkpoint-hæmmere for andre former for kræft inden for de seneste seks måneder.
- Tidligere stråling til mediastinum udelukker fuld dosis stråling af den nuværende esophagustumor.
- Vedvarende grad >1 NCI CTCAE 5.0 toksicitet (undtagen alopeci og vitiligo) relateret til tidligere behandling; sensorisk neuropati af grad ≤2 er dog acceptabel.
- Tilstedeværelse af en esophageal stent.
- Anamnese med blødende diatese eller større blødningshændelse (grad ≥ 2) i måneden før første dosis af forsøgsbehandling.
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, der udelukker sikker behandling med kemoradiation.
- Bevis på lungefibrose og/eller klinisk signifikant svækkelse af lungefunktionen, der udelukker sikker behandling med kemoradiation. Ved tvivl om lungefunktionen bør der foretages en lungefunktionstest og i tilfælde af abnormiteter drøftes med hovedudrederen.
- Alvorlig underliggende medicinsk tilstand, som ville forringe patientens evne til at modtage den planlagte behandling, herunder tidligere allergiske reaktioner på lægemidler indeholdende cremophor, såsom teniposid eller cyclosporin.
- Mental status, der ville forbyde forståelse og afgivelse af informeret samtykke.
- Utilstrækkeligt kalorie- og/eller væskeindtag trods konsultation af diætist og/eller sondeernæring.
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin til patienter med en historie med autoimmun-relateret hypothyroidisme, insulin til patienter med type 1-diabetes mellitus eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling. Patienter med vitiligo med kun dermatologiske manifestationer er berettiget til at deltage i undersøgelsen.
- En diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling.
- Diagnose af HIV, medmindre stabil på antiretroviral behandling i mindst 4 uger, ingen tegn på multilægemiddelresistens, viral belastning på < 400 kopier/ml og CD4+ T-celler ≥ 350 celler/µl.
- Aktiv HBV/HCV. Deltagere på en stabil dosis af antiviral terapi med HBV/HCV viral belastning under kvantificeringsgrænsen er kvalificerede.
- Bevis på interstitiel lungesygdom eller aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis.
- En aktiv infektion, der kræver systemisk behandling, som ikke er forsvundet 3 dage (simpel infektion såsom blærebetændelse) til 7 dage (alvorlig infektion såsom pyelonefritis) før den første dosis af forsøgsbehandling.
- Administration af en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Sæsoninfluenzavacciner, der ikke indeholder en levende virus, er tilladt.
- Patienter med tidligere allogen stamcelle- eller solidorgantransplantation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1 Bintrafusp alfa, Paclitaxal, Carboplatin, Strålebehandling
Ikke-randomiseret gennemførlighedsundersøgelse med paclitaxel, carboplatin, bintrafusp alfa og stråling. Paclitaxel 50 mg/m2 og carboplatin AUC = 2 vil blive givet intravenøst (i.v.) på dag 1, 8, 15, 22, 29 og 36. Bintrafusp alfa vil blive givet i.v. hver tredje uge på dag 1, 22 og 43 i en dosis på 2400 mg. Ekstern strålebehandling vil blive leveret til en samlet dosis på 50,4 Gy i 28 fraktioner af 1,8 Gy, 5 fraktioner om ugen, startende den første dag i den første kemoterapicyklus |
Ekstern strålebehandling vil blive leveret til en samlet dosis på 50,4 Gy i 28 fraktioner af 1,8 Gy, 5 fraktioner om ugen, startende den første dag i den første kemoterapicyklus
Bintrafusp alfa vil blive givet i.v.
hver tredje uge på dag 1, 22 og 43 i en dosis på 2400 mg.
Andre navne:
Paclitaxel 50 mg/m2 vil blive givet intravenøst (i.v.) på dag 1, 8, 15, 22, 29 og 36.
Andre navne:
Carboplatin AUC = 2 vil blive givet intravenøst (i.v.) på dag 1, 8, 15, 22, 29 og 36.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed defineret som procentdelen af patienter, der fuldfører mindst to cyklusser med bintrafusp alfa
Tidsramme: 36 måneder
|
Det primære resultat af denne undersøgelse er procentdelen af patienter, der fuldfører mindst to cyklusser af bintrafusp alfa sammen med deres kemoradioterapi-regime.
|
36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse
Tidsramme: 36 måneder
|
Samlet overlevelse
|
36 måneder
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af toksicitet
Tidsramme: 36 måneder
|
Forekomst og sværhedsgrad af toksicitet defineret i henhold til CTCAE v5 og og Radiation Oncology Group (RTOG) kriterier.
|
36 måneder
|
|
Fuldførelse i procent
Tidsramme: 36 måneder
|
Procentdel gennemført af kemoterapi og strålebehandling
|
36 måneder
|
|
Udbetalingsprocent i procent
Tidsramme: 36 måneder
|
Procentvis tilbagetrækningsrate fra kemoradiation på grund af bintrafusp alfa-relaterede komplikationer
|
36 måneder
|
|
lokoregional progression
Tidsramme: 36 måneder
|
Infield lokoregional progressionsfri overlevelse
|
36 måneder
|
|
progression
Tidsramme: 36 måneder
|
Enhver progressionsfri overlevelse
|
36 måneder
|
|
Livskvalitet (European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (QLQ C30))
Tidsramme: 36 måneder
|
Samlet livskvalitet fra 0-100, hvor 100 er den bedste livskvalitet med særligt fokus på dysfagi
|
36 måneder
|
|
uønskede hændelser
Tidsramme: 36 måneder
|
For at bestemme antallet og graden af bivirkninger af bintrafusp alfa kombineret med kemoradioterapi i henhold til NCI Common toxicity criteria (CTC) version 5
|
36 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkør
Tidsramme: 54 måneder
|
At udføre eksplorative biomarkøranalyser for behandlingsrespons
|
54 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hanneke WM van Laarhoven, MD,PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Neoplasmer, pladecelle
- Esophageale neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Esophageal pladecellekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Carboplatin
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 73750 (Stanford IRB, old system)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .