Undersøgelse af STG-001 i emner med Stargardt sygdom
Et fase 2a-studie af sikkerheden, farmakokinetik og farmakodynamik af STG-001 i forsøgspersoner med Stargardt-sygdom (STGD1) forårsaget af autosomal recessiv mutation i ATP-bindende kassetteunderfamilie A Member 4 (ABCA4)-gen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85020
- Associated Retina Consultants
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32607
- Vitreo Retinal Associates, P.A.
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Casey Eye Institute - OHSU
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- UPMC Eye Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
- Retina Foundation of Southwest
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forstå undersøgelsesprocedurerne og acceptere at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke.
- STGD1 forårsaget af autosomal recessiv mutation i ABCA4-genet (dvs. mindst 2 mutationer), bekræftet genotypisk af et fuldt akkrediteret certificeret centralt genotypelaboratorium.
- 18 til 55 år inklusive.
- Negativ graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder og højeffektiv dobbeltbarriere prævention før, under og i en periode efter undersøgelsesbehandling som beskrevet i den kliniske protokol.
- Primært undersøgelsesøje skal have mindst ét velafgrænset område med signifikant reduceret autofluorescens som afbildet ved fundus autofluorescens (FAF)
I mindst ét øje og i samme øje:
- ETDRS BCVA på mindre end eller lig med 0,4 logMAR (≤68 bogstaver; 20/50 Snellen-ækvivalent) og større end eller lig med 1,3 logMAR (≥19 bogstaver; 20/400 Snellen-ækvivalent); og
- Klinisk evidens for en makulær læsion fænotypisk i overensstemmelse med Stargardts sygdom
- Naiv til undersøgelsesbehandling for STGD1 uden historie med genterapi, stamcelleterapi, kirurgisk implantation af protetiske retinale chips eller intravitreale eller subretinale injektioner. Anamnese med eksperimentel oral terapi er tilladt, hvis den fandt sted mere end 3 måneder før screening.
- Det primære undersøgelsesøje skal have klare okulære medier og tilstrækkelig pupiludvidelse, inklusive ingen allergi over for udvidende øjendråber, for at tillade retinal billeddannelse af god kvalitet.
- Ved god generel sundhed, bortset fra STGD1, som vurderet af Investigator.
- Villig og i stand til at overholde protokollen, herunder deltage i vurderingsbesøg.
Ekskluderingskriterier:
- Emnet er en ansat hos sponsoren eller studiestedet eller nærmeste familiemedlem (f.eks. ægtefælle, forælder, barn, søskende) til sponsoren eller studiestedet.
- Brug af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin og kosttilskud inden for 7 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før dag 1 første dosis. Urtetilskud og HRT skal seponeres 7 dage før dag 1 første dosis.
- Tilstedeværelse af enhver samtidig øjensygdom, der ville påvirke undersøgelsesresultater (f.eks. svær grå stær; forsøgspersoner kan tilmeldes 3 måneder efter vellykket operation for grå stær).
- Tilstedeværelse af enhver meningsfuld retinopati/makulopati/atrofi andet end som følge af STGD1 i begge øjne som bestemt af investigator.
- Har taget ikke-godkendte genstande (tilskud indeholdende vitamin A eller beta-caroten, leverbaserede produkter eller receptpligtig oral retinoidmedicin) inden for 30 dage efter screening.
- Brug af medicin, der kan interagere med vitamin A-metabolisme inden for 60 dage efter screening.
- Deltagelse i en oral interventionel undersøgelse af et vitamin A-derivat op til 3 måneder før screening.
- Forsøgspersonen havde en historie med vitamin A-mangel som defineret baseret på serumværdier mindre end 20 mcg/dl (0,7 μmol/L) eller kliniske tegn under spaltelampeundersøgelse (konjunktival eller corneal xerose; Bitots pletter; hornhindesår eller ardannelse, der ikke skyldes traumer eller andre sekundære årsager).
- Tilstedeværelse af betydelig kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom, herunder slagtilfælde, inden for 12 måneder efter indtræden.
- Har et klinisk signifikant abnormt elektrokardiogram (EKG) eller har et korrigeret QT-interval (QTc), der er 450 ms eller mere.
- Hvilepuls uden for specificerede grænser (< 40/minut, > 100/min) ved gentagen måling.
- Anamnese med diabetes, hepatitis, pancreatitis, skrumpelever, leversvigt, ukontrolleret skjoldbruskkirtelsygdom eller hypervitaminose A.
- Enhver intraokulær kirurgi eller termisk laser inden for 3 måneder efter forsøgets start. Enhver tidligere termisk laser i makulærområdet.
- Enhver større kirurgisk procedure inden for en måned efter screening eller planlagt eller forventet operation i undersøgelsesperioden.
- Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden.
- Ukontrolleret blodtryk uden for specificerede grænser (90 mm Hg > Systolisk > 140 mm Hg og/eller 40 mm Hg > Diastolisk > 90 mm Hg) ved gentagen måling.
- Klinisk signifikante abnorme laboratorieresultater ved screening, inklusive leverfunktionstest (aspartattransaminase, alanintransaminase, bilirubin og alkalisk fosfatase) større end 1,5 x den øvre normalgrænse (ULN).
- Deltager aktivt i et afprøvende terapistudie eller har modtaget nogen form for undersøgelsesterapi inden for 60 dage efter screening eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst.
- Kendte alvorlige allergier over for det fluoresceinfarvestof, der bruges til at måle intraokulært tryk, okulære dilaterende dråber, topisk okulær bedøvelse, komponenter i STG-001-formuleringen eller enhver historie med anafylaksi.
- Efter investigators vurdering, enhver akut eller kronisk medicinsk tilstand, psykiatrisk tilstand, fysisk undersøgelse eller laboratorieabnormitet, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesbehandling eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosis 1
STG-001 givet oralt i dosis 1 én gang dagligt i 28 dage
|
Dosis 1 eller dosis 2 af STG-001 vil blive administreret dagligt i 28 dage for at sammenligne sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik hos personer med Stargardt sygdom.
|
|
Eksperimentel: Dosis 2
STG-001 givet oralt i dosis 2 én gang dagligt i 28 dage
|
Dosis 1 eller dosis 2 af STG-001 vil blive administreret dagligt i 28 dage for at sammenligne sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik hos personer med Stargardt sygdom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhedshændelser og tolerabilitet af STG-001 fra baseline til 28 dage: bivirkninger
Tidsramme: Fra baseline til 28 dage
|
Sikkerhed og tolerabilitet af 28 dages daglig dosering af 2 doser STG-001 vurderet efter incidens og/eller klinisk signifikante ændringer af en kombination af okulære og ikke-okulære bivirkninger
|
Fra baseline til 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (PK) af STG-001 maksimal plasmakoncentration (Cmax) på dag 28
Tidsramme: Fra baseline til 28 dage
|
Cmax for 2 doser STG-001 efter 28 dages daglig dosering af STG-001 vurderet ved et valideret STG-001-assay
|
Fra baseline til 28 dage
|
|
Farmakokinetik (PK) af STG-001-området under kurven (AUC) på dag 28
Tidsramme: Fra baseline til 28 dage
|
Eksponering for STG-001 som vurderet ved beregnet AUC af 2 doser STG-001 efter 28 dages daglig dosering af STG-001
|
Fra baseline til 28 dage
|
|
Farmakodynamik (PD) af STG-001 ændring i plasma Retinol-bindende protein 4 (RBP4) på dag 28
Tidsramme: Fra baseline til 28 dage
|
Ændring i plasma RBP4-niveauer fra baseline til dag 28 med 2 doser STG-001 efter 28 dages daglig dosering af STG-001
|
Fra baseline til 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Prinicpal Investigator, MD, Study Site Director
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STG-001-2a
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .