Ph1-undersøgelse af SL-172154 administreret intratumoralt hos forsøgspersoner med pladecellekarcinom i hoved og hals eller hud
Fase 1-dosiseskaleringsundersøgelse af agonist-omdirigeret kontrolpunkt, SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L), indgivet intratumoralt til forsøgspersoner med kutant planocellulært karcinom eller planocellulært karcinom i hoved og hals
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
- University of Cincinnati
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere er kun berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen, hvis alle følgende kriterier gælder:
- Forsøgspersonen har frivilligt accepteret at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med ICH/GCP-retningslinjer og gældende lokale regler.
- Forsøgspersonen skal have en histologisk bekræftet diagnose af et ikke-operabelt eller tilbagevendende, lokalt fremskredent eller metastatisk kutant pladecellekarcinom eller pladecellekarcinom i hoved og hals, som ikke er modtageligt for helbredende kirurgi eller strålebehandling.
- Forsøgspersoner skal have modtaget, været intolerante over for eller ude af stand til at modtage standardterapi(er), der vides at give klinisk fordel for deres tilstand.
- Forsøgspersonen har målbar sygdom ved RECIST v1.1 ved hjælp af radiologisk vurdering.
- Individet har mindst 1 tumorlæsion, der måler mellem 1-6 cm, som er kutan og/eller subkutan og/eller nodal og er klinisk tilgængelig og sikker til injektion ved direkte visualisering, palpation eller ved ultralydsvejledning. Kun PD-kohorteindivider: Skal have en anden læsion, der er ikke-injiceret og er modtagelig for tumorbiopsiopsamling.
- Emnets alder er 18 år og ældre.
- Emnet har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Har en forventet levetid på mere end 12 uger.
- Har tilstrækkelig organfunktion.
- Kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 72 timer efter D1 af IP.
- Mandlige forsøgspersoner med reproduktionspotentiale skal anvende acceptabel prævention.
- Restitution fra tidligere anti-cancer-behandlinger inklusive kirurgi, strålebehandling, kemoterapi eller enhver anden anti-cancer-terapi til baseline eller ≤ grad 1.
- Villig til at give samtykke til obligatorisk forbehandling og under-behandling tumorbiopsi(er) af injiceret læsion (og ikke-injicerede læsion(er) for forsøgspersoner indskrevet i PD-kohorten)
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med et anti-CD47- eller anti-SIRPα-målretningsmiddel eller en CD40-agonist.
- Enhver anti-cancerbehandling inden for udvaskningsperioden forud for første dosis (D1) af SL-172154.
- Samtidig kemoterapi, immunterapi, biologisk eller hormonel/hormonel suppressionsbehandling til kræftbehandling er forbudt. Samtidig brug af hormoner til ikke-kræftrelaterede tilstande er acceptabel.
- Brug af kortikosteroider eller anden immunsuppressiv medicin, aktuel eller inden for 14 dage efter D1 af SL-172154-behandling.
- Modtagelse af levende svækket vaccine inden for 28 dage efter D1 af IP.
- Overfølsomhed over for det aktive lægemiddelstof eller over for et eller flere af hjælpestofferne til det middel, der skal administreres, eller personer med kendt overfølsomhed over for ovariecelleprodukter fra kinesisk hamster.
- Anamnese med koagulopati, der resulterer i ukontrolleret blødning, f.eks. hæmofili, von Willebrands sygdom.
- Kræver kontinuerlig antikoagulationsbehandling eller blodpladehæmmende behandling
- Aktiv eller dokumenteret historie med autoimmun sygdom. Undtagelser omfatter kontrolleret type I diabetes, vitiligo, alopecia areata eller hypo/hyperthyroidisme.
- Aktiv pneumonitis (dvs. lægemiddelinduceret, idiopatisk lungefibrose, strålingsinduceret osv.).
- Igangværende eller aktiv infektion (f.eks. ingen systemisk antimikrobiel terapi til behandling af infektion inden for 5 dage efter D1 af IP).
- Symptomatisk mavesårsygdom eller gastritis, aktiv diverticulitis, anden alvorlig mave-tarmsygdom forbundet med diarré inden for 6 måneder efter D1 af IP.
- Klinisk signifikant eller ukontrolleret hjerte/tromboembolisk sygdom.
- Ubehandlet centralnervesystem eller leptomeningeale metastaser.
- Kvinder, der ammer.
- Psykiatrisk sygdom/sociale forhold, der ville begrænse overholdelse af studiekrav og væsentligt øge risikoen for bivirkninger eller kompromitteret evne til at give skriftligt informeret samtykke.
- En anden malignitet, der kræver aktiv terapi, og som efter investigator og sponsor mener ville forstyrre overvågningen af radiologiske vurderinger af respons på IP.
- Har gennemgået allogen stamcelletransplantation eller organtransplantation.
- Kendt historie eller positiv test for human immundefektvirus eller positiv test for hepatitis B.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SL-172154
Intratumoral administration
|
Undersøgelsesproduktet (IP), SL-172154, er et nyt fusionsprotein bestående af humant SIRPα og CD40L (SIRPα -Fc-CD40L) forbundet via et humant Fc.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af alle behandling fremkommende bivirkninger
Tidsramme: Fra dag 1 til 90 dage efter sidste injektion af SL-172154, i gennemsnit 6 uger. SL-172154-administration fortsatte, indtil sygdomsprogression eller tilbagetrækning af samtykke; Der var ingen maksimal behandlingsvarighed.
|
Antal deltagere med bivirkninger af behandlingsfremstilling
|
Fra dag 1 til 90 dage efter sidste injektion af SL-172154, i gennemsnit 6 uger. SL-172154-administration fortsatte, indtil sygdomsprogression eller tilbagetrækning af samtykke; Der var ingen maksimal behandlingsvarighed.
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af SL-172154, når det administreres intratumoralt
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 29.
|
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLTS)
|
Fra dag 1 til dag 29.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opret den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) til SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Baseret på gennemgang af alle data, herunder sikkerhed, tolerabilitet, PK, anti-tumoraktivitet og PD-effekter
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Objektiv responsrate for SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Antal deltagere med en objektiv respons pr. Undersøgelsesvurdering i henhold til responsevalueringskriterier i faste tumorer version 1.1 (RECIST V 1.1).
Objektiv respons inkluderer fuldstændig respons (forsvinden af alle mållæsioner) og delvis respons (>/= 30% fald i summen af den længste diameter af mållæsioner).
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Immunogenicitet mod SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Andel af deltagere med positivt anti-lægemiddel antistof titer
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Cmax er den maksimale observerede serumkoncentration af SL-172154 efter enkelt- og flere doser
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Tid, hvor den maksimale koncentration observeres (Tmax) af SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Tmax er det tidspunkt, hvor den maksimale koncentration af SL-172154 observeres efter enkelt- og flere doser
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Minimum observeret koncentration (CMIN) af SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
CMIN er den minimale observerede serumkoncentration af SL-172154 efter enkelt- og flere doser
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Område under serumkoncentrationstidskurve (AUC) af SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
AUC er området under serumkoncentrationstidskurven efter enkelt- og flere doser af SL-172154
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Terminal eliminering halveringstid (T1/2) af SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Terminal eliminering halveringstid (T1/2) af SL-172154
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Clearance (CL) af SL-172154, når den administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Clearance af SL-172154
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Volumen af distribution af SL-172154, når det administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Volumen af distribution af SL-172154
|
Ca. 18-24 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline i celletællinger for at vurdere farmakodynamiske biomarkører i blod før, on-behandling og efter SL-172154, når de administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Cirkulerende immunceller såsom: T -celler, B -celler, naturlige dræber (NK) celler og myeloide celler og cirkulerende kemokin- og cytokinniveauer
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
Ændringer fra baseline i celletællinger for at vurdere farmakodynamiske biomarkører i tumorvæv før, on-behandling og efter SL-172154, når de administreres ved intratumoral injektion (ITI)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
Tilstedeværelse af SL-172154 i tumorvæv, ændringer i T-celler undergrupper, B-celler og makrofager og vurdering af SL-172154 i tumorvævet, CD47 og CD40-ekspression og programmeret celledød ligand 1 (PD-L1) ekspression
|
Ca. 18-24 måneder
|
|
For at estimere progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ca. 18-24 måneder
|
PFS: Tid fra første dosis til progression af RECIST v1.1 eller død, alt efter hvad der kommer først
|
Ca. 18-24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SL03-OHD-102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .