Badanie Ph1 SL-172154 podawanego do guza pacjentom z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi lub skóry
Faza 1. Badanie eskalacji dawki przekierowanego punktu kontrolnego agonisty, SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L), podawanego do guza pacjentom z rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
- University of Cincinnati
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy kwalifikują się do udziału w badaniu tylko wtedy, gdy spełnione są wszystkie poniższe kryteria:
- Podmiot dobrowolnie zgodził się na udział, udzielając pisemnej świadomej zgody zgodnie z wytycznymi ICH/GCP i obowiązującymi przepisami lokalnymi.
- Pacjent musi mieć potwierdzoną histologicznie diagnozę nieoperacyjnego lub nawrotowego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego głowy i szyi, który nie podlega leczeniu chirurgicznemu lub radioterapii.
- Pacjenci musieli otrzymać, nie tolerować lub nie kwalifikować się do standardowej terapii, o której wiadomo, że przynosi korzyści kliniczne w ich stanie.
- Pacjent ma mierzalną chorobę według RECIST v1.1 przy użyciu oceny radiologicznej.
- Pacjent ma co najmniej 1 zmianę nowotworową mierzącą od 1 do 6 cm, która jest skórna i/lub podskórna i/lub węzłowa i jest klinicznie dostępna i bezpieczna do wstrzyknięcia poprzez bezpośrednią wizualizację, badanie dotykowe lub pod kontrolą USG. Tylko pacjenci z kohorty PD: muszą mieć drugą zmianę, która nie jest wstrzykiwana i nadaje się do pobrania biopsji guza.
- Wiek podmiotu to 18 lat i więcej.
- Podmiot ma status wydajności Wschodniej Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
- Ma oczekiwaną długość życia większą niż 12 tygodni.
- Ma odpowiednią funkcję narządów.
- Kobiety w wieku rozrodczym (FCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 72 godzin od D1 IP.
- Mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować akceptowalną metodę antykoncepcji.
- Powrót do stanu początkowego lub stopnia ≤ 1. po wcześniejszym leczeniu przeciwnowotworowym, w tym chirurgii, radioterapii, chemioterapii lub jakiejkolwiek innej terapii przeciwnowotworowej.
- Gotowość do wyrażenia zgody na obowiązkową biopsję(-e) guza(-e) guza(-e) wstrzykniętą(-e) przed leczeniem iw trakcie leczenia (i zmian(-ek) nieostrzykniętych(-e) dla pacjentów włączonych do kohorty PD)
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie środkiem ukierunkowanym anty-CD47 lub anty-SIRPα lub agonistą CD40.
- Dowolna terapia przeciwnowotworowa w okresie wypłukiwania przed pierwszą dawką (D1) SL-172154.
- Równoczesna chemioterapia, immunoterapia, biologiczna lub hormonalna/hormonalna terapia supresyjna w leczeniu raka jest zabroniona. Dopuszczalne jest jednoczesne stosowanie hormonów w stanach niezwiązanych z rakiem.
- Stosowanie kortykosteroidów lub innych leków immunosupresyjnych, obecnie lub w ciągu 14 dni od D1 leczenia SL-172154.
- Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 28 dni od D1 OD.
- Nadwrażliwość na substancję czynną leku lub na którąkolwiek substancję pomocniczą podawanego leku lub osoby ze znaną nadwrażliwością na produkty z komórek jajnika chomika chińskiego.
- Historia koagulopatii prowadzącej do niekontrolowanego krwawienia, np. hemofilia, choroba von Willebranda.
- Wymaga ciągłej terapii przeciwkrzepliwej lub przeciwpłytkowej
- Aktywna lub udokumentowana historia choroby autoimmunologicznej. Wyjątki obejmują kontrolowaną cukrzycę typu I, bielactwo, łysienie plackowate lub niedoczynność/nadczynność tarczycy.
- Aktywne zapalenie płuc (tj. wywołane lekami, idiopatyczne zwłóknienie płuc, wywołane promieniowaniem itp.).
- Trwająca lub czynna infekcja (np. brak ogólnoustrojowej terapii przeciwbakteryjnej w celu leczenia infekcji w ciągu 5 dni od D1 IP).
- Objawowa choroba wrzodowa lub zapalenie błony śluzowej żołądka, czynne zapalenie uchyłków, inna poważna choroba przewodu pokarmowego związana z biegunką w ciągu 6 miesięcy od D1 IP.
- Klinicznie istotna lub niekontrolowana choroba serca/zakrzepowo-zatorowa.
- Nieleczony ośrodkowy układ nerwowy lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych.
- Kobiety karmiące piersią.
- Choroba psychiczna/warunki społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania i znacząco zwiększają ryzyko zdarzeń niepożądanych lub upośledzają zdolność do wyrażenia świadomej pisemnej zgody.
- Kolejny nowotwór, który wymaga aktywnej terapii i który w opinii badacza i sponsora koliduje z monitorowaniem radiologicznej oceny odpowiedzi na IP.
- Przeszedł allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub przeszczep narządu.
- Znana historia lub pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności lub pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SL-172154
Podanie do guza
|
Badany produkt (IP), SL-172154, jest nowym białkiem fuzyjnym składającym się z ludzkiego SIRPα i CD40L (SIRPα-Fc-CD40L) połączonych przez ludzki Fc.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie wszystkich działań niepożądanych w leczeniu
Ramy czasowe: Od 1 do 90 dni po ostatnim wstrzyknięciu SL-172154 średnio 6 tygodni. SL-172154 Podawanie trwało do postępu choroby lub wycofanie zgody; Nie było maksymalnego czasu trwania leczenia.
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi leczeniem
|
Od 1 do 90 dni po ostatnim wstrzyknięciu SL-172154 średnio 6 tygodni. SL-172154 Podawanie trwało do postępu choroby lub wycofanie zgody; Nie było maksymalnego czasu trwania leczenia.
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) SL-172154 po podawaniu śródbłonka
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 29 dnia.
|
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
|
Od dnia 1 do 29 dnia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustal zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D) dla SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Na podstawie przeglądu wszystkich danych, w tym bezpieczeństwa, tolerancji, PK, aktywności przeciwnowotworowej i efektów PD
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Obiektywna szybkość odpowiedzi SL-172154 po podaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowców (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Liczba uczestników o obiektywnej odpowiedzi na ocenę badacza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1 (recist v 1.1).
Odpowiedź obiektywna obejmuje całkowitą odpowiedź (zniknięcie wszystkich zmian docelowych) i odpowiedź częściową (>/= 30% spadek sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych).
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Immunogenność do SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Odsetek uczestników z dodatnie
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie (CMAX) SL-172154 po podaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
CMAX to maksymalne zaobserwowane stężenie SL-172154 w surowicy po pojedynczych i wielu dawkach
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Czas, w którym obserwuje się maksymalne stężenie (TMAX) SL-172154, gdy podawane jest przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Tmax to czas, w którym obserwuje się maksymalne stężenie SL-172154 po pojedynczych i wielu dawkach
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Minimalne zaobserwowane stężenie (CMIN) SL-172154 po podaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Cmin jest minimalnym zaobserwowanym stężeniem SL-172154 w surowicy po pojedynczych i wielu dawkach
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Obszar pod krzywą stężenia w surowicy (AUC) SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
AUC jest obszarem pod krzywą stężenia surowicy po pojedynczej i wielu dawkach SL-172154
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Końcowa eliminacja półtrwania (T1/2) SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Końcowe życie półtrwania (T1/2) SL-172154
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Klirens (CL) SL-172154 po podawaniu przez iniekcję wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Prześwit SL-172154
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Objętość dystrybucji SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Objętość dystrybucji SL-172154
|
Około 18–24 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany od wartości wyjściowej w liczbie komórek w celu oceny biomarkerów farmakodynamicznych we krwi przed traktowaniem i po SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Krążące komórki odpornościowe, takie jak: komórki T, komórki B, komórek naturalnego zabójcy (NK) oraz komórki szpikowe oraz krążące poziomy chemokiny i cytokin
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Zmiany od wartości wyjściowej w liczbie komórek w celu oceny biomarkerów farmakodynamicznych w tkance nowotworowej przed traktowaniem i następstwem SL-172154 po podawaniu przez wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe (ITI)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
Obecność SL-172154 w tkance nowotworowej, zmiany w podzbiorach komórek T, komórkach B i makrofagach oraz ocena SL-172154 w tkance nowotworowej, ekspresji CD47 i CD40 oraz zaprogramowanej ligandu śmierci komórkowej 1 (PD-L1)
|
Około 18–24 miesięcy
|
|
Aby oszacować przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Około 18–24 miesięcy
|
PFS: Czas od pierwszej dawki do progresji przez recist v1.1 lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze
|
Około 18–24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SL03-OHD-102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .