Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af drikkevaresammensætning på udseendet af indtaget vand i kropsvæsker

12. februar 2021 opdateret af: Lewis James, Loughborough University
At bestemme virkningerne af aminosyrer på hastigheden af ​​vandabsorption og tilgængelighed som en forløber for sved. Unge og raske (mandlige eller kvindelige) frivillige vil deltage i tre eksperimentelle forsøg. I hvert forsøg vil frivillige få en af ​​to kommercielt tilgængelige sportsdrikke eller en kommercielt tilgængelig sportsdrik tilsat aminosyrer i et dobbeltblindet, randomiseret, crossover-design. Hver drink vil være en enkelt 550 ml bolus. Alle drikkevarer vil være mærket med deuterium (D2O). Forsøg vil blive sammenlignet for tidsmæssig akkumulering af deuterium i plasma i løbet af 60 minutter og i urin (60 min). Der vil også blive foretaget fuldblodsmålinger af hæmoglobin og hæmatokrit, og plasmavolumenændringer beregnes. Det antages, at aminosyreforsøget vil øge hastigheden af ​​væskeabsorption.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
17

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, LE11 3TU
        • Loughborough University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Generelt rask og sund (bestemt af spørgeskemaet om helbredsskærm)
  • Rekreativt aktiv (minimum 3 timers fysisk aktivitet om ugen inklusive gåture)

Ekskluderingskriterier:

  • Alle kardiovaskulære, gastrointestinale, renale eller akutte/kroniske helbredstilstande, der kan påvirke resultaterne
  • Rygning (inklusive vaping)
  • BMI på mere end 30 (kombineret med en kropsfedtprocent på over 20%) eller BMI lavere end 17,5

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Kommercielt tilgængelig sportsdrik A
Et kommercielt tilgængeligt sportsvand med små mængder smagsstoffer, sødemiddel og elektrolytter
Andet: Sammensætning af sportsdrik
Sammensætningen af ​​sportsdrikke vil blive manipuleret for at bestemme effekten af ​​drikkevaresammensætningen på udseendet af indtaget vand i kropsvæsken.
Eksperimentel: Kommercielt tilgængelig sportsdrik B
Et kommercielt tilgængeligt sportsvand med små mængder smagsstoffer, sødemiddel og elektrolytter.
Andet: Sammensætning af sportsdrik
Sammensætningen af ​​sportsdrikke vil blive manipuleret for at bestemme effekten af ​​drikkevaresammensætningen på udseendet af indtaget vand i kropsvæsken.
Eksperimentel: Kommercielt tilgængelig Sportsdrink A tilsat aminosyrer
Det samme som sportsdrik A ovenfor (et kommercielt tilgængeligt sportsvand, med små mængder smagsstoffer, sødemiddel og elektrolytter), men med tilsætning af en lille mængde aminosyrer (~0,7 g/100 ml).
Andet: Sammensætning af sportsdrik
Sammensætningen af ​​sportsdrikke vil blive manipuleret for at bestemme effekten af ​​drikkevaresammensætningen på udseendet af indtaget vand i kropsvæsken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt, hvor drikkevareabsorptionshastigheden var maksimal (t1)
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra D2O-værdier i venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Tidspunkt, hvor absorptionshastigheden for drikkevarer vendte tilbage til 0 (t2)
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra D2O-værdier i venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Tidspunkt, hvor 50 % af drikkevaren blev absorberet (t1/2)
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra D2O-værdier i venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Maksimal absorptionshastighed af drikke
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra D2O-værdier i venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Areal under kurven for D2O
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra D2O-værdier i venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma volumen
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra hæmoglobin- og hæmatokritmålinger i venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikkevarer
60 minutter
Plasma osmolalitet
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Plasma glukose koncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Plasma laktatkoncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Plasma kreatinin koncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Plasma aminosyrekoncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Urinens specifik vægtfylde
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra urinprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Plasma natriumkoncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Plasma kaliumkoncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra venøse blodprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter
Urin D2O koncentration
Tidsramme: 60 minutter
Bestemt ud fra urinprøver indsamlet før og efter indtagelse af drikke
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Loughborough University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Entrinsic Beverage Company LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LEON1416

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger