Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af kontraktionsmåde på neuromuskulær træthed (DYN-AGING)

24. oktober 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Effekter af kontraktionsmåde på neuromuskulær træthed hos unge i alderen 18 til 35, i alderen 60 til 80 og meget gamle mennesker i alderen over 80 år

Aldring er forbundet med flere forringelser af det neuromuskulære system. I lyset af stigningen i forventet levetid kan efterforskerne nu skelne mellem gamle voksne (>60 år), som bevarer deres neuromuskulære kapaciteter med regelmæssig fysisk aktivitet, og meget gamle voksne (>80 år), som lider af et uafvendeligt fald, selv om antallet af otteårige og deres livskvalitet stiger gradvist. Men størstedelen af ​​litteraturen om træthed og neuromuskulær kapacitet med aldring fokuserede på isometriske opgaver. Resultaterne viste et signifikant fald i maksimal kraftproduktionskapacitet og en større modstandsdygtighed over for træthed for ældre mennesker sammenlignet med den unge befolkning. Når træthed induceres gennem dynamiske sammentrækninger, blev der observeret større træthed hos ældre voksne sammenlignet med unge voksne. Undersøgelser udført på befolkningen over 80 år er sjældne og viser større træthed hos otteårige end gamle mænd (i alderen 60-80 år) under isometriske opgaver. Viden om virkningerne af dynamiske sammentrækninger i denne population er begrænset og udføres unikt i enkeltbens isokinetisk tilstand. Evalueringer, der kræver brug af både ben og højere muskelmasse involveret i opgaven (cykloergometer). Det er nødvendigt at forstå neuromuskulær træthed og træthed på tværs af forskellige træningsmodaliteter for at opstille tilpassede fysiske aktivitetsprogrammer, der sigter mod at opretholde autonomi hos ældre individer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
65

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig
        • CHU de Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilhører en defineret aldersgruppe: unge (18 til 35 år inklusive), gamle (60 til 80 år inklusive) og meget gamle (81 til 95 år inklusive),
  • Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring
  • At være tilknyttet social sikring

Ekskluderingskriterier:

  • Patologi eller kirurgi, der resulterer i en bevægelsesforstyrrelse inden for 6 måneder før undersøgelsen,
  • Kroniske neurologiske, motoriske eller psykologiske patologier
  • Brug af neuroaktive stoffer, der sandsynligvis vil ændre cortico-spinal excitabilitet (hypnotika, antiepileptika, psykotrope stoffer, muskelafslappende midler) i løbet af undersøgelsen.
  • Kontraindikation til magnetisk stimulation:
  • Hjerte- eller respiratorisk insufficiens.
  • Pacemaker.
  • Hjerteklapslid og alvorlige hjerte-kar-sygdomme.
  • Tilstedeværelse af protesemateriale eller ferromagnetiske fremmedlegemer i hovedet.
  • Tilstedeværelse af cochleaimplantater eller øjenprotesemateriale.
  • Historie om neurokirurgiske indgreb.
  • Neurologiske sygdomme, der kan påvirke hjernestrukturer og kognitive evner (f.eks. intrakraniel tumor, multipel sklerose, anamnese med slagtilfælde eller traumatisk hjerneskade).
  • Historie med komitalitet, kontralateral knæpatologi eller patologi i bevægeapparatet.
  • Mini mental tilstandsundersøgelse < 20

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Unge mennesker
Mænd eller kvinder under 35 år
Diagnostisk test: 6 minutters gangtest
en standardiseret test af en persons funktionsevne, der involverer at gå den største afstand, en person kan gå på seks minutter. Denne gang kan være begrænset af åndenød eller træthed.
Diagnostisk test: Timed up og gå
En simpel test, der bruges til at vurdere en persons mobilitet og kræver både statisk og dynamisk balance. Den bruger den tid, det tager for en person at rejse sig fra en stol, gå tre meter, vende om, gå hen til stolen og sætte sig ned.
Diagnostisk test: Isokinetisk kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest (BW-QIF Test)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

De isokinetiske BW-QIF-testblokke består af 100 kontraktioner ved 120° graders-1 og 60° bevægelsesområde (0,5-sekunders kontraktion/0,5-sekunders hvile).

Diagnostisk test: Cycloergometer kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest (BW-QIF Test)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

BW-QIF-testblokkene på cykloergometeret består af 100 s cykling ved 60 omdrejninger pr. minut (RPM).

Diagnostisk test: Isometrisk BW-QIF-test (kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

De isometriske BW-QIF-testblokke består af 10 kontraktioner (5-sekunders kontraktion / 5-sekunders hvile).
Eksperimentel: Gamle mennesker
Mænd eller kvinder mellem 60 og 80 år
Diagnostisk test: 6 minutters gangtest
en standardiseret test af en persons funktionsevne, der involverer at gå den største afstand, en person kan gå på seks minutter. Denne gang kan være begrænset af åndenød eller træthed.
Diagnostisk test: Timed up og gå
En simpel test, der bruges til at vurdere en persons mobilitet og kræver både statisk og dynamisk balance. Den bruger den tid, det tager for en person at rejse sig fra en stol, gå tre meter, vende om, gå hen til stolen og sætte sig ned.
Diagnostisk test: Isokinetisk kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest (BW-QIF Test)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

De isokinetiske BW-QIF-testblokke består af 100 kontraktioner ved 120° graders-1 og 60° bevægelsesområde (0,5-sekunders kontraktion/0,5-sekunders hvile).

Diagnostisk test: Cycloergometer kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest (BW-QIF Test)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

BW-QIF-testblokkene på cykloergometeret består af 100 s cykling ved 60 omdrejninger pr. minut (RPM).

Diagnostisk test: Isometrisk BW-QIF-test (kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

De isometriske BW-QIF-testblokke består af 10 kontraktioner (5-sekunders kontraktion / 5-sekunders hvile).
Eksperimentel: Meget gamle mennesker
Mænd eller kvinder over 80 år
Diagnostisk test: 6 minutters gangtest
en standardiseret test af en persons funktionsevne, der involverer at gå den største afstand, en person kan gå på seks minutter. Denne gang kan være begrænset af åndenød eller træthed.
Diagnostisk test: Timed up og gå
En simpel test, der bruges til at vurdere en persons mobilitet og kræver både statisk og dynamisk balance. Den bruger den tid, det tager for en person at rejse sig fra en stol, gå tre meter, vende om, gå hen til stolen og sætte sig ned.
Diagnostisk test: Isokinetisk kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest (BW-QIF Test)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

De isokinetiske BW-QIF-testblokke består af 100 kontraktioner ved 120° graders-1 og 60° bevægelsesområde (0,5-sekunders kontraktion/0,5-sekunders hvile).

Diagnostisk test: Cycloergometer kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest (BW-QIF Test)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

BW-QIF-testblokkene på cykloergometeret består af 100 s cykling ved 60 omdrejninger pr. minut (RPM).

Diagnostisk test: Isometrisk BW-QIF-test (kropsvægt-baseret quadriceps intermitterende træthedstest)

BW-QIF-testen er en interval inkrementel kontraktionstest, der inkluderer blokke med diskontinuerlig 100-sekunders anstrengelse. Neuromuskulær evaluering af knæekstensorerne mellem blokke (varighed 25 s) inkluderer én maksimal frivillig kontraktion, én kontraktion ved 60 % af den faktiske maksimale kraft og ved 80 % af den faktiske maksimale kraft. Under hver kontraktion vil der blive leveret transkraniel magnetisk stimulation over den motoriske cortex for at vurdere corticospinal frivillig aktivering (central træthed). Enkelt-twitch elektriske stimulationer vil blive leveret på femoralisnerven under den maksimale frivillige kontraktion og i hvile for at evaluere perifer træthed.

De isometriske BW-QIF-testblokke består af 10 kontraktioner (5-sekunders kontraktion / 5-sekunders hvile).

Adfærdsmæssigt: Mini mental tilstandsundersøgelse
test til evaluering af en persons kognitive funktioner og hukommelseskapacitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - alle deltagere
Tidsramme: Umiddelbart efter at have pedalet på en ergocykel
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Umiddelbart efter at have pedalet på en ergocykel

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - 18-35-årige deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - 60-80 år gamle deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - mere end 80 år gamle deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - mere end 80 år gamle deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - 60-80 år gamle deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - 18-35-årige deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - 18-35-årige deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - 60-80 år gamle deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
Procentdel af maksimal frivillig kontraktion (%) - mere end 80 år gamle deltagere
Tidsramme: Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
Målingen af ​​den maksimale frivillige kontraktion udføres i hvile med instruktionen om at trække knæets ekstensormuskler sammen så hårdt som muligt ved at skubbe mod en fast pedal. Denne kraft måles med et isokinetisk ergometer.
Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af frivillig aktivering (%)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
At sammenligne frivillig aktivering af knæets ekstensormuskler ved perifer nervestimulation mellem 18-35 år, 60-80 år og mere end 80 år gamle deltagere.
Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
Procentdel af frivillig aktivering (%)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
At sammenligne frivillig aktivering af knæets ekstensormuskler ved perifer nervestimulation mellem 18-35 år, 60-80 år og mere end 80 år gamle deltagere.
Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Procentdel af frivillig aktivering (%)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
At sammenligne frivillig aktivering af knæets ekstensormuskler ved perifer nervestimulation mellem 18-35 år, 60-80 år og mere end 80 år gamle deltagere.
Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Forskel i amplitude af elektrisk stød i hvile (% af stød)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
At sammenligne amplituden af ​​det elektriske stød i resten af ​​knæets ekstensormuskler mellem 18-35 år, 60-80 år og mere end 80 år gamle deltagere.
Før og umiddelbart efter man træder i pedalerne på en ergocykel
Forskel i amplitude af elektrisk stød i hvile (% af stød)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
At sammenligne amplituden af ​​det elektriske stød i resten af ​​knæets ekstensormuskler mellem 18-35 år, 60-80 år og mere end 80 år gamle deltagere.
Før og umiddelbart efter isometriske kontraktioner
Forskel i amplitude af elektrisk stød i hvile (% af stød)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner
At sammenligne amplituden af ​​det elektriske stød i resten af ​​knæets ekstensormuskler mellem 18-35 år, 60-80 år og mere end 80 år gamle deltagere.
Før og umiddelbart efter koncentriske isokinetiske kontraktioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Leonard FEASSON, MD PhD, Chu Saint-Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 19CH178
  • 2020-A00016-33 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger