BRight DCB First-in-Human-undersøgelse
BIOTRONIK- First-in-Human vurdering af sikkerheden og klinisk ydeevne af en sirolimus-derivat-coated ballon (BRight DCB) i behandlingen af forsøgspersoner med de Novo-læsioner i den overfladiske femorale og proksimale popliteale arterie (BRight First Study)
Det primære formål med denne kliniske undersøgelse er at vurdere sikkerheden og den kliniske ydeevne af BRight lægemiddel-coated ballon (DCB) til behandling af arteriestenose i underekstremiteterne hos personer med perifer arteriesygdom (PAD).
Det primære endepunkt vil være sent lumentab (LLL) af mållæsionen efter 6 måneder.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: HELENE KUISSU
- Telefonnummer: +41 44 864 53 68
- E-mail: helene.kuissu@biotronik.com
Studiesteder
-
-
-
Perth, Australien
- Royal Perth Hospital
-
Perth, Australien
- Fiona Stanley Hospital
-
Sydney, Australien
- Royal North Shore Hospital
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- Prince of Wales Hospital
-
-
-
-
-
Auckland, New Zealand
- Auckland City Hospital
-
-
-
-
-
Arnsberg, Tyskland, 59759
- Klinikum Hochsauerland
-
-
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østrig, 8036
- Medical University Graz
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen har givet skriftligt informeret samtykke
- Forsøgspersonen er villig til at deltage i den kliniske undersøgelse og til at overholde undersøgelsesprocedurerne og opfølgende besøg
- Livsstilsbegrænsende claudicatio eller hvilesmerter, der kræver behandling af overfladisk femoral (SFA) og/eller proksimal popliteal arterie (PPA)
- Rutherford-Becker klinisk kategori af 2, 3 eller 4
- Målkarreferencediameter ≥5 mm og ≤ 6 mm (ved visuel estimering)
- De novo læsion med >50 % stenose ved operatørens visuelt skøn inden for SFA og/eller proksimale popliteale arterier i et enkelt lem.
- Læsionen skal være lokaliseret ≥ 1 cm under den fælles femorale arterie (CFA) bifurkation og afsluttes distalt ved ≥ 3 cm proksimalt i forhold til knæleddet (radiografisk ledrum)
- Enkelt læsionslængde ≤100 mm for de novo stenotiske læsioner eller ≤ 70 mm for okkluderede læsioner (én lang læsion eller flere serielle læsioner) efter operatørens visuelle estimat. Bemærk: Kun 1 læsion pr. patient kan behandles. Flere serielle læsioner er tilladt, forudsat at de kan behandles som en enkelt læsion med en ballon.
- Vellykket guidewire-krydsning af læsion.
- Efter prædilatation er mållæsionen ≤ 30 % resterende stenose uden flowbegrænsende dissektion og kan behandles med en enkelt ballon
- Indstrømningsarterien er patenteret, fri for signifikant læsionsstenose (>50 % stenose anses for signifikant) som bekræftet ved angiografi.
- Mållem med mindst 1 patenteret (mindre end 50 % stenose) tibio-peroneal afløbskar i mållemmet bekræftet ved baseline. (Bemærk: behandling af udstrømningssygdom er ikke tilladt.)
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide, ammer eller har til hensigt at blive gravide, eller mænd, der har til hensigt at blive far til børn under undersøgelsen
- Person under aktuel medicin, der vides at påvirke CYP3A4-metabolismen
- Kontraindikation til dobbelt anti-blodpladebehandling
- Forsøgspersonen modtager kronisk antikoagulationsbehandling (f. lavmolekylært heparin, warfarin eller nye direkte orale antikoagulantia (N(D)OAC'er)).
- Kendt intolerance over for undersøgelsesmedicin, limuslignende lægemidler eller kontrastmidler, som efter investigator ikke kunne forbehandles tilstrækkeligt
- Aktuel deltagelse i et forsøgslægemiddel eller en anden enhedsundersøgelse
- Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde inden for 3 måneder
- Patienter med en historie med myokardieinfarkt (MI) eller trombolyse inden for 30 dage før indeksproceduren
- Tidligere eller planlagt kirurgisk eller interventionel procedure inden for 14 dage før eller 30 dage efter indeksprocedure (vellykket behandling af de ipsilaterale og kontralaterale iliaca arterier er tilladt før tilmelding - kontralateral iliaca arteriebehandling uden lægemiddeleluerende teknologi er tilladt under indeksproceduren)
- Forudgående endovaskulær behandling af mållæsionen (f.eks. POBA, DCB, BMS, DES, skæreballoner, scoringsballoner, kryoplastik, trombektomi, aterektomi, brachyterapi eller laserudstyr)
- Tidligere placering af et bypass-graft proksimalt i forhold til mållæsionen
- Kronisk nyreinsufficiens (eGFR < 30 ml/min inden for 72 timer før indeksproceduren)
- Intet normalt proksimalt arterielt segment, hvor dupleks ultralydshastighedsforhold kunne måles.
- Forsøgspersonen er ikke i stand til at gå uden hjælp (f. rollator, stok).
- Forsøgspersonen modtager immunsuppressiv behandling.
- Forsøgspersonen har kendt eller mistænkt aktiv infektion på tidspunktet for indeksproceduren.
- Forsøgspersonen har blodpladetal < 100.000/mm3 eller > 700.000/mm3.
- Forsøgspersonen har et antal hvide blodlegemer (WBC) < 3.000/mm3.
- Forsøgspersonen er ude af stand til at tolerere blodtransfusioner på grund af religiøs overbevisning eller andre årsager.
- Forsøgspersonen har tidligere haft gastrointestinal blødning, som har krævet en transfusion inden for 3 måneder før indeksproceduren.
- Forventet levetid mindre end 12 måneder på grund af andre komorbiditeter, som efter efterforskernes mening kunne begrænse forsøgspersonens evne til at overholde undersøgelsen krævede opfølgningsbesøg/procedure og true undersøgelsens videnskabelige integritet
- Behandling af det kontralaterale lem under den samme procedure eller inden for 30 dage efter undersøgelsesproceduren (eksklusive iliaca arterierne, som kan behandles før tilmelding eller under indeksproceduren, hvis der ikke anvendes lægemiddeleluerende teknologi)
- Ikke femoral vaskulær adgang
- Mållæsion ville kræve behandling med mere end én ballon
- Kendt utilstrækkelig distal udstrømning
- Akut eller subakut trombe i målkarret
- Aneurysmal målkar
- Brug af supplerende terapier (dvs. laser, aterektomi, kryoplastik, scoring/skærende ballon, brachyterapi) under undersøgelsesproceduren i mållæsionen eller målkarret
- Tilstedeværelse af koncentrisk forkalkning, der udelukker PTA-prædilatation
- Betydelig kontralateral eller ipsilateral almindelig femoral sygdom, der kræver indgriben under indeksproceduren
- Vedvarende hæmodynamisk signifikant stenose efter prædilatation eller resterende stenose på >30 %, stentplacering eller flowbegrænsende (grad D eller højere) dissektion efter prædilatation
- In-stent restenose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bright DCB
|
BRight Drug-Coated Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) ballonkateter (BRight DCB) er beregnet til dilatation af de novo læsioner i native overfladiske femorale eller popliteale arterier med en samtidig frigivelse af lægemiddel til karvæggen som en sekundær handling for at reducere forekomsten af en restenose af det behandlede karsegment.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sen Lumentab
Tidsramme: 6 måneder efter indeksprocedure
|
Sen lumentab, som mål ved kvantitativ vaskulær angiografi (QVA)
|
6 måneder efter indeksprocedure
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhedens succes
Tidsramme: under proceduren
|
Vellykket levering, ballonoppustning/tømning og genfinding af den intakte prøveenhed
|
under proceduren
|
|
Akut teknisk succes
Tidsramme: under proceduren
|
Succesfuld vaskulær adgang og afslutning af den endovaskulære procedure og øjeblikkelig opnåelse af en endelig restdiameterstenose på ≤30 % af den behandlede læsion af kernelaboratorium vurderet QVA på færdigangiografien uden bailout-stenting
|
under proceduren
|
|
Akut proceduremæssig succes
Tidsramme: 72 timer efter indeksprocedure
|
Teknisk succes uden forekomst af død, amputation af større mållem, trombose af mållæsionen eller klinisk drevet TLR inden for 72 timer efter indeksproceduren
|
72 timer efter indeksprocedure
|
|
Rate for Major Adverse Event (MAE).
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
MAE er en sammensætning af enheds- eller procedurerelateret død inden for 30 dage efter indeksprocedure, amputation af større indekslem, cd TLR
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Klinisk drevet Target Lesion Revaskularization (cd TLR) rate
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
cd TLR er defineret som enhver gentagen indgriben af mållæsionerne eller kirurgisk bypass af målkarret udført for restenose > 50 % eller anden komplikation, der involverer mållæsionen, efter dokumentation af tilbagevendende kliniske symptomer hos patienten.
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Klinisk drevet Target Vessel Revaskularization (cd TVR) rate
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
cd TVR, defineret som enhver gentagen perkutan intervention eller kirurgisk bypass af ethvert segment af målkarret, efter dokumentation af tilbagevendende kliniske symptomer hos patienten.
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Alle dødsårsager
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
|
Amputationsfrekvens (mindre og større).
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
amputationshastighed (mindre og større)
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Ændring i Rutherford-klassifikation sammenlignet med baseline
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
ændring i Rutherford-klassifikationen mellem baseline og opfølgning
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Ændring i hvilende mållem Ankel Brachial Index (ABI) sammenlignet med baseline
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
ændring i ABI mellem baseline og opfølgning
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Mållæsion Binær Restenose
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
Defineret som duplex ultralyd peak systolisk hastighedsforhold (PSVR) > 2,5 (hvis DUS er afsluttet) eller angiografisk vurdering, der tyder på stenose > 50 % ved QVA
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Mållæsionens primære åbenhed
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
Mållæsionens primære åbenhed defineret som duplex ultralyd peak systolic velocity ratio (PSVR) ≤ 2,5 (hvis DUS er afsluttet) eller angiografisk vurdering, der tyder på stenose ≤ 50 % ved QVA og fravær af klinisk drevet TLR (bedømt af en CEC)
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Ændring i Walking Impairment-spørgeskemaet (WIQ) sammenlignet med baseline
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
ændring i WIQ mellem baseline og opfølgning
|
1, 6 og 12 måneder efter indeksprocedure
|
|
Embolisk hændelse af indekslemmet
Tidsramme: under proceduren
|
forekomst af embolisk hændelse som visualiseret på angiografi
|
under proceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- C1904
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .