Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​behandlinger for patienter, der er indlagt for COVID-19-infektion uden tegn på akut respirationssvigt, i Tunesien (THINC)

26. august 2020 opdateret af: Dr Jalila Ben Khelil, Abderrahmane Mami Hospital

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​behandlinger for patienter indlagt for COVID-19-infektion uden tegn på akut respirationssvigt, i Tunesien multicentrisk randomiseret sammenlignende undersøgelse

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​behandlinger for patienter indlagt for COVID-19-infektion uden tegn på akut respirationssvigt, i Tunesien Multicentric Randomized Comparative Study

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Arm 1:

  • Hydroxychloroquin (HCQ): 600 mg på 1. dag som startdosis derefter 200 mg * 2 /D i 9 dage
  • Azithromycin: 500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
  • Sædvanlig standardbehandling

Arm 2:

  • HCQ: 600 mg på den første dag som startdosis derefter 200 mg * 2 / D i 9 dage
  • Azithromycin: 500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
  • Zink: 220 mg dagligt i 10 dage
  • Sædvanlig standardbehandling

Arm 3:

  • Azithromycin: 500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
  • Doxycyclin: 200 mg dagligt i 10 dage.
  • Sædvanlig standardbehandling

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tunesien
      • Tunis, Tunesien, 1053
        • Eshmoun Clinical Research Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftet patient COVID19 positiv med kliniske tegn på akut nedre luftvejsinfektion med tegn på lungebetændelse eller bronkitis: feber og/eller hoste og/eller vejrtrækningsbesvær i fravær af akut respirationssvigt (PaO2> 60 mmHg) med Plus eller mindre:

    • Kuldegysninger
    • Asteni, træthed
    • Hovedpine
    • Arthromas myalgi
    • Tør hals
    • Rhinoré
    • En anosmi
    • brystsmerter
    • Diarré

    • Kvalme og opkast

      • Fravær af rytmeforstyrrelse (Qt-interval <500ms)
      • Patienter indlagt i lægevæsenet
      • 18 år <Alder <80 år
      • Efter at have givet skriftligt samtykke til deres deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for makrolider, lokalbedøvelsesmidler såsom lidokain eller amidtype og betalaktaminer
  • Tag hydroxychloquin i den foregående måned
  • Alvorlig/alvorlig leversvigt
  • Nyresvigt (GFR <30 ml/min/1,73 m2)
  • Løbende behandlinger med colchicin, ergot, rug, pimozid, mizolastin, simvastatin, lomitapid, alfuzosin, dapoxetin, avanafil, ivabradin, eplerenon, dronedaron, quetiapin, ticagrelor, cisaprid, astemizol, terfenezin, domizol, terfenezin.
  • Komplet grenblok
  • Hypovolæmi
  • Retinopati inklusive glaslegemepåvirkning
  • Psoriasis
  • Gravid eller ammende kvinde
  • overfølsomhed over for chloroquin eller hydroxychloroquin eller over for et eller flere af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HCQ+Azithromycin
  • Hydroxychloroquin (HCQ): 600 mg på 1. dag som startdosis derefter 200 mg * 2 / D i 9 dage
  • Azithromycin: 500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
  • Sædvanlig standardbehandling
Medicin: HCQ
600 mg på den 1. dag som startdosis derefter 200 mg * 2 /D i 9 dage
Medicin: Azithromycin
500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
Eksperimentel: HCQ+Azithromycin+Zink
  • HCQ: 600 mg på den første dag som startdosis derefter 200 mg * 2 / D i 9 dage
  • Azithromycin: 500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
  • Zink: 220 mg dagligt i 10 dage
  • Sædvanlig standardbehandling
Medicin: HCQ
600 mg på den 1. dag som startdosis derefter 200 mg * 2 /D i 9 dage
Medicin: Azithromycin
500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
Kosttilskud: Zink
220 mg dagligt i 10 dage
Eksperimentel: Azithromycin + Doxycyclin
  • Azithromycin: 500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
  • Doxycyclin: 200 mg dagligt i 10 dage.
  • Sædvanlig standardbehandling
Medicin: Azithromycin
500 mg (1. dag) derefter 250 mg / D i 4 dage
Medicin: Doxycyclin
200 mg dagligt i 10 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer antallet af helbredte patienter ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Tidsramme: 2 måneder

Helingskriterierne er klinisk defineret som:

forsvinden af ​​kliniske tegn på akut luftvejsinfektion fravær af feber
2 måneder
Evaluer antallet af patienter, der er pauci-symptomatiske ved afslutningen af ​​undersøgelsen.
Tidsramme: 2 måneder

En patient vil blive defineret som pauci-symptomatisk, hvis tilstedeværelse:

  • Let tør hoste
  • Ubehag,

  • Mere eller mindre :

    • Hovedpine,
    • Muskelsmerter
2 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer antallet af patienter med forværrede kliniske tegn
Tidsramme: 2 måneder

Patienter kræver overførsel til intensiv pleje med udseende af:

  • Akut respirationssvigt: PaO2 <60 mmHg i AA guld
  • Tegn på kredsløbsinsufficiens: pletter, takykardi, systolisk BP ≤90 mmHg eller faldet med 40 mmHg sammenlignet med basis BP eller
  • Forvirring eller ændring af bevidsthedstilstanden
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Abderrahmane Mami Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eshmoun Clinical Research Center
Datametrix

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ECC2020-05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger