Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et verdensomspændende kræftregister, der tilmelder deltagere, der er profileret med en næste generations sekventeringstest

26. maj 2026 opdateret af: Hoffmann-La Roche

Et register til at indsamle den naturlige historie af solide tumorkræft hos patienter, der er profileret med en næste generations sekvenseringstest (WAYFIND-R)

WAYFIND-R er et register, der har til formål at indfange data af høj kvalitet fra den virkelige verden, der forbinder næste generations sekvensering, behandlinger og resultater fra cancerpatienter diagnosticeret med en solid tumor. WAYFIND-R har tre overordnede hovedmål: 1. At levere en platform til at understøtte design og gennemførelse af klinisk og epidemiologisk forskning; 2. At udvikle en platform for evidensgenerering for bedre at forstå sundhedsresultater og kræftbehandlingsprocesser; og 3. At karakterisere behandlingen og det kliniske forløb af solide tumorkræft hos patienter, der har gennemgået NGS-test.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7864

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1426
        • Instituto Alexander Fleming
      • Buenos Aires, Argentina, C1431FWN
        • CEMIC
  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • D'or Instituto de Pesquisa e Educação
      • São Paulo, Brasilien, 01321-00
        • Beneficência Portuguesa de São Paulo
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-001
        • Hospital Moinhos de Vento
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01246-000
        • Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01323-903
        • Hospital Alemao Oswaldo Cruz
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Alberta Health services
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital - General Campus
  • Chile
      • Las Condes, Chile, 7560908
        • Medicina de Precisión - Celerity
      • Santiago, Chile, 8330074
        • Centro de Cancer Pontificie Universidad Catolica de Chile
  • Colombia
      • Bogota, D.C., Colombia, 110131
        • Fundación CTIC - Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo
      • Bogotá, Colombia
        • Fundacion Cardioinfantil
      • Bogotá, Colombia
        • Organizacion Sanitas Internacional
      • Cali, Colombia
        • Fundacion Clinica Valle del Lili
      • Medellín, Colombia, 050024
        • Instituto Cancerología Medellin
      • Medellín, Colombia, 50010
        • Clinica ASTORGA
  • Det Forenede Kongerige
      • Blackpool, Det Forenede Kongerige, FY3 8NR
        • Blackpool Victoria Hospital
      • Bristol, Det Forenede Kongerige, BS2 8ED
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • Eastbourne, Det Forenede Kongerige, BN2 1ES
        • Royal Sussex County Hospital
      • Exeter, Det Forenede Kongerige, EX2 5DW
        • Royal Devon & Exeter Hospital
      • Gloucester, Det Forenede Kongerige, GL1 3NN
        • Gloucestershire Royal Hospital
      • Guildford, Det Forenede Kongerige, GU2 7XX
        • Royal Surrey County Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SW17 0RE
        • St Georges University Hospitals NHS Foundation Trust
      • New Castle Upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE7 7DN
        • Freeman Hospital
      • Northwood, Det Forenede Kongerige, HA6 2RN
        • Mount Vernon Hospital
      • Somerset, Det Forenede Kongerige, TA1 5DA
        • Musgrove Park Hospital
      • Sutton in Ashfield, Det Forenede Kongerige, NG17 4JL
        • Kings Mill Hospital
      • Torquay, Det Forenede Kongerige, TQ2 7AA
        • Torbay Hospital
  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • International Medical Center
  • Estland
      • Tallinn, Estland, 13419
        • North Estonia Medical Centre Foundation
      • Tallinn, Estland, 11312
        • East Tallinn Central Hospital
      • Tartu, Estland, 51014
        • Tartu Uni Hospital
  • Filippinerne
      • Cebu City, Filippinerne, 6000
        • Cebu Doctors' University Hospital
      • Davao City, Filippinerne, 8000
        • Metro Davao Medical and Research Center
      • Quezon City, Filippinerne, 1102
        • St Lukes Medical Center
  • Forenede Arabiske Emirater
      • Al Ain City, Forenede Arabiske Emirater, 15258
        • Tawam Hospital
      • Dubai, Forenede Arabiske Emirater
        • Mediclinic City Hospital
  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • Chu Amiens - Picardie
      • Besançon, Frankrig, 25030
        • Hôpital Jean Minjoz
      • Brest, Frankrig, 29200
        • CHU Brest - Hôpital Morvan
      • Béthune, Frankrig, 62408
        • Centre Hospitalier de Béthune-Beuvry
      • Caen, Frankrig, 14076
        • Centre François Baclesse
      • Chauny, Frankrig, 02300
        • Centre Hospitalier de Chauny
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Creil, Frankrig, 60109
        • Groupe Hospitalier Public Du Sud De L'Oise GHPSO
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne
      • Levallois-Perret, Frankrig, 92300
        • Hôpital Franco-Britannique- Fondation Cognacq-Jay
      • Lille, Frankrig, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, Frankrig, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Frankrig, 13385
        • APHM
      • Marseille, Frankrig, 13385
        • Hopital de La Timone - CHU de Marseille
      • Montpellier, Frankrig, 34298
        • Institut régional du Cancer de Montpellier
      • Paris, Frankrig, 75005
        • Institut Curie
      • Quimper, Frankrig, 29107
        • CH de Cornouailles
      • Rennes, Frankrig, 35000
        • Centre Eugene Marquis
      • Saint-Etienne, Frankrig, 42055
        • CHU Saint Etienne - Hôpital Nord
      • Saint-Etienne, Frankrig, 42100
        • Hôpital Privé de la Loire, Ramsay Saint Etienne
      • Toulon, Frankrig, 83056
        • CHI de Toulon - Hopital Sainte Musse
      • Villejuif, Frankrig, 94800
        • Gustave Roussy
  • Grækenland
      • Asvestochóri, Grækenland, 570 10
        • General Hospital "G.Papanikolaou"
      • Athens, Grækenland, 115 28
        • Alexandras General Hospital of Athens
      • Athens, Grækenland, 115 26
        • Henri Dunant Hospital
      • Faliro, Grækenland, 185 47
        • Metropolitan Hospital Fourth Oncology Clinic
      • Thessaloniki, Grækenland, 546 22
        • Bioclinic Thessaloniki
  • Indien
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560017
        • Manipal Hospital
      • Banglore, Karnataka, Indien, 560027
        • HealthCare Global Enterprises Limited
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
        • Tata Memorial Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400036
        • MOC Cancer Care & Research Centre (Unit of Cellcure Cancer Centre Pvt Ltd)
      • Thane, Maharashtra, Indien, 401107
        • Bhaktivedanta Hospital and Research Institute
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110017
        • Max Super Speciality Hospital
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600035
        • Apollo Hospitals
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500034
        • Indo-American Cancer Hospital & Research Center
  • Irland
      • CO Offaly, Irland, R35 NY51
        • Mid-Land Regional Hospital Tullamore
      • Dublin, Irland, 8
        • St James's Hospital
      • Dublin, Irland, D18 AK68
        • Beacon Hospital
      • Dublin, Irland, 4
        • St Vincent'S Uni Hospital
      • Dublin, Irland, 24
        • Adelaide & Meath Hospital, Dublin, Incorporating the National Children's Hospital
  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Hadassah University Hospital - Ein Kerem
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Sourasky / Ichilov Hospital
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 1107 2020
        • American University of Beirut - Medical Center
      • Beirut, Libanon, 2063 1111
        • Hotel Dieu de France
      • Saida, Libanon, 6520
        • Hammoud Hospital
  • Mexico
      • Mexico City, Mexico, 01120
        • The American British Cowdray Hospital/ Hospital Abc
    • Mexico CITY (federal District)
      • Mexico City, Mexico CITY (federal District), Mexico, 03810
        • Oncare Viaducto Nápoles
      • Puebla City, Mexico CITY (federal District), Mexico
        • Clínica Integral Internacional de Oncología S de RL de CV
  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-781
        • Narodowy Instytut Onkologii im. M. Sklodowskiej-Curie
  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4100-180
        • Hospital CUF Porto
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • IPO do Porto
  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11426
        • National Guard King Abdulaziz Medical City
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11080
        • University Hospital Medical Center Bezanijska Kosa
      • Belgrade, Serbien
        • Oncomed-System
      • Belgrade, Serbien
        • SIRIUS Medical
      • Belgrade, Serbien
        • Special hospital for internal diseases Vesalius
      • Kamenitz, Serbien, 21204
        • Oncology Institute of Vojvodina
  • Slovakiet
      • Bratislava, Slovakiet, 833 10
        • Narodny onkologicky ustav
  • Slovenien
      • Golnik, Slovenien, 4204
        • University Clinic Golnik
      • Ljubljana, Slovenien, 1000
        • Institute of Oncology Ljubljana
  • Spanien
      • Jaén, Spanien, 23007
        • Complejo Hospitalario de Jaen-Hospital Universitario Medico Quirurgico
      • Málaga, Spanien, 29011
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de la Victoria;Servicio de Oncologia
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07014
        • Hospital Universitario Son Espases
  • Sydafrika
      • Bloemfontein, Sydafrika, 9301
        • Iatros International
      • Johannesburg, Sydafrika, 2196
        • Medical Oncology Centre of Rosebank
      • Johannesburg, Sydafrika, 2192
        • Linksfield Oncology Inc.
      • Pretoria, Sydafrika, 0001
        • Wilgers Oncology Centre
  • Taiwan
      • Kaohisung, Taiwan, 833
        • Chang Gung Medical Foundation - Kaohsiung
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taoyuan County, Taiwan, 333
        • Chung Gung Memorial Hospital
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Chulalongkorn Hospital
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Med. Siriraj Hosp.
  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06520
        • Memorial Ankara Hastanesi
      • Edirne, Tyrkiet (Türkiye), 22030
        • Trakya University Medical Faculty
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34214
        • Ba?c?lar Medipol Mega Üniversite Hastanesi
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34750
        • Medicana International Atasehir Hospital
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye), 35170
        • Medicana International Izmir Hospital
      • Sar?yer/?stanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34457
        • Ac?badem Maslak Hastanesi Büyükdere
      • Seyhan/Adana, Tyrkiet (Türkiye), 01130
        • Ac?badem Adana Hospital, Oncology Department
    • Enter Text
      • Istanbul, Enter Text, Tyrkiet (Türkiye), 34394
        • Medicana International Zincirlikuyu Hospital
  • Tyskland
      • Bad Saarow, Tyskland, 15526
        • HELIOS Klinikum Bad Saarow
      • Berlin, Tyskland, 12559
        • DRK Kliniken Berlin
      • Halle, Tyskland, 06120
        • Universitätsklinikum Halle (Saale)
      • Hamburg, Tyskland, 22763
        • Asklepios Klinik Altona
      • Hanover, Tyskland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Heilbronn, Tyskland, 74078
        • SLK-Kliniken Heilbronn GmbH;Klinik für Innere Medizin III
      • Mönchengladbach, Tyskland, 41066
        • Praxis für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin
      • Reutlingen, Tyskland, 72764
        • Klinikum am Steinenberg / Ermstalklinik
      • Stuttgart, Tyskland, 70174
        • Katharinenhospital Stuttgart
      • Wesel, Tyskland, 46483
        • Marien-Hospital Wesel
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1122
        • Országos Onkológiai Intézet
      • Kecskemét, Ungarn, 6000
        • Bacs-Kiskun Varmegyei Oktatokorhaz
      • Pécs, Ungarn, 7623
        • Pecsi Tudomanyegyetem
  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • K Hospital
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Hanoi Oncology Hospital
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Ho Chi Minh City Oncology Hospital
  • Østrig
      • Graz, Østrig, 8036
        • Lkh-Univ. Klinikum Graz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige og kvindelige voksne deltagere, som er diagnosticeret med solid tumorcancer (på ethvert anatomisk sted) og på et hvilket som helst stadium af sygdommen, som har gennemgået en NGS-test.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren er en voksen (i henhold til myndig alder som defineret af lokale regler)
  • Deltageren er i øjeblikket diagnosticeret med enhver form for solid tumorkræft, på et hvilket som helst stadium af sygdommen, på tilmeldingsdatoen (datoen for informeret samtykke)
  • Deltageren har gennemgået NGS-test, ikke længere end 3 måneder før tilmeldingsdatoen, uanset tilgængeligheden af ​​testresultater
  • Informeret samtykke er indhentet fra deltageren eller den juridisk autoriserede repræsentant i henhold til lokale regler

Ekskluderingskriterier:

- Deltageren har en tidligere eller aktuel diagnose af hæmatologisk malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for registrering i registeret til død, i op til 5 år
Fra datoen for registrering i registeret til død, i op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hoffmann-La Roche

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MX39897

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan få adgang til individuelle data på patientniveau gennem registrets datadelingsmiljø.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger