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Ein weltweites Krebsregister, in das Teilnehmer aufgenommen werden, die mit einem Sequenzierungstest der nächsten Generation profiliert wurden

26. Mai 2026 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

Ein Register zur Erfassung des natürlichen Verlaufs solider Krebserkrankungen bei Patienten, die mit einem Next-Generation-Sequencing-Test (WAYFIND-R) profiliert wurden

WAYFIND-R ist ein Register, das darauf abzielt, qualitativ hochwertige Daten aus der Praxis zu erfassen, die die Sequenzierung der nächsten Generation, Behandlungen und Ergebnisse von Krebspatienten verknüpfen, bei denen ein solider Tumor diagnostiziert wurde. Der WAYFIND-R hat drei übergreifende Hauptziele: 1. Bereitstellung einer Plattform zur Unterstützung des Designs und der Durchführung klinischer und epidemiologischer Forschung; 2. Entwicklung einer Evidenzgenerierungsplattform zum besseren Verständnis von Gesundheitsergebnissen und Krebsbehandlungsprozessen; und 3. Charakterisierung der Behandlungen und des klinischen Verlaufs von soliden Tumoren bei Patienten, die sich einem NGS-Test unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
7864

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien, 1426
        • Instituto Alexander Fleming
      • Buenos Aires, Argentinien, C1431FWN
        • CEMIC
  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • D'or Instituto de Pesquisa e Educação
      • São Paulo, Brasilien, 01321-00
        • Beneficência Portuguesa de São Paulo
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-001
        • Hospital Moinhos de Vento
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01246-000
        • Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01323-903
        • Hospital Alemao Oswaldo Cruz
  • Chile
      • Las Condes, Chile, 7560908
        • Medicina de Precisión - Celerity
      • Santiago, Chile, 8330074
        • Centro de Cancer Pontificie Universidad Catolica de Chile
  • Deutschland
      • Bad Saarow, Deutschland, 15526
        • HELIOS Klinikum Bad Saarow
      • Berlin, Deutschland, 12559
        • DRK Kliniken Berlin
      • Halle, Deutschland, 06120
        • Universitätsklinikum Halle (Saale)
      • Hamburg, Deutschland, 22763
        • Asklepios Klinik Altona
      • Hanover, Deutschland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Heilbronn, Deutschland, 74078
        • SLK-Kliniken Heilbronn GmbH;Klinik für Innere Medizin III
      • Mönchengladbach, Deutschland, 41066
        • Praxis für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin
      • Reutlingen, Deutschland, 72764
        • Klinikum am Steinenberg / Ermstalklinik
      • Stuttgart, Deutschland, 70174
        • Katharinenhospital Stuttgart
      • Wesel, Deutschland, 46483
        • Marien-Hospital Wesel
  • Estland
      • Tallinn, Estland, 13419
        • North Estonia Medical Centre Foundation
      • Tallinn, Estland, 11312
        • East Tallinn Central Hospital
      • Tartu, Estland, 51014
        • Tartu Uni Hospital
  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • Chu Amiens - Picardie
      • Besançon, Frankreich, 25030
        • Hôpital Jean Minjoz
      • Brest, Frankreich, 29200
        • CHU Brest - Hôpital Morvan
      • Béthune, Frankreich, 62408
        • Centre Hospitalier de Béthune-Beuvry
      • Caen, Frankreich, 14076
        • Centre François Baclesse
      • Chauny, Frankreich, 02300
        • Centre Hospitalier de Chauny
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Creil, Frankreich, 60109
        • Groupe Hospitalier Public Du Sud De L'Oise GHPSO
      • Dijon, Frankreich, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne
      • Levallois-Perret, Frankreich, 92300
        • Hôpital Franco-Britannique- Fondation Cognacq-Jay
      • Lille, Frankreich, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, Frankreich, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Frankreich, 13385
        • APHM
      • Marseille, Frankreich, 13385
        • Hopital de La Timone - CHU de Marseille
      • Montpellier, Frankreich, 34298
        • Institut régional du Cancer de Montpellier
      • Paris, Frankreich, 75005
        • Institut Curie
      • Quimper, Frankreich, 29107
        • CH de Cornouailles
      • Rennes, Frankreich, 35000
        • Centre Eugene Marquis
      • Saint-Etienne, Frankreich, 42055
        • CHU Saint Etienne - Hôpital Nord
      • Saint-Etienne, Frankreich, 42100
        • Hôpital Privé de la Loire, Ramsay Saint Etienne
      • Toulon, Frankreich, 83056
        • CHI de Toulon - Hopital Sainte Musse
      • Villejuif, Frankreich, 94800
        • Gustave Roussy
  • Griechenland
      • Asvestochóri, Griechenland, 570 10
        • General Hospital "G.Papanikolaou"
      • Athens, Griechenland, 115 28
        • Alexandras General Hospital of Athens
      • Athens, Griechenland, 115 26
        • Henri Dunant Hospital
      • Faliro, Griechenland, 185 47
        • Metropolitan Hospital Fourth Oncology Clinic
      • Thessaloniki, Griechenland, 546 22
        • Bioclinic Thessaloniki
  • Indien
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560017
        • Manipal Hospital
      • Banglore, Karnataka, Indien, 560027
        • HealthCare Global Enterprises Limited
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
        • Tata Memorial Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400036
        • MOC Cancer Care & Research Centre (Unit of Cellcure Cancer Centre Pvt Ltd)
      • Thane, Maharashtra, Indien, 401107
        • Bhaktivedanta Hospital and Research Institute
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110017
        • Max Super Speciality Hospital
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600035
        • Apollo Hospitals
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500034
        • Indo-American Cancer Hospital & Research Center
  • Irland
      • CO Offaly, Irland, R35 NY51
        • Mid-Land Regional Hospital Tullamore
      • Dublin, Irland, 8
        • St James's Hospital
      • Dublin, Irland, D18 AK68
        • Beacon Hospital
      • Dublin, Irland, 4
        • St Vincent'S Uni Hospital
      • Dublin, Irland, 24
        • Adelaide & Meath Hospital, Dublin, Incorporating the National Children's Hospital
  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Hadassah University Hospital - Ein Kerem
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Sourasky / Ichilov Hospital
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Alberta Health services
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital - General Campus
  • Kolumbien
      • Bogota, D.C., Kolumbien, 110131
        • Fundación CTIC - Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer Luis Carlos Sarmiento Angulo
      • Bogotá, Kolumbien
        • Fundacion Cardioinfantil
      • Bogotá, Kolumbien
        • Organizacion Sanitas Internacional
      • Cali, Kolumbien
        • Fundacion Clinica Valle del Lili
      • Medellín, Kolumbien, 050024
        • Instituto Cancerología Medellin
      • Medellín, Kolumbien, 50010
        • Clinica ASTORGA
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 1107 2020
        • American University of Beirut - Medical Center
      • Beirut, Libanon, 2063 1111
        • Hotel Dieu de France
      • Saida, Libanon, 6520
        • Hammoud Hospital
  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko, 01120
        • The American British Cowdray Hospital/ Hospital Abc
    • Mexico CITY (federal District)
      • Mexico City, Mexico CITY (federal District), Mexiko, 03810
        • Oncare Viaducto Nápoles
      • Puebla City, Mexico CITY (federal District), Mexiko
        • Clínica Integral Internacional de Oncología S de RL de CV
  • Philippinen
      • Cebu City, Philippinen, 6000
        • Cebu Doctors' University Hospital
      • Davao City, Philippinen, 8000
        • Metro Davao Medical and Research Center
      • Quezon City, Philippinen, 1102
        • St Lukes Medical Center
  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-781
        • Narodowy Instytut Onkologii im. M. Sklodowskiej-Curie
  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4100-180
        • Hospital CUF Porto
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • IPO do Porto
  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11426
        • National Guard King Abdulaziz Medical City
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11080
        • University Hospital Medical Center Bezanijska Kosa
      • Belgrade, Serbien
        • Oncomed-System
      • Belgrade, Serbien
        • SIRIUS Medical
      • Belgrade, Serbien
        • Special hospital for internal diseases Vesalius
      • Kamenitz, Serbien, 21204
        • Oncology Institute of Vojvodina
  • Slowakei
      • Bratislava, Slowakei, 833 10
        • Narodny onkologicky ustav
  • Slowenien
      • Golnik, Slowenien, 4204
        • University Clinic Golnik
      • Ljubljana, Slowenien, 1000
        • Institute of Oncology Ljubljana
  • Spanien
      • Jaén, Spanien, 23007
        • Complejo Hospitalario de Jaen-Hospital Universitario Medico Quirurgico
      • Málaga, Spanien, 29011
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de la Victoria;Servicio de Oncologia
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07014
        • Hospital Universitario Son Espases
  • Südafrika
      • Bloemfontein, Südafrika, 9301
        • Iatros International
      • Johannesburg, Südafrika, 2196
        • Medical Oncology Centre of Rosebank
      • Johannesburg, Südafrika, 2192
        • Linksfield Oncology Inc.
      • Pretoria, Südafrika, 0001
        • Wilgers Oncology Centre
  • Taiwan
      • Kaohisung, Taiwan, 833
        • Chang Gung Medical Foundation - Kaohsiung
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taoyuan County, Taiwan, 333
        • Chung Gung Memorial Hospital
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Chulalongkorn Hospital
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Med. Siriraj Hosp.
  • Türkei (türkiye)
      • Ankara, Türkei (türkiye), 06520
        • Memorial Ankara Hastanesi
      • Edirne, Türkei (türkiye), 22030
        • Trakya University Medical Faculty
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34214
        • Ba?c?lar Medipol Mega Üniversite Hastanesi
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34750
        • Medicana International Atasehir Hospital
      • Izmir, Türkei (türkiye), 35170
        • Medicana International Izmir Hospital
      • Sar?yer/?stanbul, Türkei (türkiye), 34457
        • Ac?badem Maslak Hastanesi Büyükdere
      • Seyhan/Adana, Türkei (türkiye), 01130
        • Ac?badem Adana Hospital, Oncology Department
    • Enter Text
      • Istanbul, Enter Text, Türkei (türkiye), 34394
        • Medicana International Zincirlikuyu Hospital
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1122
        • Országos Onkológiai Intézet
      • Kecskemét, Ungarn, 6000
        • Bacs-Kiskun Varmegyei Oktatokorhaz
      • Pécs, Ungarn, 7623
        • Pecsi Tudomanyegyetem
  • Vereinigte Arabische Emirate
      • Al Ain City, Vereinigte Arabische Emirate, 15258
        • Tawam Hospital
      • Dubai, Vereinigte Arabische Emirate
        • Mediclinic City Hospital
  • Vereinigtes Königreich
      • Blackpool, Vereinigtes Königreich, FY3 8NR
        • Blackpool Victoria Hospital
      • Bristol, Vereinigtes Königreich, BS2 8ED
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • Eastbourne, Vereinigtes Königreich, BN2 1ES
        • Royal Sussex County Hospital
      • Exeter, Vereinigtes Königreich, EX2 5DW
        • Royal Devon & Exeter Hospital
      • Gloucester, Vereinigtes Königreich, GL1 3NN
        • Gloucestershire Royal Hospital
      • Guildford, Vereinigtes Königreich, GU2 7XX
        • Royal Surrey County Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich, SW17 0RE
        • St Georges University Hospitals NHS Foundation Trust
      • New Castle Upon Tyne, Vereinigtes Königreich, NE7 7DN
        • Freeman Hospital
      • Northwood, Vereinigtes Königreich, HA6 2RN
        • Mount Vernon Hospital
      • Somerset, Vereinigtes Königreich, TA1 5DA
        • Musgrove Park Hospital
      • Sutton in Ashfield, Vereinigtes Königreich, NG17 4JL
        • Kings Mill Hospital
      • Torquay, Vereinigtes Königreich, TQ2 7AA
        • Torbay Hospital
  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • K Hospital
      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Hanoi Oncology Hospital
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Ho Chi Minh City Oncology Hospital
  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • International Medical Center
  • Österreich
      • Graz, Österreich, 8036
        • Lkh-Univ. Klinikum Graz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche und weibliche erwachsene Teilnehmer, bei denen solider Tumorkrebs (an jeder anatomischen Stelle) und in jedem Stadium der Krankheit diagnostiziert wurde und die sich einem NGS-Test unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer ist ein Erwachsener (entsprechend der Volljährigkeit gemäß den örtlichen Vorschriften)
  • Bei dem Teilnehmer wird zum Zeitpunkt der Einschreibung (Datum der Einverständniserklärung) in jedem Stadium der Erkrankung derzeit eine beliebige Art von solidem Tumorkrebs diagnostiziert.
  • Der Teilnehmer hat sich einem NGS-Test unterzogen, nicht länger als 3 Monate vor dem Anmeldedatum, unabhängig von der Verfügbarkeit von Testergebnissen
  • Die Einwilligung nach Aufklärung wurde gemäß den örtlichen Vorschriften vom Teilnehmer oder gesetzlich bevollmächtigten Vertreter eingeholt

Ausschlusskriterien:

-Der Teilnehmer hat eine frühere oder aktuelle Diagnose einer hämatologischen Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Registrierung bis zum Tod, für bis zu 5 Jahre
Vom Datum der Registrierung bis zum Tod, für bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MX39897

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Qualifizierten Forschern kann über die Datenfreigabeumgebung des Registers Zugang zu individuellen Patientendaten gewährt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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