Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et observationsstudie efter markedet med easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler i standard laparoskopisk og robotassisteret laparoskopisk Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) kirurgi (SIRIUS)

7. januar 2022 opdateret af: Duomed
Det primære formål med dette observationsregister er at evaluere sikkerheden af ​​easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler og genindlæsninger fra Ezisurg Medical, når det bruges til at skabe anastomoser under standard- og robotassisteret laparoskopisk Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) operation. Hæfteapparatets ydeevne under kirurgi samt postoperative smerter og den kliniske effektivitet af procedurerne vil blive bestemt som sekundære mål.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Genk, Belgien
        • Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL)
      • Maaseik, Belgien
        • Ziekenhuis Maas en Kempen (ZMK)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Overvægtige patienter kvalificeret til standard laparoskopisk eller robotassisteret laparoskopisk RYGB-kirurgi. Dette register vil indsamle data fra 150 laparoskopiske RYGB-procedurer, hvor anastomoser skabes med easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler og genindlæses (Ezisurg Medical).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient ≥ 18 år ved studiestart.
  • Patient og investigator underskrev og daterede den informerede samtykkeerklæring forud for indeksproceduren.
  • Patienten har et BMI ≥ 35 kg/m2 med en eller flere relateret komorbiditet.
  • Patienten har et BMI ≥ 40 kg/m2.
  • Patienten er berettiget til standard laparoskopisk eller robotassisteret laparoskopisk RYGB-kirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten kan/vil ikke give informeret samtykke.
  • Patienten har en historie med fedmekirurgi.
  • Patienten er ikke i stand til at overholde undersøgelsesprotokollen eller foreslåede opfølgningsbesøg.
  • Patienten har en kontraindikation for standard laparoskopisk eller robotassisteret laparoskopisk RYGB-kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Overvægtige patienter
Overvægtige patienter kvalificeret til standard laparoskopisk eller robotassisteret laparoskopisk RYGB-kirurgi.
Enhed: easyEndoTM Universal Linear Cutting Hæftemaskine og genindlæsninger (Ezisurg Medical)
Undersøgelsesudstyr: easyEndoTM Universal Linear Cutting Hæftemaskine og genindlæser (Ezisurg Medical). Enhed til at skabe anastomoser under standard- og robotassisteret laparoskopisk RYGB, fremstillet af Ezisurg Medical.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed - Konverteringsrate til laparotomi
Tidsramme: Ved indeksprocedure.
Antal konverteringer til laparotomi under indeksproceduren
Ved indeksprocedure.
Sikkerhed - Varighed af ophold på intensiv afdeling
Tidsramme: Ved indeksprocedure.
Antal dage på intensivafdelingen efter indeksproceduren.
Ved indeksprocedure.
Sikkerhed - Længden af ​​ophold på hospitalet med det modificerede Post-Anæsthesia Discharge Scoring System (PADSS)
Tidsramme: Ved indeksprocedure.
Den modificerede PADSS garanterer sikker udledning. PADSS er baseret på vurderingen af ​​6 kriterier: vitale tegn (inklusive blodtryk, puls, temperatur og respirationsfrekvens), ambulation, kvalme/opkastning, smerter, kirurgisk blødning og væskeindtag/udledning. Hvert kriterium gives en score fra 0 til 2. Patienter, der scorer ≥ 9, anses for egnede til udskrivning, forudsat at scoren for vitale tegn ikke er lavere end 2, og at ingen af ​​de fem andre kriterier er 0, selvom den samlede score når 9.
Ved indeksprocedure.
Sikkerhed - Antal genindgreb og antal deltagere med (alvorlige) uønskede hændelser
Tidsramme: Ved indeksprocedure.
Antal re-interventioner og antal deltagere med (alvorlige) bivirkninger ≥ grad II Clavien-Dindo.
Ved indeksprocedure.
Sikkerhed - Varighed af ophold på intensiv afdeling.
Tidsramme: Ved udskrivelse op til 1 uge.
Antal dage på intensivafdelingen efter indeksproceduren.
Ved udskrivelse op til 1 uge.
Sikkerhed - Længden af ​​ophold på hospitalet med det modificerede Post-Anæsthesia Discharge Scoring System (PADSS)
Tidsramme: Ved udskrivelse op til 1 uge.
den modificerede PADSS garanterer sikker udledning. PADSS er baseret på vurderingen af ​​6 kriterier: vitale tegn (inklusive blodtryk, puls, temperatur og respirationsfrekvens), ambulation, kvalme/opkastning, smerter, kirurgisk blødning og væskeindtag/udledning. Hvert kriterium gives en score fra 0 til 2. Patienter, der scorer ≥ 9, anses for egnede til udskrivning, forudsat at scoren for vitale tegn ikke er lavere end 2, og at ingen af ​​de fem andre kriterier er 0, selvom den samlede score når 9.
Ved udskrivelse op til 1 uge.
Sikkerhed - Antal genindgreb og antal deltagere med (alvorlige) uønskede hændelser
Tidsramme: Ved udskrivelse op til 1 uge.
Antal re-interventioner og antal deltagere med (alvorlige) bivirkninger ≥ grad II Clavien-Dindo.
Ved udskrivelse op til 1 uge.
Sikkerhed - Antal genindgreb og antal deltagere med (alvorlige) uønskede hændelser
Tidsramme: Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet.
Antal re-interventioner og antal deltagere med (alvorlige) bivirkninger ≥ grad II Clavien-Dindo.
Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet.
Sikkerhed - Antal genindgreb og antal deltagere med (alvorlige) uønskede hændelser
Tidsramme: Opfølgning 2: 6 måneder efter indgrebet.
Antal re-interventioner og antal deltagere med (alvorlige) bivirkninger ≥ grad II Clavien-Dindo.
Opfølgning 2: 6 måneder efter indgrebet.
Sikkerhed - Antal genindgreb og antal deltagere med (alvorlige) uønskede hændelser
Tidsramme: Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Antal re-interventioner og antal deltagere med (alvorlige) bivirkninger ≥ grad II Clavien-Dindo.
Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Sikkerhed - Antal genindgreb og antal deltagere med (alvorlige) uønskede hændelser
Tidsramme: Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet.
Antal re-interventioner og antal deltagere med (alvorlige) bivirkninger ≥ grad II Clavien-Dindo.
Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med en postoperativ ændring af cormorbiditeter
Tidsramme: Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Comorbiditeter (diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, koronar arteriel sygdom, søvnforstyrret vejrtrækning, hypertension, dyslipidæmi, hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi, astma, kongestivt hjertesvigt, degenerativ ledsygdom, gastroøsofageal refluks, kronisk obstruktiv sygdom, lungesygdomme, 12 måneder efter brug af immunsupprimerende lungesygdomme) den kirurgiske procedure sammenlignet med patienternes komorbiditeter ved baseline.
Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Antal deltagere med en postoperativ ændring af cormorbiditeter
Tidsramme: Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet
Komorbiditeter (diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, koronar arteriel sygdom, søvnforstyrret vejrtrækning, hypertension, dyslipidæmi, hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi, astma, kongestiv hjertesvigt, degenerativ ledsygdom, gastroøsofageal refluks, kronisk obstruktiv sygdom, lungeundertrykkende 24 måneders brug af pulmonær sygdom) den kirurgiske procedure sammenlignet med patienternes følgesygdomme ved baseline.
Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet
Enhedens ydeevne - Teknisk succes for den kirurgiske procedure udført med enheden
Tidsramme: Ved indeksprocedure
Antal procedurer med teknisk succes defineret som fedmekirurgi efter hensigten, uden tekniske vanskeligheder og uden konvertering til laparotomi.
Ved indeksprocedure
Enhedens ydeevne - Scoring af operatørtilfredshed
Tidsramme: Ved indeksprocedure
Bedømmelse af: let at placere enheden intra-abdominal, gribe-/klatrekraft, knivenes skarphed, hæftelinjedannelse, enhedens stabilitet, enhedens manøvredygtighed, batteristrøm, enhedens konsistens og pålidelighed, ergonomisk design, hæmostase. Hver af de førnævnte elementer får en score fra 0 til 4, hvor 0 indikerer, at brugeren er meget utilfreds, og 4 indikerer, at brugeren er meget tilfreds.
Ved indeksprocedure
Postoperativ smerte ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Ved indeksprocedure
Vurdering af akutte postoperative mavesmerter ved hjælp af VAS, som indeholder en karakterskala fra 0 til 100, hvor 0 er lig med ingen smerter og 100 er lig med de værst tænkelige smerter.
Ved indeksprocedure
Postoperativ smerte ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Ved udskrivelse op til 1 uge
Vurdering af akutte postoperative mavesmerter ved hjælp af VAS, som indeholder en karakterskala fra 0 til 100, hvor 0 er lig med ingen smerter og 100 er lig med de værst tænkelige smerter.
Ved udskrivelse op til 1 uge
Postoperativ smerte ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet
Vurdering af de værste postoperative mavesmerter siden udskrivelsen ved hjælp af VAS, som indeholder en karakterskala fra 0 til 100, hvor 0 er lig med ingen smerter og 100 er lig med de værst tænkelige smerter.
Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet
Postoperativ fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet
Tidsramme: Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet
Fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet. Fødevaretolerance-spørgeskemaet giver mulighed for at score patienternes tilfredshed med hensyn til fødeindtagelse og fødevaretolerance efter fedmekirurgi. Patienternes fortolkning af fødeindtagelse scores mellem 1 (meget dårlig) og 5 (fremragende). En kumulativ score, der varierer mellem 1 og 27, udledes, hvor 27 repræsenterer en fremragende fødevaretolerance.
Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet
Postoperativ fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet
Tidsramme: Opfølgning 2: 6 måneder efter indgrebet
Fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet. Fødevaretolerance-spørgeskemaet giver mulighed for at score patienternes tilfredshed med hensyn til fødeindtagelse og fødevaretolerance efter fedmekirurgi. Patienternes fortolkning af fødeindtagelse scores mellem 1 (meget dårlig) og 5 (fremragende). En kumulativ score, der varierer mellem 1 og 27, udledes, hvor 27 repræsenterer en fremragende fødevaretolerance.
Opfølgning 2: 6 måneder efter indgrebet
Postoperativ fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet
Tidsramme: Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet. Fødevaretolerance-spørgeskemaet giver mulighed for at score patienternes tilfredshed med hensyn til fødeindtagelse og fødevaretolerance efter fedmekirurgi. Patienternes fortolkning af fødeindtagelse scores mellem 1 (meget dårlig) og 5 (fremragende). En kumulativ score, der varierer mellem 1 og 27, udledes, hvor 27 repræsenterer en fremragende fødevaretolerance.
Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Postoperativ fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet
Tidsramme: Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet
Fødevaretolerance ved hjælp af fødevaretolerance-spørgeskemaet. Fødevaretolerance-spørgeskemaet giver mulighed for at score patienternes tilfredshed med hensyn til fødeindtagelse og fødevaretolerance efter fedmekirurgi. Patienternes fortolkning af fødeindtagelse scores mellem 1 (meget dårlig) og 5 (fremragende). En kumulativ score, der varierer mellem 1 og 27, udledes, hvor 27 repræsenterer en fremragende fødevaretolerance.
Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet
Postoperativ vægtændring
Tidsramme: Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet
Vægttab 1 måned efter det kirurgiske indgreb sammenlignet med patienternes vægt ved baseline.
Opfølgning 1: 1 måned efter indgrebet
Postoperativ vægtændring
Tidsramme: Opfølgning 2: 6 måneder efter indgrebet
Vægttab 6 måneder efter den kirurgiske procedure sammenlignet med patienternes vægt ved baseline.
Opfølgning 2: 6 måneder efter indgrebet
Postoperativ vægtændring
Tidsramme: Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Vægttab 12 måneder efter den kirurgiske procedure sammenlignet med patienternes vægt ved baseline.
Opfølgning 3: 12 måneder efter indgrebet
Postoperativ vægtændring
Tidsramme: Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet
Vægttab 24 måneder efter den kirurgiske procedure sammenlignet med patienternes vægt ved baseline.
Opfølgning 4: 24 måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Duomed

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hans Verhelst, Dr., Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DM-ZOL-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger