Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Wisconsin Evaluering af Emergency Department Care Coordination

8. januar 2025 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Evaluering af et intensivt koordineringsprogram for at reducere brugen af ​​hospitalets akutafdelingstjenester af Wisconsin Medicaid-medlemmer

Staten Wisconsin udvider nu sin investering i plejekoordinationsmodeller som et forsøg på at reducere uhensigtsmæssig brug af hospitalets akutafdeling (ED), forbedre sundhedsresultater og reducere Medicaid-udgifter. Denne indsats begynder med et pilotprogram til støtte for koordinering af akutmodtagelser på hospitaler og sundhedssystemer, der søger og er udvalgt til at deltage i pilotprogrammet.

Wisconsin Medicaid-programmet søger at forstå, om dette program opnår de tilsigtede mål, og specifikt om Medicaid-betalingen for sådanne plejekoordineringstjenester giver de tilsigtede programresultater. Hospitaler vil udvælge medlemmer, der vil modtage plejekoordineringstjenester. I en kvasi-eksperimentel tilgang vil undersøgelsesteamet sammenligne medlemmer, der gør vs. ikke modtager ydelserne, vil blive brugt undersøge virkningerne af plejekoordinering og henvisninger på samlede ED-besøg, primærbehandlingsbehandlinger på ED-besøg, ikke-emergent ED-besøg og sundhedsomkostninger, samt de specifikke effekter af at henvise patienter til udbydere som tilbyder lavpris og efterbehandling. For at vurdere vigtigheden af ​​målretning vil undersøgelsesteamet udføre stratificerede analyser af udsatte grupper såsom mennesker med handicap og personer med specifikke kliniske behov.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
3405

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Forenede Stater, 54911
        • ThedaCare
      • Glendale, Wisconsin, Forenede Stater, 53217
        • Ascension Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53202
        • Aurora Health Care
      • Wauwatosa, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Froedtert Health , Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterier:

  • Voksne, der er tilmeldt Medicaid
  • Har haft 5+ akutmodtagelsesbesøg det seneste år

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der samtidig er berettiget til Medicare
  • Børn (individer alder <18 år).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne, der er tilmeldt Medicaid
  • Har haft 5+ akutmodtagelsesbesøg det seneste år

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der samtidig er berettiget til Medicare
  • Børn (individer alder <18 år).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Intensiv koordinering
Intensiv plejekoordinering sammen med standardbehandling
Andet: Intensiv koordinering

Intensiv koordinering vil omfatte:

  • Udskrivelsesvejledning og kontakter til opfølgning på pleje og behandling
  • Henvisningsoplysninger
  • Tidsplanlægning
  • Medicin instruktioner
  • Intensiv plejekoordinering af en socialrådgiver, sagsbehandler, sygeplejerske eller plejekoordinator for at forbinde Medical Assistance (MA)-modtager til en primær plejeudbyder eller til en administreret plejeorganisation
  • Information om andre sundhedsmæssige og sociale ressourcer, såsom transport og bolig
  • Deling af information (udskrivningsinstruktioner, medicinoplysninger og plejeplanoplysninger) med administreret plejeorganisation, hvor patienterne er indskrevet, hvis det er relevant
Styring
Standard of Care alene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg for primærplejeforebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg for primærplejeforebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg for primærplejeforebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Samlet antal akutmodtagelsesbesøg for primærplejeforebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Omkostninger til Medicaid for alle besøg på akutafdelingen
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Omkostninger til Medicaid for alle besøg på akutafdelingen
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Omkostninger til Medicaid for alle besøg på akutafdelingen
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Omkostninger til Medicaid for alle besøg på akutafdelingen
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Omkostninger til Medicaid til brug på akutafdelingen til primærpleje Forebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Omkostninger til Medicaid til brug på akutafdelingen til primærpleje Forebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Omkostninger til Medicaid til brug på akutafdelingen til primærpleje Forebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Omkostninger til Medicaid til brug på akutafdelingen til primærpleje Forebyggelige og/eller ikke-nødsituationer
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal primærplejebesøg
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal deltagere, der brugte alle primære sundhedsbesøg
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal deltagere, der brugte specialplejebesøg
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Samlet antal besøg i specialpleje
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal deltagere med eventuelle indlæggelser
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal hospitalsindlæggelser
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal besøg for at bruge adfærdsmæssige sundhedsressourcer, hvis det er relevant for deltageren
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal besøg for at bruge alkohol og andre stofmisbrugsressourcer, hvis det er relevant for deltageren
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Samlede omkostninger relateret til brugen af ​​adfærdsmæssige sundhedsressourcer, hvis det er relevant for deltageren
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Samlede omkostninger relateret til brug af alkohol og andre stofmisbrugsressourcer, hvis det er relevant for deltageren
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Samlede udgifter til pleje til Medicaid
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal deltagere, der er tilmeldt midlertidig bistand til trængende familier (TANF)
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
6, 12, 18 og 24 måneder
Antal deltagere tilmeldt FoodShare
Tidsramme: 6, 12, 18 og 24 måneder
FoodShare er et program, der hjælper folk med begrænsede ressourcer med at købe den mad, de har brug for for et godt helbred.
6, 12, 18 og 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rebecca Myerson, MPH, PhD, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020-1211
  • A538500 (Anden identifikator: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HEALTH (Anden identifikator: UW Madison)
  • MSN240705 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: DHHS, CENTERS FOR MEDICARE & MEDICAID SE)
  • Protocol Version April 2020 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger