Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Innovation i behandling af vedvarende smerter hos voksne med NF1: Implementering af iCanCope Mobile Application- Clinical Trial

27. marts 2025 opdateret af: Yale University
At demonstrere den indledende gennemførlighed og bestemme den foreløbige indvirkning på kliniske resultater af iCanCope-NF-programmet i en pilot-RCT. Hvis dette lykkes, vil dette pilotstudie understøtte gennemførelsen af ​​et større randomiseret kontrolforsøg (RCT). Det primære forskningsspørgsmål er, hvad er gennemførligheden af ​​iCanCope-NF-programmet? Efterforskerne definerer gennemførlighed som (1) optjenings- og frafaldsrater, daglige logins, engagement og fuldførte resultatmål og (2) opfattelser af interventionsacceptabilitet og tilfredshed; og hvad er niveauet af engagement. log-ins, med indgrebet? De sekundære spørgsmål er: (1) hvordan sammenligner iCanCope-NF-programmet sig med kontroltilstanden i forskelle i smerte og smerterelaterede aktivitetsbegrænsninger, søvnfunktion, følelsesmæssig funktion (depression, angst), opioidbrug, smertekatastroferende, selv- effektivitet, respondentbyrde (dvs. Fysisk funktion, R, vitalitet, social funktion, rolle-emotionel og mental sundhed) og psykologisk fleksibilitet umiddelbart efter behandling (T2), (2) øger iCanCope-NF + CM engagementet i iCanCope-NF-programmet, da sammenlignet med iCanCope-NF uden CM, og falder deres tilsvarende niveauer af smerte og smerterelateret aktivitet med CM?, og (3) bruger personer med NF1 MBAA til at reducere smertesymptomer? Efterforskerne antager, at ved at tilpasse og inkludere MBAA i programmet for voksne med NF1, at personer, der engagerer sig regelmæssigt som set gennem applikationen Analytics Platform for Evaluating Effective Engagement (APEEE), vil erhverve nye sæt færdigheder til at lette smertebehandling, mens smerte som rapporteret med Brief Pain Inventory vil falde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
122

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Frank D Buono, PHD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 72 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne 18+
  • kunne læse og forstå engelsk på 5. klasses niveau
  • permanent ophold i USA
  • har smerteinterferens aggregerede scores på tre eller mere i de sidste to uger ved brug af Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF) skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • har et udiagnosticeret tilfælde af NF1
  • har dokumenteret større samtidig psykiatrisk sygdom
  • har moderate til svære kognitive mangler
  • få depression vurderet ved hjælp af Patient Health Questionnaire (PHQ-9) eller angst vurderet ved hjælp af Generalized Anxiety Disorder-skalaen (GAD-7) større end eller lig med de passende tærskler (10=mild svær depression; 5=mild svær angst)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Icancope
I denne gruppe modtager enkeltpersoner iCancope-NF-programmet. Interventionen leveres på en begrænset adgangskodebeskyttet mobilapplikation. Deltagerne opfordres til at logge på Pain Diary-appen (via automatiserede alarmer) en gang om dagen i løbet af 8-ugers periode for at gennemføre Pain Diary-poster og udvikle og spore deres mål relateret til deres smerte, fysiske, sociale aktiviteter, søvn og arbejde gennem indhold baseret på deres mål.
Enhed: iCanCope
ICanCope mobil- og webbaserede selvledelsesprogram er blevet empirisk evalueret for flere smertefulde sygdomme
Eksperimentel: ICANCOPE+beredskabsstyring
Ud over de icancope-NF-aktiviteter, der er beskrevet ovenfor, vil enkeltpersoner blive belønnet med incitamenter (beredskabsstyring) såsom punkter, der kan indløses til prisbaserede gavekortkuponer. Punkter vil blive påløbet gennem adgang til nye sektioner, daglige indtjekninger og engagement i den mobile applikation. Baseret på forskning er det samlede beløb, der kan optjenes af patienten i løbet af de to måneder, 50 dollars USD.
Enhed: iCanCope+Contingency Management
Ud over iCanCope-NF-aktiviteterne skitseret ovenfor, vil enkeltpersoner blive belønnet med incitamenter (beredskabsstyring), såsom point, der kan indløses til præmiebaserede gavekortkuponer. Point vil blive optjent gennem adgang til nye sektioner, daglige check-ins og aktivering af mobilapplikationen. Baseret på forskning er det samlede beløb, som patienten kan tjene i løbet af de to måneder, 50 dollars USD.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen er designet til at vurdere for potentielle effekter på resultater af tid, opmærksomhed under undersøgelsen. Ud over sædvanlig pleje vil deltagerne blive forpligtet til at gennemføre baseline- og opfølgningsvurderinger svarende til interventionsgrupperne. De vil blive givet denne patientuddannelse gennem forudgående flyers og information fundet fra nationale websteder om smertehåndtering, men ingen selvstyringsstrategier eller muligheder for social støtte. De har ikke adgang til den mobile applikation i løbet af eksperimentet; Imidlertid vil kontrolgruppen blive tilbudt det fulde icancope-NF-program efter forsøget (T2) i en periode på 2 måneder efter undersøgelsen er forbi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: gennem afslutningen af ​​studiet, i gennemsnit 4 måneder.
En sammenligning inden for gruppers ændring af smertens sværhedsgrad målt ved den korte smerteopgørelse-Short Form. Respondenterne bedømmer emner på en 0-10 skala for at angive smertens sværhedsgrad og interferens, og den samlede score er gennemsnittet af hver delfaktor. Jo højere score indikerer større sværhedsgrad og interferens af smerte.
gennem afslutningen af ​​studiet, i gennemsnit 4 måneder.
Engagementaktivitet
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Gennemsnitlige minutter pr. Dag, der er logget på den mobile applikation, evalueres mellem de to grupper ved hjælp af den mobile applikation.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Smerteinterferensindeks
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
En sammenligning inden for grupperændring af smerteinterferens målt ved skalaen Pain Interference Index. Respondenterne vurderer poster på 0-6 skala for at indikere, hvor meget smerte der har forstyrret forskellige aktiviteter, og den samlede score er gennemsnittet af de seks genstande. Hvor 6 angiver høj interferens. Præsenteret her er de ikke-lineære konverterede T-scoringer med et 'populations' gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10. Resultater over 50 indikerer mere smerteinterferens.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: gennem afslutningen af ​​studiet, i gennemsnit 4 måneder.
En sammenligning inden for ændring af generaliseret angst målt ved skalaen for generaliseret angst (GAD-7). Efter at have læst hvert udsagn er der givet et af fire valgmuligheder, og respondenterne kan vælge ét svar (1=slet ikke sikker, 2=flere dage, 3=over halve dage, 4=næsten hver dag). Hver kolonne tilføjes derefter, og en samlet score opnås, med scores faldende i fire niveauer af angst, herunder minimal (1-4), mild (5-9), moderat (10-14) og svær (15-21) )
gennem afslutningen af ​​studiet, i gennemsnit 4 måneder.
Kort form/livskvalitet
Tidsramme: gennem afslutningen af ​​studiet, i gennemsnit 4 måneder.
kortformsundersøgelsen 20- vil måle livskvalitet på tværs af 8 underskalaer på respondentbyrde (fysisk funktion, rolle-fysisk, kropslig smerte, generel sundhed, vitalitet, social funktion, rolle-emotionel og mental sundhed). Scorer blev transformeret lineært til 0-100 skalaer, hvor 0 og 100 blev tildelt den lavest og højest mulige score, hvor høj værdi indikerede bedre funktion.
gennem afslutningen af ​​studiet, i gennemsnit 4 måneder.
Gennemgang af behandlingstjenester
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Hvad er opfattelsen af ​​tilfredshed på tværs af grupper, der er udsat for iCancope Mobile -applikationen ved hjælp af en behandlingstjenester gennemgang (TSR). Data præsenteret her repræsenterer de temaer, der kom frem fra de kvalitative interviews.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Søvnfunktion
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
En sammenligning inden for skift af søvnkvalitet målt af Promis Sleep Inventory. Jo højere den samlede score, jo mere alvorlig er symptomet. Total score mindre end 24 antyder ikke til let søvnforstyrrelse, 24-28 antyder mild forstyrrelse, 29-38 moderat forstyrrelse og større end 38 alvorlig søvnforstyrrelse. Resultatet har en rækkevidde fra 0 til 40.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Kronisk smerteaccept
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Spørgeskema på kronisk smerteaccept (CPAQ-revideret) 20-punkts skala designet til at måle accept af smerter. Accept af kronisk smerte menes at reducere mislykkede forsøg på at undgå eller kontrollere smerter og dermed fokusere på at deltage i værdsatte aktiviteter og forfølge meningsfulde mål vil blive målt på tværs af alle grupper. Elementerne på CPAQ er bedømt på en 7-punkts skala fra 0 (aldrig sandt) til 6 (altid sandt). For at score CPAQ skal du tilføje elementerne til aktivitetsengagement og smerte vilje til at opnå en score for hver faktor. For at få den samlede score skal du tilføje scoringerne for hver faktor sammen. Det samlede scoreområde er fra 0 - 120, med højere score, der indikerer højere niveauer af smerteaccept.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Psykologisk ufleksibilitet i smerteskala: Undgåelse
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Psykologisk ufleksibilitet i underskala for smerter i smerter (PIPS) er en skala på 10 punkter, der bruges til at vurdere psykologisk ufleksibilitet hos mennesker med kronisk smerte, vil blive målt på tværs af alle grupper. Respondenterne bliver bedt om at bedømme genstande på en 7-punkts skala, der spænder fra 1 (aldrig sandt) til 7 (altid sandt). Den samlede score blev beregnet ved at opsummere svarene for hver af elementerne. Højere score indikerer større niveauer af psykologisk ufleksibilitet. Det samlede scoreområde for underskalaen for undgåelse er 10-70. PIPS -resultatet blev oprindeligt registreret som en enkelt vare.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Psykologisk ufleksibilitet i smerte skala: kognitiv
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Psykologisk ufleksibilitet i smerteskala (PIPS) Kognitiv underskala er en skala på 6 punkter, der bruges til at vurdere psykologisk ufleksibilitet hos mennesker med kronisk smerte, vil blive målt på tværs af alle grupper. Respondenterne bliver bedt om at bedømme genstande på en 7-punkts skala, der spænder fra 1 (aldrig sandt) til 7 (altid sandt). Den samlede score blev beregnet ved at opsummere svarene for hver af elementerne. Højere score indikerer større niveauer af psykologisk ufleksibilitet. Det samlede scoreområde for kognitiv underskala er 6-42. PIPS -resultatet blev oprindeligt registreret som en enkelt vare.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindfulness -baserede alternative tilgange (MBAA)
Tidsramme: Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.
Brug personer med NF-1 MBAA lettere, fordi de er på den mobile applikation via fem Facet Mindfulness-spørgeskema. 39-genstands selvudfyldt spørgeskema, der måler de fem facetter af mindfulness: observation (8 poster), beskriver (8 poster), handler med opmærksomhed (8 poster), ikke-dømmende (8 poster) og ikke-reaktive (7 poster). Samlet score varierer fra 8 til 40. Højere score, der indikerer større mindfulness.
Gennem gennemførelsen af ​​undersøgelsen, i gennemsnit 4 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yale University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Hospital for Sick Children
United States Department of Defense
Connecticut Children's Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2000029045

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke blive delt med andre efterforskere. Kun ikke-PHI/IPD vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger