Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsprogram for brystkræft og modstand (B-REP)

11. oktober 2023 opdateret af: CINJRegulatory, Rutgers, The State University of New Jersey

Breast Cancer and Resistance Exercise Program (B-REP): Et gennemførligheds- og acceptabelt forsøg

Målet med undersøgelsen er at teste gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​et overvåget, online-leveret, individualiseret, fysisk aktivitetsprogram i en prøve af post-aktive brystkræftoverlevere. Den foreslåede intervention vil bruge et 2-arms randomiseret kontrolleret studiedesign til at sammenligne et 12-ugers modstandsbaseret fysisk aktivitetsprogram med en opmærksomhedskontrolgruppe (dvs. udskrevet individualiseret fysisk aktivitetsprogram) om gennemførlighed, acceptabilitet og ændringer i styrke som målt med maksimalt 10 gentagelser (10RM). Begge grupper vil bære accelerometre. Hovedhypotesen er, at deltagere randomiseret til interventionsarmen vil vurdere det online-leverede fysiske aktivitetsprogram som muligt og acceptabelt sammenlignet med opmærksomhedskontroldeltagere. Den overordnede begrundelse er, at levering af en fysisk aktivitetsintervention online kan øge optagelsen af ​​interventionen, hvilket kan føre til opretholdelse af fysisk aktivitetsadfærd og tilhørende sundhedsmæssige fordele. De primære resultater er gennemførlighed målt ved deltagerfastholdelse og acceptabilitet målt ved overholdelse af fysisk aktivitetsprogram (registreret af fysisk aktivitetslog). Sekundære resultater omfatter ændringer i styrke målt ved 10RM, objektivt målte fysiske aktivitetsniveauer målt ved accelerometer, tilfredshed, fysisk funktion og sundhedsrelateret livskvalitet. Derudover vil et udvalgt antal deltagere blive inviteret til et interview for at fortælle om deres oplevelser i programmet, motivation og barrierer for motion.

Interviewbeskrivelse: Deltagerne vil gennemføre en-til-en-interviews med PI eller forskningspersonalet via videokonferencesoftware (Rutgers Zoom). Interviewet vil vare 45 til 60 minutter og lydoptages ved hjælp af funktionen "optag møde". Forud for interviewet vil deltagerne give samtykke til at blive lydoptaget. Optagelsen gemmes på OneDrive (et HIPAA-kompatibelt clouddrev). En transskription af lyden vil blive genereret ved hjælp af "lydtransskription"-funktionen på Rutgers Zoom og transskriberet af en tredjepart for at sikre nøjagtighed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Projektet vil bruge en 2-arm randomiseret kontrolleret undersøgelse. Interventionen vil omfatte et 12 ugentligt, superviseret, online-leveret, individualiseret modstandsbaseret træningsprogram. Opmærksomhedskontrolarmen vil omfatte et trykt, individualiseret modstandsbaseret fysisk aktivitetsprogram. I alt 50 brystkræftoverlevere vil blive rekrutteret fra Rutgers Cancer Institute of New Jersey (CINJ) og randomiseret til en af ​​to undersøgelsesarme. Interventionsarmen vil teste interventionens gennemførlighed og acceptabilitet sammenlignet med kontrolarmen, som vil modtage en trykt eller digital kopi af et individualiseret fysisk aktivitetsprogram. Deltagere fra begge arme vil modtage et accelerometer (ActiGraph GT3X+), modstandsbånd (TheraBand®) og yderligere frie vægte (hvis påkrævet). Resultatmål vil blive vurderet ved baseline (præ-intervention), uge ​​12 (post-intervention) og uge 24 (opfølgning). Dataindsamling vil ske både personligt og online. Data vil være både objektive (10RM, funktionel styrke, fysisk aktivitet målt ved accelerometre, fysiske funktionsvurderinger og tilstedeværelse) og subjektive (selvrapporteret fysisk aktivitetsprogram overholdelse, tilfredshed, fysisk aktivitetsniveau, sundhedsrelateret livskvalitet og træning og barriere-self-efficacy).

Derudover vil deltagerne gennemføre en-til-en-interviews med PI eller forskningspersonale via videokonferencesoftware (Rutgers Zoom). Interviewet vil vare 45-60 minutter, og deltagerne vil blive bedt om at diskutere deres oplevelser i programmet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
56

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. i alderen 18 år og ældre;
  2. selvidentificere som sort eller afroamerikaner eller afro-latina/e
  3. en bekræftet diagnosticeret brystkræft < 5 år før studiestart
  4. ikke har en samtidig kræftdiagnose
  5. har afsluttet aktiv behandling > 6 måneder før studiestart (hormonbehandling er acceptabel)
  6. som er inaktive, defineret som at deltage i < 30 minutters moderat til kraftig fysisk aktivitet om dagen i 3 dage om ugen
  7. er i stand til at træne sikkert i henhold til spørgeskemaet til sikkerhedsscreening af fysisk aktivitet, Get Active Questionnaire
  8. læse og forstå engelsk

h) have regelmæssig adgang til en internetforbundet enhed med et videokamera.

Ekskluderingskriterier:

  1. luftvejs-, led- eller kardiovaskulære problemer, der udelukker fysisk aktivitet i henhold til spørgeskemaet til sikkerhedsscreening for fysisk aktivitet
  2. metastatisk sygdom
  3. planlagt elektiv kirurgi under varigheden af ​​interventionen og/eller opfølgningen, som ville forstyrre deltagelse (f.eks. brystrekonstruktionskirurgi);
  4. ikke havde nogen til at føre tilsyn med dem, mens de trænede på afstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsarm
Deltagerne vil deltage i 12 ugentlige, overvågede træningssessioner ved hjælp af Zoom med træningstræneren. En gang om ugen vil træningstræneren og deltageren hver logge på Zoom fra deres lokationer for at begynde den overvågede træningssession. Træningstræneren optager alle sessioner. Sessioner vil vare 30 til 45 minutter lange og være struktureret som følger: gennemgang af tidligere session og mulighed for at stille spørgsmål; 5 minutters opvarmning; 20- til 25-minutters træning; 5- til 10 minutters nedkøling og påmindelse om næste session og/eller dataindsamlingsperiode. Superviserede sessioner vil blive planlagt en gang om ugen over den 12-ugers intervention. Deltagerne forventes at gennemføre deres modstandsbaserede fysiske aktivitetsprogram i yderligere 1-2 dage om ugen i henhold til interventionsplanen for at opfylde retningslinjerne for fysisk aktivitet. Træneren vil spore deltagernes fremmøde. Under sessionen skal deltagerne have en anden person på samme sted i tilfælde af en nødsituation.
Adfærdsmæssigt: Online leveret fysisk aktivitetsintervention.
Deltagere, der er randomiseret til interventionsarmen, vil deltage i 12 ugentlige, overvågede træningssessioner ved hjælp af Zoom med træningstræneren.
Andet: Kontrolarm

Opmærksomhedskontrolarmen vil omfatte et trykt, individualiseret modstandsbaseret fysisk aktivitetsprogram.

Deltagere, der er randomiseret til kontrolarmen, vil få et trykt eller digitalt individualiseret, modstandsbaseret fysisk aktivitetsprogram og bedt om at sigte efter tre træningssessioner om ugen. Kontroldeltagere vil følge samme måleskema som interventionsdeltagere.
Adfærdsmæssigt: Trykt, individualiseret modstandsbaseret fysisk aktivitetsprogram.
Uden supervision af en træningstræner vil deltagerne få et trykt, individualiseret modstandsbaseret fysisk aktivitetsprogram, som skal gennemføres i løbet af 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet (programoverholdelse)
Tidsramme: 12 uger til at gennemføre interventionen
Overholdelse af fysisk aktivitetsprogram/intervention (deltagelses- og træningslogfiler)
12 uger til at gennemføre interventionen
Gennemførlighed (fastholdelse af deltagere)
Tidsramme: 14 uger inklusive præ-intervention og post-intervention spørgeskemaudfyldelse
Deltagerfastholdelse på vurderingstidspunkter (deltagelse og gennemførelse af vurderinger)
14 uger inklusive præ-intervention og post-intervention spørgeskemaudfyldelse
Spørgeskema til internetevaluering og værktøj
Tidsramme: Efter 12 ugers intervention og fanget i opfølgende spørgeskema til interventionsarm deltagere
Tilfredshed vil blive målt som deltagernes oplevelse og opfattelse af en internetintervention. Skalaværdier: Slet ikke, lidt, noget, mest og meget. Højere score er forbundet med en højere grad af tilfredshed.
Efter 12 ugers intervention og fanget i opfølgende spørgeskema til interventionsarm deltagere

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
10 Maksimal test for gentagelser
Tidsramme: Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Ændringer i styrke målt ved 10RM vurdering
Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Godin fritidsøvelsesspørgeskema
Tidsramme: Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Selvrapporter træningsfrekvens (gange om ugen) og intensitet (mild, moderat og kraftig). Højere score indikerer, at individer er mere aktive.
Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Accelerometer (ActiGraph)
Tidsramme: Før intervention starter og efter uge 12 og uge 24 vurderinger
Objektiv måling af det samlede fysiske aktivitetsniveau med intensitet og varighed (minutter). Ingen skala.
Før intervention starter og efter uge 12 og uge 24 vurderinger
Senior Fitness Test
Tidsramme: Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Funktionsvurderinger inklusive senior fitness test, som inkluderer 6 minutters gangtest, stol sidde til stå test og armkrølle test. Resultaterne sammenlignes med aldersmatchede nationale gennemsnit.
Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Spørgeskema om selveffektivitet til øvelser
Tidsramme: Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Tillid til at træne i løbet af de næste tre måneder vurderet på en skala fra 0 % til 100 % tillid. Høje score indikerer højere oplevet selvtillid til at træne.
Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Spørgeskema om barriere selveffektivitet
Tidsramme: Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Tillid til at overvinde almindeligt rapporterede barrierer vurderet på en skala fra 0 % til 100 %. Højere score indikerede højere opfattet tillid til at overvinde barrierer.
Under baseline vurdering, uge ​​12 vurdering og uge 24 opfølgende vurdering
Funktionel vurdering af kræftterapi - brystkræft (FACT-B)
Tidsramme: Afsluttet ved baseline vurdering, efter afslutning af interventionen i uge 12 og i uge 24 opfølgning
Skalaen måler fysisk velvære, socialt/familiens velvære, følelsesmæssigt velvære og funktionelt velvære med emner specifikt til brystkræft (yderligere bekymringer). Skala - Slet ikke, en lille smule, noget-hvad, ganske lidt, meget. Højere score indikerer bedre resultater.
Afsluttet ved baseline vurdering, efter afslutning af interventionen i uge 12 og i uge 24 opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Rutgers, The State University of New Jersey

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Angela Fong, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. oktober 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro2020002182 (Anden identifikator: Rutgers IRB)
  • 132012 (Anden identifikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle data, der ligger til grund for resultater, vil blive delt efter afidentifikation til analyseformål. Datakilder omfatter: 1) kliniske og fysiske vurderingsdata indsamlet på CINJ, 2) patientrapporterede spørgeskemadata indsamlet gennem Qualtrics i en personlig enhed eller undersøgelsesspecifik iPad og 3) observationsdata indsamlet fra registrering af en-til-en-øvelser sessioner. 4) Interviewlyd fra zoom og transskriberede interviews

Det endelige datasæt vil ikke indeholde oplysninger, der kan identificere personer. Data vil blive delt ved hjælp af sikker Rutgers e-mail mellem PI og Co-Is.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive gjort tilgængelige for efterforskere efter en måneds dataindsamling og op til 3 år efter afslutning af forskningsaktiviteter i henhold til Rutgers (ORRA) retningslinjer.

IPD-delingsadgangskriterier

Tidligere godkendte efterforskere, der er autoriseret til at gennemgå dataene, vil have adgang til individuelle deltagerdata.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger