Effekt af ateriel stivhed på myokardiearbejde hos patienter med hypertension
Forholdet mellem arteriosklerose og myokardiearbejde hos hypertensive patienter med tilbageholdelse af venstre ventrikulær ejektionsfraktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: QIN DUAN
- Telefonnummer: 8618623349865
- E-mail: 570549500@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: QIAN DUAN
- Telefonnummer: 8613608393056
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina, 400000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Qin DUAN
- Telefonnummer: +861862349865
- E-mail: 570549500@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 18-65 år
De diagnostiske kriterier for hypertension var blodtryk systolisk blodtryk ≥140mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥90mmHg i klinikken eller modtagelse af antihypertensiv lægemiddelbehandling
De normale højværdidiagnostiske kriterier for hypertension var systolisk blodtryk 130-139 mmhg og eller diastolisk blodtryk 85-90 mmhg i klinikken
LVEF > 50 %
Ekskluderingskriterier:
koronar aterosklerotisk hjertesygdom eller symptomer på angina
Kardiomyopati
Valvulær hjertesygdom
Diabetes
Atrieflimren
Nyrefunktionsskader
Graviditet
Sekundær hypertension
Kemoterapi til ondartede tumorer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
normotensiv gruppe
Sygehistorien og grundlæggende undersøgelses- og undersøgelsesoplysninger blev indsamlet.
Ekkokardiografi inklusive konventionel hjerteultralyd, vævs-doppler og todimensionel speckle-sporing for at måle myokardiebelastning og ikke-invasivt myokardiearbejde blev udført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheden blev målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konventionel ultralydsbilleddannelse, vævs-doppler-billeddannelse og ikke-invasivt myokardiearbejde) og pulsbølgehastighedsmåling
|
|
Prehypertension gruppe
Sygehistorien og grundlæggende undersøgelses- og undersøgelsesoplysninger blev indsamlet.
Ekkokardiografi inklusive konventionel hjerteultralyd, vævs-doppler og todimensionel speckle-sporing for at måle myokardiebelastning og ikke-invasivt myokardiearbejde blev udført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheden blev målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konventionel ultralydsbilleddannelse, vævs-doppler-billeddannelse og ikke-invasivt myokardiearbejde) og pulsbølgehastighedsmåling
|
|
hypertensiv gruppe
Sygehistorien og grundlæggende undersøgelses- og undersøgelsesoplysninger blev indsamlet.
Ekkokardiografi inklusive konventionel hjerteultralyd, vævs-doppler og todimensionel speckle-sporing for at måle myokardiebelastning og ikke-invasivt myokardiearbejde blev udført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheden blev målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konventionel ultralydsbilleddannelse, vævs-doppler-billeddannelse og ikke-invasivt myokardiearbejde) og pulsbølgehastighedsmåling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
myokardie arbejde
Tidsramme: 2020.09-2021.01
|
myokardiearbejde målt ved ikke-invasiv venstre ventrikulær tryk-belastningsløkke(2D speckle tracking ekkokardiografimetode ved brug af GE Vivid E95 ultralydssystem )
|
2020.09-2021.01
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brachial-ankel pulsbølgehastighed
Tidsramme: 2020.09-2021.01
|
brachial-ankel pulsbølgehastighed målt med OMRON BP-203RPEIII arteriosklerosedetektor
|
2020.09-2021.01
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20200910
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .