Effekt av ateriell stivhet på myokardarbeid hos pasienter med hypertensjon
Forholdet mellom arteriosklerose og myokardarbeid hos hypertensive pasienter med retensjon av venstre ventrikkel-ejeksjonsfraksjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: QIN DUAN
- Telefonnummer: 8618623349865
- E-post: 570549500@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: QIAN DUAN
- Telefonnummer: 8613608393056
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina, 400000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ta kontakt med:
- Qin DUAN
- Telefonnummer: +861862349865
- E-post: 570549500@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder 18-65 år
De diagnostiske kriteriene for hypertensjon var blodtrykk systolisk blodtrykk ≥140mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥90mmHg i klinikken eller mottatt antihypertensiv medikamentell behandling
De normale høyverdi diagnostiske kriteriene for hypertensjon var systolisk blodtrykk 130-139 mmhg og eller diastolisk blodtrykk 85-90 mmhg i klinikken
LVEF > 50 %
Ekskluderingskriterier:
koronar aterosklerotisk hjertesykdom eller symptomer på angina
Kardiomyopati
Valvulær hjertesykdom
Diabetes
Atrieflimmer
Nyrefunksjonsskader
Svangerskap
Sekundær hypertensjon
Kjemoterapi for ondartede svulster
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
normotensiv gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn.
Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
|
|
Prehypertensjon gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn.
Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
|
|
hypertensiv gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn.
Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
myokardarbeid
Tidsramme: 2020.09-2021.01
|
myokardarbeid målt ved ikke-invasiv venstre ventrikkel trykk-belastningsløkke(2D speckle tracking ekkokardiografimetoden ved bruk av GE Vivid E95 ultralydsystem )
|
2020.09-2021.01
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brachial-ankel pulsbølgehastighet
Tidsramme: 2020.09-2021.01
|
brachial-ankel pulsbølgehastighet målt med OMRON BP-203RPEIII arteriosklerosedetektor
|
2020.09-2021.01
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 20200910
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .