Nab-Paclitaxel + Cisplatin + Gemcitabin + TTF i pt. med metastatisk PAC
Et fase I/Ib-pilotforsøg, enkeltarm, åbent mærke af proteinbundet paclitaxel, cisplatin og gemcitabin (GCN) kombineret med tumorbehandlingsfelter (TTF) hos patienter med metastatisk pancreasadenokarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224-9980
- Rekruttering
- Mayo Clinic in Florida
-
Kontakt:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Ledende efterforsker:
- Hani M. Babiker, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Histologisk eller cytologisk bekræftet pancreatisk adenokarcinom eller adeno-pladecellekarcinom med levermetastase.
- Forsøgspersoner med yderligere metastasesteder, undtagen kendt hjernemetastase, er kvalificerede.
- Histologier, der er udelukket, inkluderer pladecellekræft, småcellet karcinom og acinarcellekarcinom. Adeno-pladeepitel histologi kan dog tilmeldes.
- Patienter, der har recidiv eller metastaser efter operation og adjuverende terapi, behøver ikke gentagen biopsi for at bekræfte recidiv, hvis den kliniske mistanke er høj pr. scanning (MRI/CT-scanning), med og uden CA 19-9 elevation, specifikt hvis biopsi er usikker eller teknisk set. svært.
Patienter uden tidligere behandlingslinjer til behandling af stadium IV metastatisk sygdom.
- Patienter kunne have haft tidligere neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi eller kemo-strålebehandling.
jeg. Patienter, der fik gemcitabin-baseret adjuverende kemoterapi, kan tilmeldes, hvis de udvikler sig mere end 6 måneder efter afslutningen af behandlingen; ii. Patienter, der udvikler sig, mens de er på adjuverende FOLFIRINOX, kan optages med det samme.
- Mandlige og kvindelige patienter på mindst 18 år
Laboratoriedata som specificeret nedenfor:
Hæmatologi:
- ANC større end 1500 celler/mm3,
- blodpladetal større end 100.000 celler/mm3, og
- Hæmoglobin større end 8 g/dL.
Hepatisk
- Total bilirubin mindre end 1,5 X ULN;
- alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) mindre end 3 X ULN.
Til patienter med kendte levermetastaser eller leverneoplasmer: alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) mindre end 6,0 x ULN og total bilirubin mindre end 3 x ULN.
Nyre:
- serumkreatinin WNL eller kreatininclearance større end 50 ml/min.
- QT-intervaller: QTc mindre end eller lig med 470 msek for mænd og mindre end eller lig med 490 msek for kvinder. (Som målt ved Hodges' ligning: QTc = QT + 1,75(rate-60), hvor QTc = korrigeret QT-interval og hastighed = ventrikulær hastighed/min.).
- Estimeret forventet levetid på mindst 3 måneder
- ECOG Performance Status 0-1.
- Evne til at betjene Novo TTF-100L (P) systemet.
- Patienter skal have målbar sygdom på scanninger pr. RECIST 1.1.
- Negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesterapi til kvinder i den fødedygtige alder (WCBP), defineret som en seksuelt moden kvinde, der ikke har gennemgået en hysterektomi, eller som ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 24 på hinanden følgende måneder (dvs. hvem der har haft menstruation på noget tidspunkt i de foregående 24 på hinanden følgende måneder). Seksuelt aktive WCBP og mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge passende metoder til at undgå graviditet (oralt, injicerbart eller implanterbart hormonpræventionsmiddel; tubal ligering; intrauterin anordning; barriere præventionsmiddel med spermicid; eller vasektomiseret partner) under hele undersøgelsen og i 28 dage efter afslutningen af studiebehandlingen.
Ekskluderingskriterier:
1. Tidligere frontlinjebehandling for metastatisk sygdom.
- Patienter med kendt hjernemetastaser.
- Hjerteledningsabnormiteter såsom 2. og 3. hjerteblok, der kræver en pacemaker.
- Patient med hjerte- eller abdominale pacemakere eller stimulatorer.
- Betydelig risiko for hjertemedicinsk toksicitet på grund af kongestiv hjertesvigt eller historie med myokardieinfarkt.
- Enhver anden tilstand, herunder, men ikke begrænset til, alvorlige komorbiditeter, som efter investigatorens mening ville gøre patienten uegnet.
- Samtidig brug af lægemidler, der har sort boks advarsel om Torsades de Pointes, vil også være forbudt, hvis det ikke kan erstattes af et andet lægemiddel.
- Kendt følsomhed over for ledende hydrogeler.
10. Patienter, der er gravide eller ammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modificeret GCN+TTF-behandling
Forsøget vil bestå af 2 dele med i alt 40 forsøgspersoner.
Kurset vil bestå af gemcitabin (G) indgivet i en dosis på 800 mg/m2, cisplatin (C) 30 mg/m2 og proteinbundet paclitaxel (N) 150 mg/m2 administreret på cyklus 1 dag 1 og hver 2. uge derefter, og TTF vil blive administreret dagligt (150 kHz 18 timer/dag) startende med cyklus 1 dag 1 (dosisniveau 1).
Efter at have gennemført 6 cyklusser vil patienterne derefter gå over til en vedligeholdelsesfase af G administreret i en dosis på 1000 mg/m2 hver anden uge og daglig TTF (150 KHZ 18 timer/dag) indtil progression af sygdom (POD) pr. RECIST v1.1 .
Hvis 6 patienter tolererer dosisniveauet af GCN+TTF gennem 1. cyklus uden definerede dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) eller grad 4 behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAE), vil 2. del af undersøgelsen (fase Ib del) påbegyndes.
Yderligere 34 patienter vil blive indskrevet i ekspansionskohorten (fase Ib).
|
Kurset vil bestå af gemcitabin (G) indgivet i en dosis på 800 mg/m2, cisplatin (C) 30 mg/m2 og proteinbundet paclitaxel (N) 150 mg/m2 administreret på cyklus 1 dag 1 og hver 2. uge derefter, og TTF vil blive administreret dagligt (150 kHz 18 timer/dag) startende med cyklus 1 dag 1 (dosisniveau 1).
Én cyklus består af 28 dage inklusive 2 kemoterapibehandlinger (samme kur undersøgt i PAXG-studiet: Reni BJC 2016 uden capecitabin).
Efter at have gennemført 6 cyklusser vil patienterne derefter gå over til en vedligeholdelsesfase af G administreret i en dosis på 1000 mg/m2 hver anden uge og daglig TTF (150 KHZ 18 timer/dag) indtil progression af sygdom (POD) pr. RECIST v1.1 .
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed af (m) -gcn+ttf
Tidsramme: 28 dage
|
Evalueret ved forekomst af bivirkninger, som defineret efter fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) version 5.0.
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Seks måneder
|
PFS er defineret som tiden fra registreringsdatoen til den tidligste dato for dokumenterede beviser for tilbagevendende eller progressiv sygdom eller dødsdatoen på grund af nogen årsag.
|
Seks måneder
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Seks måneder
|
ORR vil blive vurderet af procentdelen af patienter, der opnår komplet respons (CR), delvis respons (PR), stabil sygdom (SD) eller progressiv sygdom (PD) som evalueret ved hjælp af responsevalueringskriterierne i faste tumorer 1.1 (RECIST 1.1).
|
Seks måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Tolv måneder
|
OS defineres som tiden fra registreringsdatoen til dødsdatoen på grund af enhver årsag eller datoen for sidste kontakt (censurerede observationer).
|
Tolv måneder
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Tolv måneder
|
TTP defineres som den tidsperiode fra registreringsdatoen, indtil sygdommen begynder at forværres eller spredes til andre dele af kroppen.
|
Tolv måneder
|
|
Livskvalitet - EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Hver 2. måned i op til 12 måneder
|
Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft (EORTC) Kvalitetslivsspørgeskema (QLQ)-C30 er et 30-spørgsmålsspørgeskema, der bruges til at vurdere livskvaliteten hos kræftpatienter.
Otteogtyve spørgsmål besvares på en skala fra 1-4 (1=slet ikke, 2=lidt, 3=ret meget og 4=meget), og to spørgsmål besvares på en skala fra 1-7 (1=meget dårlig og 7=fremragende).
Højere samlede scorer indikerer en bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
|
Hver 2. måned i op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hani M. Babiker, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MC210405
- NCI-2022-01522 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 21-011320 (Anden identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .