Føderalt videncenter for sundhedspleje (KCEHR2020-02)
For at forberede sig på den aldrende befolkning og dens indvirkning på sundhedssystemet lancerede det nationale institut for syge- og handicapforsikring i Belgien (RIZIV) i 2010 et tilskudsprogram (kaldet protokol 3) til innovative projekter rettet mod pleje og støtte til sårbare ældre med komplekse plejebehov. Formålet med disse projekter er at reducere risikoen og behovet for indlæggelse på plejeinstitution/botilbud. Det er alternative og understøttende ældrepleje, som der i dag ikke er tilskud til, som gør det muligt at passe udsatte ældre i hjemmet, som har en positiv indflydelse på udviklingen af den ældres helbredstilstand, og som forbedrer livskvalitet, som ikke medfører højere omkostninger end ved en klassisk indlæggelse, og som er videnskabeligt vurderet.
Disse protokol 3-projekter fokuserer på udsatte ældre, der ikke er indlagt på et plejecenter, men som er i risiko for en kompleks og/eller langvarig plejesituation. Som følge af den komplekse plejesituation er der også et stort behov for koordineret pleje mellem forskellige plejere og/eller der vil også være understøttende plejeformer, der sikrer kontinuitet i plejen. Den forventede merværdi af omsorgsinnovationsprojekterne bør fokusere på: vigtigheden af konsultation og samarbejde mellem de forskellige interessenter, midlerne til at forbedre kompetencerne hos alle relevante interessenter, midlerne til at organisere skræddersyet pleje og midlerne til at opnå kontinuitet i plejen for patienten. Formålet med den aktuelle undersøgelse er at evaluere fase 2 interventionerne, især: de tilpassede interventioner case management og ergoterapi; og de nyligt indførte interventioner i fase 3: sundhedsundervisning, undervisningssessioner for uformelle plejere og kontrolbesøg om natten.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at forberede sig på den aldrende befolkning og dens indvirkning på sundhedssystemet lancerede det nationale institut for syge- og handicapforsikring i Belgien (RIZIV) i 2010 et tilskudsprogram (kaldet protokol 3) til innovative projekter rettet mod pleje og støtte til sårbare ældre med komplekse plejebehov. Formålet med disse projekter er at reducere risikoen og behovet for indlæggelse på plejeinstitution/botilbud. Det er alternative og understøttende ældrepleje, som der i dag ikke er tilskud til, som gør det muligt at passe udsatte ældre i hjemmet, som har en positiv indflydelse på udviklingen af den ældres helbredstilstand, og som forbedrer livskvalitet, som ikke medfører højere omkostninger end ved en klassisk indlæggelse, og som er videnskabeligt vurderet.
Disse protokol 3-projekter fokuserer på udsatte ældre, der ikke er indlagt på et plejecenter, men som er i risiko for en kompleks og/eller langvarig plejesituation. Som følge af den komplekse plejesituation er der også et stort behov for koordineret pleje mellem forskellige plejere og/eller der vil også være understøttende plejeformer, der sikrer kontinuitet i plejen. Den forventede merværdi af omsorgsinnovationsprojekterne bør fokusere på: vigtigheden af konsultation og samarbejde mellem de forskellige interessenter, midlerne til at forbedre kompetencerne hos alle relevante interessenter, midlerne til at organisere skræddersyet pleje og midlerne til at opnå kontinuitet i plejen for patienten. Formålet med den aktuelle undersøgelse er at evaluere fase 2 interventionerne, især: de tilpassede interventioner case management og ergoterapi; og de nyligt indførte interventioner i fase 3: sundhedsundervisning, undervisningssessioner for uformelle plejere og kontrolbesøg om natten.
En evaluering i slutningen af disse projekter er jo vigtig for at vurdere merværdien af disse omsorgsinnovationsprojekter, og hvordan de eventuelt kan forankres strukturelt. Udgangspunktet for denne undersøgelse er på en kvalitativ måde at lære om patienternes og deres uformelle plejeres opfattelser og erfaringer om fordelene ved interventionerne, barriererne og faciliterende faktorer ved deres implementering og potentialet for forbedring af disse tiltag. Målet er at vurdere, i hvilket omfang patientbehovene tilgodeses af interventionerne, og hvad der kan forbedres for at konsolidere indsatsen eller tilføre den mere værdi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Melissa Desmedt, PhD
- Telefonnummer: +32474686299
- E-mail: melissa.desmedt@mobius.eu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Esther Chevalier, Master
- Telefonnummer: +32472221623
- E-mail: esther.chevalier@mobius.eu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bruger indgreb af protokol 3 projekter
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
barrierer
finde ud af, hvad barriererne er
|
samtale med patient
|
|
facilitatorer
finde ud af, hvad der er facilitatorerne
|
samtale med patient
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af fald i hjemmet
Tidsramme: 8 måneder
|
interview
|
8 måneder
|
|
indlæggelse på plejehjem
Tidsramme: 8 måneder
|
interview
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Justien Cornelis, PhD, KCE
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KCE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .