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Centro Federal de Conocimiento para el Cuidado de la Salud (KCEHR2020-02)

16 de noviembre de 2020 actualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel

Con el fin de prepararse para el envejecimiento de la población y su impacto en el sistema de salud, el Instituto Nacional para el Seguro de Enfermedad e Invalidez de Bélgica (RIZIV) lanzó en 2010 un programa de subsidios (denominado Protocolo 3) para proyectos innovadores destinados a la atención y apoyo a personas mayores vulnerables con necesidades de cuidado complejas. El objetivo de estos proyectos es reducir el riesgo y la necesidad de ingreso en una institución de atención/centro de atención residencial. Son formas alternativas y solidarias de atención a las personas mayores para las que actualmente no existe subsidio, que permiten cuidar en el hogar a personas mayores vulnerables, que influyen positivamente en la evolución del estado de salud de las personas mayores y que mejoran la calidad de vida, que no supongan costes superiores a los de un ingreso clásico y que estén científicamente evaluados.

Estos proyectos del Protocolo 3 se centran en personas mayores vulnerables que no están ingresadas en un centro de atención residencial, pero que están en riesgo de una situación de atención compleja y/o de larga duración. Como resultado de la compleja situación de atención, también existe una gran necesidad de atención coordinada entre diferentes proveedores de atención y/o también habrá formas de atención de apoyo que aseguren la continuidad de la atención. El valor añadido esperado de los proyectos de innovación asistencial debería centrarse en: la importancia de la consulta y la cooperación entre las distintas partes interesadas, los medios para mejorar las competencias de todas las partes interesadas relevantes, los medios para organizar una atención personalizada y los medios para lograr la continuidad de la atención a el paciente. El objetivo del presente estudio es evaluar las intervenciones de fase 2, en particular: las intervenciones adaptadas de gestión de casos y terapia ocupacional; y las intervenciones recién introducidas en la fase 3: educación para la salud, sesiones educativas para cuidadores informales y visitas de control por la noche.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Con el fin de prepararse para el envejecimiento de la población y su impacto en el sistema de salud, el Instituto Nacional para el Seguro de Enfermedad e Invalidez de Bélgica (RIZIV) lanzó en 2010 un programa de subsidios (denominado Protocolo 3) para proyectos innovadores destinados a la atención y apoyo a personas mayores vulnerables con necesidades de cuidado complejas. El objetivo de estos proyectos es reducir el riesgo y la necesidad de ingreso en una institución de atención/centro de atención residencial. Son formas alternativas y solidarias de atención a las personas mayores para las que actualmente no existe subsidio, que permiten cuidar en el hogar a personas mayores vulnerables, que influyen positivamente en la evolución del estado de salud de las personas mayores y que mejoran la calidad de vida, que no supongan costes superiores a los de un ingreso clásico y que estén científicamente evaluados.

Estos proyectos del Protocolo 3 se centran en personas mayores vulnerables que no están ingresadas en un centro de atención residencial, pero que están en riesgo de una situación de atención compleja y/o de larga duración. Como resultado de la compleja situación de atención, también existe una gran necesidad de atención coordinada entre diferentes proveedores de atención y/o también habrá formas de atención de apoyo que aseguren la continuidad de la atención. El valor añadido esperado de los proyectos de innovación asistencial debería centrarse en: la importancia de la consulta y la cooperación entre las distintas partes interesadas, los medios para mejorar las competencias de todas las partes interesadas relevantes, los medios para organizar una atención personalizada y los medios para lograr la continuidad de la atención a el paciente. El objetivo del presente estudio es evaluar las intervenciones de fase 2, en particular: las intervenciones adaptadas de gestión de casos y terapia ocupacional; y las intervenciones recién introducidas en la fase 3: educación para la salud, sesiones educativas para cuidadores informales y visitas de control por la noche.

Después de todo, una evaluación al final de estos proyectos es importante para evaluar el valor agregado de estos proyectos de innovación en el cuidado y cómo pueden anclarse estructuralmente. El punto de partida de este estudio es conocer de forma cualitativa las percepciones y experiencias de los pacientes y sus cuidadores informales sobre los beneficios de las intervenciones, las barreras y factores facilitadores de su implementación y el potencial de mejora de estas iniciativas. El objetivo es evaluar en qué medida las intervenciones satisfacen las necesidades de los pacientes y qué se puede mejorar para consolidar la intervención o agregarle más valor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que se benefician de las intervenciones ofrecidas por el Protocolo 3

Descripción

Criterios de inclusión:

  • utiliza intervenciones de proyectos del protocolo 3

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
barreras
averiguar cuáles son las barreras
entrevista con paciente
facilitadores
averiguar cuáles son los facilitadores
entrevista con paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de caídas en casa
Periodo de tiempo: 8 meses
entrevista
8 meses
ingreso en residencia de ancianos
Periodo de tiempo: 8 meses
entrevista
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Justien Cornelis, PhD, KCE

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

9 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

9 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KCE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .