Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af elektroakupunktur på sepsis-induceret tarmdysfunktion

25. november 2020 opdateret af: Jianbo Yu

Effekt af elektroakupunktur på sepsis-induceret intestinal dysfunktion: et prospektivt, dobbeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg

  1. Titel: Effekt af elektroakupunktur på sepsis-induceret tarmdysfunktion
  2. Forskningscenter: enkelt center
  3. Undersøgelsens design: Randomiseret, dobbeltblind, kontrolleret undersøgelse
  4. Studiets population: Patienter over 18 år, der opfyldte kriterierne for sepsis 3.0 og med AGI grad II eller derover, er inkluderet i undersøgelsen
  5. Prøvestørrelse: Tilmeld 60 patienter (30 patienter i hver gruppe)

  6. Interventioner: Deltagerne i behandlingsgruppen gennemgik 60 minutters akupunktur (0,30 mm×70 mm) ved ST36 (Zusanli) og ST37 (Shangjuxu) to gange dagligt i syv dage. Efter "Deqi", er elektroakupunkturstimuleringsapparatet (HANS G6805-2, Huayi Co, Shanghai, Kina) tilsluttet og vedligeholdt i slutningen af ​​behandlingen.

    Deltagerne i kontrolgruppen modtog overfladisk nål (0,30 mm × 25 mm) ved ST36 og ST37 (nonakupunkter placeret 1 tomme ved siden af ​​akupunkter, ca. 20 mm). Specifikt er dybden af ​​nålens indføring i nonacupoints 3-5 mm og undgået manuel stimulering og ingen "Deqi" uden faktisk strømudgang.

  7. Formålet med forskningen: At undersøge effekten af ​​elektroakupunktur på sepsis-induceret tarmdysfunktion.
  8. Resultat# 1) Primært resultat: Tarmfunktionsindikatorerne inklusive: 1) Kliniske symptomer: tarmlyde, intraabdominalt tryk, tid til første udstødning/afføring, daglig tolerabel enteral ernæring 2) Tarmmotilitetsindikatorer: niveauerne af serummotilin og gastrin 3) Tarmbarriereindikatorer: niveauerne af serumdiaminoxidase (DAO), D-mælkesyre og I-FABP 2)Sekundært resultat# Varighed af mekanisk ventilation hos patienter med endotracheal intubation ved indlæggelse på intensivafdeling; Længde af liggetid på intensivafdeling og Længde på hospitalsophold; 30-dages livskvalitet og kognitiv funktion efter operationen; Alle årsager 28-dages dødelighed.
  9. Den estimerede varighed af undersøgelsen#1-2år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret og langsigtet opfølgningsdesign. I denne undersøgelse blev ST36 (Zusanli) og ST37 (Shangjuxu) udvalgt til elektroakupunkturbehandling, ledsaget af evaluering af virkningerne på tarmfunktionen hos septiske patienter. I mellemtiden påvises de biokemiske indekser i blodet, såsom hæm-oxygenase-1(HO-1), PTEN-induceret formodet kinase 1(PINK1), polo-lignende kinase 1(PLK1) og interleukin-6. At afklare effekten af ​​elektroakupunktur på sepsis-induceret tarmdysfunktion er af stor betydning for de kliniske anvendelser og popularisering af traditionel akupunkturbehandling over hele verden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
      • Tianjin, Kina
        • Electroacupuncture Apparatus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Opfyld de diagnostiske kriterier for sepsis 3.0
  2. AGI klasse II eller derover,
  3. Mindst 18 år gammel
  4. Meld dig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskriv den informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med tarmdysfunktion forårsaget af andre sygdomme eller kirurgiske operationer
  2. Dem, der har kroniske mave-tarmsygdomme som Crohns sygdom og colitis ulcerosa
  3. Dem, der for nylig har brugt medicin mod gastrointestinal motilitet og inden for 5 gange halveringstiden
  4. Dem, der deltager i andre lægemiddelkliniske forsøg
  5. Nægt at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: elektroakupunktur behandling
Deltagerne i behandlingsgruppen gennemgik 60 minutters akupunktur (0,30 mm×70 mm) ved ST36 (Zusanli) og ST37 (Shangjuxu) to gange dagligt i syv dage. Efter "Deqi", blev elektroakupunkturstimuleringsapparatet (HANS G6805-2, Huayi Co, Shanghai, Kina) tilsluttet og vedligeholdt slutningen af ​​behandlingen
Enhed: elektroakupunktur behandling
Deltagerne i behandlingsgruppen gennemgik 60 minutters akupunktur (0,30 mm×70 mm) ved ST36 (Zusanli) og ST37 (Shangjuxu) to gange dagligt i syv dage. Efter "Deqi", elektroakupunkturstimuleringsapparat (HANS G6805-2, Huayi Co, Shanghai , Kina) er forbundet med densitetsbølgen (2/100 Hz), bredde 0,25 ms, intensitet på 1 ~ 30 mA (gradvis stigning til patientens maksimale tolerance) og opretholdt slutningen af ​​behandlingen.
Sham-komparator: falsk elektroakupunkturbehandling
sham-elektroakupunktur-behandlingsdeltagere i kontrolgruppen modtog overfladisk nål (0,30 mm×25 mm) ved ST36 og ST37 (nonakupunkter placeret 1 tomme ved siden af ​​akupunkter, ca. 20 mm). Specifikt er dybden af ​​nålens indføring i nonacupoints 3-5 mm og undgået manuel stimulering og ingen "Deqi" uden faktisk strømudgang.
Enhed: falsk elektroakupunkturbehandling
Deltagerne i sham-elektroakupunkturgruppen modtog overfladisk nål (0,30 mm×25 mm) ved ST36 og ST37 (nonakupunkter placeret 1 tomme ved siden af ​​akupunkter, ca. 20 mm). Specifikt er dybden af ​​kanyleindføring i nonacupoints 3-5 mm og undgåede manuel stimulering og ingen "Deqi" uden faktisk strømudgang, og beholdt nålen i samme tid som behandlingsgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkningen på tarmens motilitet
Tidsramme: i gennemsnit et år
Registrer serumniveauerne af motilin i de to grupper
i gennemsnit et år
Virkningen på tarmens motilitet
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Registrer serumniveauerne af gastrin i de to grupper
i gennemsnit 1 år
Virkningen på tarmbarrieren
Tidsramme: op til 1 år
Registrer serumniveauer af DAO fra de to grupper
op til 1 år
Virkningen på tarmbarrieren
Tidsramme: op til 12 måneder
Registrer serumniveauer af I-FABP for de to grupper
op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af mekanisk ventilation hos patienter med endotracheal intubation på ICU
Tidsramme: et år
Varighed af mekanisk ventilation og endotracheal intubation på ICU
et år
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: op til et år
ICU-opholdstid og indlæggelsestid
op til et år
Alle årsager 28-dages dødelighed
Tidsramme: 12 måneder
Alle årsager (såsom infektion, blødning) forårsagede dødeligheden i løbet af de første 28 dage
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jianbo Yu

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Jianbo Yu, PhD, Tianjin Nankai Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NKYY_YXKT_IRB_2020_071_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger