Undersøgelse af M4344 i kombination med Niraparib
Et fase I-dosiseskaleringsstudie af ATR-hæmmer M4344 i kombination med Niraparib hos deltagere med avancerede solide tumorer efterfulgt af fase II-kohorteudvidelse hos deltagere med brystkræft med DNA-skaderespons (DDR)-mutationer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i alle dele:
- Har Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1 (ECOG 0-2 for fase II)
- Deltagere med human immundefektvirus (HIV)-infektion er berettiget, hvis de er i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder, forudsat at der ikke er nogen forventet lægemiddel-interaktion
- Deltagere med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion er kvalificerede, hvis de er blevet behandlet og helbredt
- Deltagere i del 1:
- Er deltagere med fremskredne solide tumorer, bortset fra fremskreden prostatacancer, for hvem der ikke findes nogen standardbehandling, eller hvor konventionel behandling ikke er pålideligt effektiv, eller hos hvem behandling med undersøgelsesintervention med rimelighed kan forventes at give kliniske fordele
- Deltagere i del 2:
- Er deltagere med avanceret Germline Breast Cancer Gen (BRCA)1/2-mutant vildtype (gBRCA1/2)-mutant, poly(ADP-Ribose) polymerasehæmmer(e) (PARPi)-resistente human epidermal vækstfaktor receptor 2 negativ ( HER2)- brystkræft. Der er ingen grænse for tidligere kemoterapilinjer for metastatisk sygdom
- Deltagere med mindst én målbar læsion, der er egnet til gentagen vurdering i henhold til RECIST 1.1
- Deltagere i del 3:
- Er deltagere med avanceret BRCA1/2 vildtype, homolog rekombinationsreparationsgenmuteret (HRRm) Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negativ (HER2) - brystkræft
- Deltagerne må ikke have haft tidligere behandling med en PARPi i nogen sygdomssituation
- Alle deltagere med mindst én målbar eller ikke-målbar, men evaluerbar læsion, der er egnet til gentagen vurdering i henhold til RECIST 1.1
- Andre protokoldefinerede inklusionskriterier kan være gældende
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med klinisk relevant (dvs. aktiv), ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, alvorlig aktiv infektion (dvs. kræver hospitalsindlæggelse og/eller intravenøs antibiotika), ukontrolleret arteriel hypertension, dvs. systolisk blodtryk (BP) > 140 millimeter kviksølv (mmHg), diastolisk BP > 90 mmHg, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (>= New York Heart Association Classification Class II) , ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt, hjertearytmi, der kræver medicin, cerebral vaskulær ulykke/slagtilfælde eller enhver psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Deltagere med en kendt yderligere malignitet, der skrider frem og/eller kræver aktiv behandling. Derudover må deltagerne ikke på noget tidspunkt have en kendt historie eller aktuel diagnose af myelodysplastisk syndrom (MDS) eller akut myeloid leukæmi (AML) eller være blevet diagnosticeret med en anden malignitet inden for 3 år efter behandlingsstart. Undtagelser omfatter fuldstændigt resekeret basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, in situ livmoderhalskræft, fuldt resekseret duktalt karcinom in situ og stadium IA, endometrioid endometriecancer i grad I uden myometrial invasion, der har gennemgået helbredende behandling
- Deltagere diagnosticeret med arvelige sygdomme karakteriseret ved genetiske defekter af deoxyribonukleinsyre (DNA) reparationsmekanismer, herunder ataxia telangiectasia, Nijmegen breakage syndrome, Werner syndrom, Bloom Syndrome, Fanconi anæmi, xeroderma pigmentosum, Cockaphyyne syndrom og trichothiodystrothiodystro.
- Behandling med levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage efter dosering
- Deltagere med klinisk relevant, ukontrolleret interkurrent sygdom, ustabile hjernemetastaser, har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem og/eller kræver aktiv behandling
- Modtog hæmatopoietisk vækstfaktor (eksempel granulocytkolonistimulerende faktor, erythropoietin) inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention
- Deltagere, der modtager behandling med protonpumpehæmmere, som ikke kan seponeres mindst 1 uge før første dosis af undersøgelsesintervention og i undersøgelsens varighed
- Andre protokoldefinerede inklusionskriterier kan være gældende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1A (Dosiseskalering): Niraparib plus M4344 én gang dagligt
Deltagere med baseline kropsvægt < 77 kg (kg) eller baseline trombocyttal < 150.000 pr. kubikmillimeter vil blive inkluderet i denne del.
Dosiseskalering af M4344 administreret sammen med niraparib.
|
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
M4344 vil blive administreret én gang dagligt eller på et intermitterende skema i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt én gang dagligt på RDE som bestemt i del 1 af denne undersøgelse.
M4344 vil blive indgivet i en dosis og tidsplan, der blev bestemt som RDE i del 1A i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
Dosis af niraparib vil blive eskaleret ud over dosis i del 1A.
Niraparib vil blive administreret som enkeltstof i den godkendte dosis.
|
|
Eksperimentel: Del 1B (Dosiseskalering): Niraparib plus M4344 én gang dagligt
Deltagere med baseline kropsvægt > =77 kg (kg) og baseline trombocyttal >=150.000 pr. kubikmillimeter vil blive inkluderet i denne del.
M4344 vil blive indgivet i en dosis og tidsplan, der blev bestemt som den anbefalede dosis til ekspansion (RDE) i del 1A.
Dosis af niraparib vil blive eskaleret til det næste højere dosisniveau.
|
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
M4344 vil blive administreret én gang dagligt eller på et intermitterende skema i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt én gang dagligt på RDE som bestemt i del 1 af denne undersøgelse.
M4344 vil blive indgivet i en dosis og tidsplan, der blev bestemt som RDE i del 1A i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
Dosis af niraparib vil blive eskaleret ud over dosis i del 1A.
Niraparib vil blive administreret som enkeltstof i den godkendte dosis.
|
|
Eksperimentel: Del 2 (Dosisudvidelse): PARPi resistent, Niraparib plus M4344
Deltagere med poly(ADP-ribose) polymerasehæmmer (PARPi) resistent, kimlinje brystkræft 1/2 muteret (gBRCA1/2m) human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2) negativ fremskreden brystkræft (aBC) vil modtage kombinationen af niraparib og M4344 ved RDE, som blev bestemt i del 1.
|
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
M4344 vil blive administreret én gang dagligt eller på et intermitterende skema i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt én gang dagligt på RDE som bestemt i del 1 af denne undersøgelse.
M4344 vil blive indgivet i en dosis og tidsplan, der blev bestemt som RDE i del 1A i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
Dosis af niraparib vil blive eskaleret ud over dosis i del 1A.
Niraparib vil blive administreret som enkeltstof i den godkendte dosis.
|
|
Eksperimentel: Del 3 (Dosisudvidelse): PARPi-naiv, Niraparib
Deltagere med PARPi-naiv germline BRCA1/2 vildtype (gBRCAwt) homolog rekombinationsreparationsgenmuteret (HRRm) fremskreden brystkræft (aBC) vil blive randomiseret til at modtage niraparib som et enkelt middel.
|
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
Niraparib vil blive indgivet oralt én gang dagligt på RDE som bestemt i del 1 af denne undersøgelse.
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
Dosis af niraparib vil blive eskaleret ud over dosis i del 1A.
Niraparib vil blive administreret som enkeltstof i den godkendte dosis.
|
|
Eksperimentel: Del 3 (Dosisudvidelse): PARPi-naiv, Niraparib plus M4344
Deltagere med PARPi-naiv germline BRCA1/2 vildtype (gBRCAwt) homolog rekombinationsreparationsgenmuteret (HRRm) avanceret brystkræft (aBC) vil blive randomiseret til at modtage kombinationen af niraparib og M4344 ved RDE som bestemt i del 1 af denne undersøgelse .
|
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
M4344 vil blive administreret én gang dagligt eller på et intermitterende skema i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt én gang dagligt på RDE som bestemt i del 1 af denne undersøgelse.
M4344 vil blive indgivet i en dosis og tidsplan, der blev bestemt som RDE i del 1A i kombination med niraparib.
Andre navne:
Niraparib vil blive indgivet oralt en gang dagligt.
Dosis af niraparib vil blive eskaleret ud over dosis i del 1A.
Niraparib vil blive administreret som enkeltstof i den godkendte dosis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del 1 A og B: Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Dag 1 til dag 28
|
Dag 1 til dag 28
|
|
Del 1 A og B: Antal deltagere med akutte behandlingshændelser (TEAE'er), alvorlige TEAE'er og behandlingsrelaterede TEAE'er
Tidsramme: Fra baseline til 6,5 måneder
|
Fra baseline til 6,5 måneder
|
|
Del 2: Objektiv respons (OR) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) Version 1.1 vurderet af investigator
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression (vurderet op til ca. 1 år)
|
Fra baseline til sygdomsprogression (vurderet op til ca. 1 år)
|
|
Del 3: Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST version 1.1 vurderet af investigator
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression eller død (vurderet op til ca. 1 år)
|
Fra baseline til sygdomsprogression eller død (vurderet op til ca. 1 år)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1 A og B: Antal deltagere med klinisk signifikante ændringer fra baseline i vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) vurderinger Fund og laboratorieparametre
Tidsramme: Fra baseline til 6,5 måneder
|
Antallet af deltagere med klinisk signifikante ændringer fra baseline i vitale tegn, 12-afledningselektrokardiogram (EKG) vurderinger og laboratorieparametre vil blive rapporteret.
|
Fra baseline til 6,5 måneder
|
|
Del 1A og B: Objektiv respons (OR) i henhold til RECIST version 1.1 vurderet af investigator
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression (vurderet op til ca. 6,5 måneder)
|
Fra baseline til sygdomsprogression (vurderet op til ca. 6,5 måneder)
|
|
|
Del 1 A og B: Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til sidste prøvetagningstid (AUC 0-tlast) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Areal under plasmakoncentration-tidskurve inden for ét doseringsinterval (AUC0-tau) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Dosisnormaliseret område under koncentration-tidskurve inden for ét doseringsinterval (AUC0-tau/dosis) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Dosisnormaliseret område under koncentration-tidskurve fra tid nul til sidste prøvetagningstid (AUC0-sidste/dosis) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUC0-inf) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Dosisnormaliseret område under koncentration-tidskurve fra tid nul (doseringstid) ekstrapoleret til uendelig (AUC0-inf/dosis) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Areal under koncentration fra tid tlast ekstrapoleret til uendelig (AUCextra%) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Tilsyneladende total kropsclearance fra plasma (CL/f) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Tilsyneladende total kropsclearance fra plasma ved steady state efter ekstravaskulær administration (CLss/F) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Maksimal observeret koncentration (Cmax) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Dosisnormaliseret maksimal observeret koncentration (Cmax/dosis) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Plasmakoncentration observeret umiddelbart før næste dosering (Ctrough) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Metabolisk forhold mellem areal under plasmakoncentration-tid-kurve inden for ét doseringsinterval MR(AUC0-tau) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Metabolisk forhold mellem maksimal observeret koncentration MR(Cmax) af M4344, metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Akkumuleringsforhold for AUCtau (Racc[AUCtau]) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Akkumuleringsforhold for maksimal observeret koncentration (Racc[Cmax]) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (tmax) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 1A og B: Tilsyneladende distributionsvolumen under terminal fase efter ekstravaskulær administration (Vz/F) af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
Cyklus 1 Dag 1 til Cyklus 4 Dag 1 og hver anden cyklus derefter Dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 6,5 måneder
|
|
|
Del 2 og Del 3: Antal deltagere med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er), alvorlige TEAE'er og behandlingsrelaterede TEAE'er
Tidsramme: Fra baseline og op til 1 år
|
Antallet af deltagere med klinisk signifikante ændringer fra baseline i vitale tegn, 12-afledningselektrokardiogram (EKG) vurderinger og laboratorieparametre vil blive rapporteret.
|
Fra baseline og op til 1 år
|
|
Del 2 og Del 3: Antal deltagere med klinisk signifikant ændring fra baseline i vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)-vurderinger Fund og laboratorieparametre
Tidsramme: Fra baseline op til 1 år
|
Fra baseline op til 1 år
|
|
|
Del 2: Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST version 1.1 vurderet af investigator
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression eller død (vurderet op til ca. 1 år)
|
Fra baseline til sygdomsprogression eller død (vurderet op til ca. 1 år)
|
|
|
Del 2 og Del 3: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra baseline til studieafslutning eller død, alt efter hvad der indtræffer først (vurderet op til ca. 1 år)
|
Fra baseline til studieafslutning eller død, alt efter hvad der indtræffer først (vurderet op til ca. 1 år)
|
|
|
Del 2 og Del 3: Varighed af respons (DOR) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression eller død (vurderet op til ca. 1 år)
|
Fra baseline til sygdomsprogression eller død (vurderet op til ca. 1 år)
|
|
|
Del 3: Objektivt svar (ELLER) Ifølge RECIST version 1.1 vurderet af efterforsker
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression (vurderet op til ca. 1 år)
|
Fra baseline til sygdomsprogression (vurderet op til ca. 1 år)
|
|
|
Del 2 og Del 3: Koncentrationer af M4344, Metabolitter af M4344 og Niraparib
Tidsramme: Cyklus 1, dag 1 til cyklus 2 dag 1 og efterfølgende hver anden cyklus dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 1 år
|
Cyklus 1, dag 1 til cyklus 2 dag 1 og efterfølgende hver anden cyklus dag 1 (hver cyklus er på 28 dage), vurderet op til ca. 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MS201922_0010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .