Heal-Me personligt tilpasset online ernæring og træningsrutiner (PiONEeR)
Heal-Me PiONEeR (Personaliseret online ernæring og træningsrutiner) - Genopkobling af sårbare ambulante patienter med tværfaglig pleje - et randomiseret kontrolleret forsøg, der vurderer 3 niveauer af online programmering i COVID-tiden
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne 12 ugers virtuel multidisciplinær programmering på tre niveauer af støtteintensitet for at bestemme indvirkningen på kliniske resultater, acceptabilitet og omkostninger blandt ambulante patienter med cancer, leversygdom eller lungesygdom.
Deltagerne vil blive randomiseret til en af tre grupper: (i) standardbehandling, (ii) en app-baseret intervention baseret på personalelette, (iii) en personaleintensiv app-baseret intervention. Deltagere randomiseret til standardbehandling vil modtage trænings- og ernæringsressourcer samt et Garmin-ur. Deltagerne i de eksperimentelle grupper vil modtage standardbehandling plus et 12-ugers multidisciplinært app-baseret personligt program, der involverer 12 ugers træningsprogrammering og 10 ugers ernæringsprogrammering. Deltagere i studiegruppe 3 vil modtage yderligere en-til-en pleje.
Det forskningsetiske råd ved University of Alberta har godkendt denne undersøgelse. Protokollen vil måle patientrelaterede resultatmål, herunder fysisk funktion, livskvalitet, social isolation og angst, samt mål for accept og omkostninger. 216 deltagere vil deltage i denne undersøgelse (n=72 pr. arm).
Analyser: konditionstest og patientrapporterede resultater vil blive administreret før og efter interventionen. Fitness og patientrapporterede resultater vil blive sammenlignet ved hjælp af lineære blandede modeller med tilfældige effekter. Appacceptabilitet vil blive sammenlignet mellem grupper, der bruger Chi-Square.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
INTRODUKTION:
COVID-19-relateret social distancering har en dyb indvirkning på sårbare mennesker, der lever med kroniske lidelser, herunder kræft og organsvigt. Præ-pandemi, mange af disse patienter stolede på og nød godt af multidisciplinær støtte og struktureret programmering for at opretholde velvære og funktion. Mange af disse personlige støtte er ikke tilgængelige i øjeblikket, hvilket har afbrudt disse patienter fra den pleje, de har brug for for at forblive raske.
Virtuelle modaliteter er en lovende løsning, der tillader tværfaglige programmer (dvs. motion og ernæring) for at fortsætte med at yde støtte til disse patienter, når social distancering ikke tillader disse programmer at køre personligt. Det er dog i øjeblikket uklart, om virtuel programmering er acceptabel i disse befolkningsgrupper, og hvilket niveau af støtte der er bedst med hensyn til fordele og omkostninger.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne 12 ugers virtuel multidisciplinær programmering på tre niveauer af støtteintensitet for at bestemme indvirkningen på kliniske resultater, acceptabilitet og omkostninger blandt ambulante patienter med cancer, leversygdom eller lungesygdom.
MÅL:
- Sammenlignet med kontrol, vurder virkningen af et 12-ugers virtuelt trænings- og ernæringsprogram (leveret på 2 niveauer af støtte) på: fysisk funktion og mentale sundhedsresultater.
- Sammenlign med de modellerede omkostninger ved personlig programmering, vurdere omkostningerne ved et 12-ugers virtuelt trænings- og ernæringsprogram (leveret på 2 niveauer af støtte).
- Vurder acceptabiliteten af den virtuelle træning og ernæringsprogrammering for patienter og medlemmer af undersøgelsesteamet, der leverer interventionen.
METODER:
Dette er et blandet metode, 12-ugers randomiseret kontrolleret forsøg med randomisering til en af tre undersøgelsesgrupper med stigende virtuel multidisciplinær støtte til ambulante patienter. Deltagerne vil omfatte personer, der lever med en af følgende tre kroniske tilstande: kræft, lungesygdom eller lunge- eller leversygdom (post-transplantation).
Gruppe 1 - Behandlingsstandarden for COVID. Undervisningsmateriale vil blive udleveret til patienter via e-mail. Efter behov vil pakken indeholde en kombination af personlige øvelser, sygdomstilpassede tips til sund kost og COVID-forholdsregler. Ad hoc telefonisk eller virtuel kontakt med patienter vil være efter udbydernes skøn.
Gruppe 2 - En app-baseret, "personel-light" tilgang til virtuel pleje med fokus på støtte gennem gruppebaserede interaktioner med trænerne og andre deltagere under live gruppetræning og ernæringstimer (~3/uge). Patientens personlige 12-ugers hjemmebaserede træningsprogram vil blive aktiveret i appen efter en baseline-træningsspecialistudnævnelse, og 10-ugers ernæringsprogram vil blive aktiveret i uge 3 efter en diætistvurdering i uge 2. Hjemmeprogrammerne forløber automatisk. .
Gruppe 3 - En app-baseret, "personel-intensiv" tilgang. Ud over gruppe 2-funktioner vil patientinteraktion med trænere være via live gruppetimer OG 1-til-1 sessioner: syv 1-til-1 konsultationer med en træningsspecialist og tre 1-til-1 konsultationer med en diætist for at gennemgå fremskridt og mål og foretage eventuelle nødvendige ændringer til programmering.
RESULTATER OG ANALYSER:
Alle analyser overholder intention-to-treat-princippet (ITT). Konditionsvurderinger og patientrapporterede resultater vil blive indsamlet ved baseline og 12 uger. Primære og sekundære resultater fra disse data vil blive analyseret ved hjælp af lineære blandede modeller med tilfældige effekter. Overholdelse og app-acceptabilitet (undersøgelse) vil blive sammenlignet mellem grupper, der bruger chi-kvadrat. Omkostningerne for hvert støtteniveau vil blive sammenlignet med omkostningerne ved personlig programmering ved hjælp af et offentligt finansieret provinsbetalerperspektiv og vil blive præsenteret i Netto Benefit-rammen.
Der vil blive gennemført interviews med deltagere, pårørende og programinstruktører for at bestemme programmets accept og barrierer og facilitatorer. Induktiv indholdsanalyse vil blive brugt til at analysere kvalitative data.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G4
- University of Alberta
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år
I en af følgende 3 sygdomsgrupper:
- Kræftoverlever, som har afsluttet behandling eller er i vedligeholdelsesbehandling
- Patient, der i øjeblikket er efter transplantation fra lever- eller lungetransplantation
- Patient med kronisk lungesygdom, som måske eller måske ikke er opført til organtransplantation
- Tidligere tilmelding til træningsrehabiliteringsprogram (dvs. rehabilitering "graduate")
- Adgang til en internetforbundet enhed med video- og lydfunktioner
Ekskluderingskriterier:
- Medfølende omsorg
- Usikkert at deltage i et virtuelt træningsprogram
- Kan ikke give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Standardpleje
Behandlingsstandarden for COVID.
Undervisningsmateriale vil blive udleveret til patienter via e-mail.
Pakken vil indeholde en kombination af personlige øvelser og ernæringsoplysninger til sund kost.
Deltagerne vil også modtage et Garmin-ur til at spore deres aktivitet under indgrebet.
|
|
|
Eksperimentel: App-baseret, Personale-Light Care
En app-baseret, "personel-light" tilgang til virtuel pleje med fokus på støtte gennem gruppebaserede interaktioner med underviserne, diætister og andre deltagere.
Patientens personlige 12-ugers hjemmebaserede træningsprogram vil blive aktiveret i appen efter en baseline-træningsspecialistudnævnelse.
Det 10-ugers ernæringsprogram vil blive aktiveret i uge 3 efter en virtuel diætistvurdering i uge 2 (~1 time).
Hjemmeprogrammerne fortsætter automatisk.
Deltagerne vil også modtage et Garmin-ur til at spore deres aktivitet under indgrebet.
|
App-baserede live gruppetræningstimer, personlig opfølgende asynkron træning, live gruppeernæringsklasser og proteinsporing.
App-baserede live gruppetræningstimer, personlig opfølgende asynkron træning, live gruppeernæringsklasser og proteinsporing.
Yderligere en-en-en motion og ernæringsstøtte tilbydes også.
|
|
Eksperimentel: App-baseret, personaleintensiv pleje
En app-baseret, "personel-intensiv" tilgang til virtuel pleje med støtte gennem en kombination af gruppebaserede interaktioner med trænere, diætister og andre deltagere, samt en-til-en støtte med træningstrænere og diætister.
Ud over gruppe 2-funktioner vil patientinteraktion med trænere være via live gruppetimer OG 1-til-1 sessioner: op til syv 1-til-1 konsultationer med en træningsspecialist og tre 1-til-1 konsultationer med en diætist for at gennemgå fremskridt og mål og foretage eventuelle nødvendige ændringer i programmeringen.
Deltagerne vil også modtage et Garmin-ur til at spore deres aktivitet under indgrebet.
|
App-baserede live gruppetræningstimer, personlig opfølgende asynkron træning, live gruppeernæringsklasser og proteinsporing.
App-baserede live gruppetræningstimer, personlig opfølgende asynkron træning, live gruppeernæringsklasser og proteinsporing.
Yderligere en-en-en motion og ernæringsstøtte tilbydes også.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nedre ekstremitets funktionsskala (LEFS)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i LEFS-score mellem grupper (scoreinterval: 0-80, højere score indikerer højere funktion)
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre ekstremitets funktionsindeks (UEFI)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i UEFI-score mellem grupper (scoreinterval: 0-80, højere score indikerer højere funktion)
|
12 uger
|
|
Tidsindstillet sidde-til-stående (60 og 30 sekunder)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i ændringen før og efter indgrebet i antal gentagelser gennemført i løbet af den tidsindstillede sidde-til-stående mellem grupper
|
12 uger
|
|
Tidsindstillet et-bens holdning
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i Timed One-leged Stance mellem grupper
|
12 uger
|
|
2-minutters trintest (2MST)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i ændringen før og efter indgrebet i antallet af trin udført i 2MST mellem grupper
|
12 uger
|
|
Sit-and-Reach
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i sidde-og-nå-afstanden mellem grupper
|
12 uger
|
|
Skridttælling og aktivitetsminutter
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i skridtantal og aktivitetsminutter (Garmin-ur) mellem grupper
|
12 uger
|
|
Overordnet velvære (World Health Organization-5 [WHO-5] Well-Being Index)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i World Health Organization-5 (WHO-5) Well-Being Index mellem grupper (scoreinterval: 0-25, højere score indikerer højere velvære)
|
12 uger
|
|
Resilience (10-elementer Connor Davidson Resilience Scale)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i modstandsdygtighed, som målinger af 10-elementer Connor Davidson Resilience Scale, mellem grupper (scoreinterval: 0-40, højere score indikerer højere modstandsdygtighed)
|
12 uger
|
|
Generel sundhedsrelateret livskvalitet (36-punkts kort formularundersøgelse [SF-36])
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i sundhedsrelateret livskvalitet, målt ved SF-36, mellem grupper (scoreinterval: 0-100, højere score indikerer en mere gunstig sundhedstilstand)
|
12 uger
|
|
Generel sundhedsrelateret livskvalitet (5-Level EQ-5D [EQ-5D-5L])
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i sundhedsrelateret livskvalitet, målt med EQ-5D-5L, mellem grupper (visuel analog scoreinterval: 0-100, højere score indikerer en mere gunstig sundhedstilstand)
|
12 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i andelen af "ja"-svar til et enkelt punkt fysisk aktivitetsspørgeskema fra før- til post-intervention mellem grupper
|
12 uger
|
|
Stillesiddende tid (Internationalt stillesiddende vurderingsværktøj - ISAT)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i stillesiddende tid, som selvrapporteret på ISAT mellem grupper
|
12 uger
|
|
Proteinindtag
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i proteinindtag (gram) mellem grupper, baseret på 3-dages fødevarejournal(er)
|
12 uger
|
|
Kalorieindtag
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i kalorieindtag (kilokalorier) mellem grupper, baseret på 3-dages madjournal(er)
|
12 uger
|
|
Mikronæringsstofindtag
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i mikronæringsstofindtag (milligram) mellem grupper, baseret på 3-dages fødevarejournal(er)
|
12 uger
|
|
Overbevisninger og resultatforventninger om træning
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i ændringen før og efter interventionen i COM-B-skalaen med 6 elementer mellem grupper (scoreinterval: 0-120, højere score indikerer højere kapacitet, mulighed, motivation)
|
12 uger
|
|
Programacceptabilitet (Unified Theory of Accept and Use of Technology - UTAUT)
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen i før- og post-interventionsændringen i UTAUT-skalaen mellem grupper (scoreinterval: 0-92, højere score indikerer højere app-accept og brug)
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Tandon P, Purdy G, Ismond KP, Cruz C, Etruw E, Suderman K, Hyde A, Stickland M, Spence JC, Lien DC, Bhanji R, Prado CM, Cruz AM, Joy AA, Yaskina M, Round J, Harback K, Padwal R, McNeely ML. Heal-me PiONEer (personalized online nutrition and exercise): An RCT assessing 2 levels of app-based programming in individuals with chronic disease. Contemp Clin Trials. 2022 Jul;118:106791. doi: 10.1016/j.cct.2022.106791. Epub 2022 May 13.
- Cruz C, Prado CM, Punja S, Tandon P. Use of digital technologies in the nutritional management of catabolism-prone chronic diseases: A rapid review. Clin Nutr ESPEN. 2021 Dec;46:152-166. doi: 10.1016/j.clnesp.2021.10.020. Epub 2021 Nov 1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00103715
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .