Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af forskellige strækteknikker hos overhead-atleter

9. januar 2023 opdateret af: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Sammenligning af virkningerne af forskellige strækteknikker hos atleter med overhead med Glenohumeral intern rotationsmangel

78 overhead-atleter med Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Deltagerne bliver tilfældigt opdelt i 3 forskellige grupper på 26 personer. I hver gruppe vil der blive anvendt posterior skulderstrækøvelser (PSSE) udført med forskellige muskelenergiteknikker (MET).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Post Isometric Relaxation Group (PIRG) deltagere vil udføre en PSSE med post isometric relaxation (PIR) teknik, Isolytic Stretching Group (ISG) deltagere vil udføre en PSSE med isolytisk strækteknik og Static Stretching Group Group (SSG) deltagere vil udføre en PSSE med statisk strækteknik. Alle øvelser vil blive udført i den modificerede crossbody-position, 5 gange om ugen i alt 6 uger. Subakromialt rum, posterior kapsel og muskelsenetykkelser vil blive målt ved hjælp af en 7-12 MHz lineær transducer med USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA). Atleters GIRD-resultater og rotations-ROM-målinger og posterior skulderstramhed vil blive målt og registreret ved hjælp af et boblehældningsmeter (Fabrication End Inc, New York, USA). Scapula kinematik (posterior hældning, opadgående rotation) vil blive evalueret med et digitalt inklinometer. Skulder- og skulderbladsmuskler vil blive evalueret med håndholdt dynamometer. Stramhed af Levator scapulae og pectoralis minor vil blive vurderet. Atleternes funktionelle ydeevne i overekstremiteterne vil blive evalueret med FTPI (Functional Throwing Performance Index). Evalueringer vil blive udført før træningsprogram og gentaget efter 6 ugers træning, og 1., 3. og 6. måned efter træningsprogram er afsluttet, og virkningerne af forskellige muskelenergiteknikker (MET) vil blive sammenlignet. Efterforskere antog, at 6 ugers PSSE med forskellig MET ville have forskellige virkninger på Acromio-Humeral Distance, posterior kapseltykkelse, muskelsenetykkelse, rotations-ROM-målinger, scapula kinematik, muskelstyrke, posterior skulderstramhed og ydeevne på overhead-atleter med GIRD og virkningerne MET ville være bedre end statisk strækning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
  • Telefonnummer: +905058081268
  • E-mail: gncshnr@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være overhead atlet
  • Glenohumeral indre rotationsområde for bevægelse af den berørte skulder skal være mindre end anden skulder, og bilateral skulders indre rotationsforskel bør være ≥15º

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerter krævede lægehjælp det sidste år.
  • Aktuelle skuldersmerter
  • Cervikal smerte under bevægelse af øvre ekstremiteter
  • Historie om brud på skulderbæltet
  • Systemisk muskuloskeletal sygdom
  • Historie om skulderkirurgi,
  • Glenohumeral ustabilitet (positiv pågribelse, flytning eller positiv sulcus-test) eller positive fund for en rotatormanchetrivning i fuld tykkelse (positivt lagtegn, positiv faldarmtest eller markant svaghed med ekstern skulderrotation)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Post isometrisk afslapningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre post-isometrisk afspændingsstrækning i modificeret kropsposition i 6 uger.
Andet: Post isometrisk afslapningsgruppe
Atleter vil blive placeret i en modificeret cross-body position. De vil blive bedt om aktivt at bringe deres underliggende arm i retning af horisontal adduktion op til den fysiologiske barrierebarriere. Deltagerne vil blive bedt om at udføre en isometrisk kontraktion i 5 sekunder i horisontal abduktionsretning med 20 % af den maksimale muskelstyrke. Efter afspændingen vil armen blive bevæget mod horisontal adduktion og 15 sekunders aktiv assisterende stræk. Deltagerne får en 5-sekunders hvileperiode mellem veerne. Denne strækøvelse vil blive anvendt i 5 gentagelser i en session i 6 uger 5 gange om ugen.
Eksperimentel: Isolytisk strækgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre isolytisk strækning i modificeret kropsposition i 6 uger.
Andet: Isolytisk strækgruppe
Atleter vil blive placeret i en modificeret cross-body position. De vil blive bedt om aktivt at bringe deres underliggende arm i retning af horisontal adduktion op til den fysiologiske barrierebarriere. Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kontraktion i horisontal abduktionsretning med 20 % af den maksimale muskelstyrke. Når muskelsammentrækningen indtræffer, vil armen blive bevæget hurtigt i løbet af 2-4 sekunder mod horisontal adduktion og 15 sekunders aktivt assisterende stræk. Deltagerne får en 5-sekunders hvileperiode mellem strækningerne. Denne strækøvelse vil blive anvendt i 5 gentagelser i en session i 6 uger 5 gange om ugen.
Eksperimentel: Static Stretching Group Group
Deltagerne i denne gruppe vil modtage statisk udstrækning i modificeret kropsstilling i 6 uger.
Andet: Static Stretching Group Group
Atleter vil blive placeret i en modificeret cross-body position. De vil blive bedt om aktivt at bringe deres underliggende arm i retning af horisontal adduktion op til den fysiologiske barriere. Derefter vil armen blive bevæget mod horisontal adduktion, og 15 sekunders aktiv assisterende strækning vil blive anvendt. Deltagerne får en 5-sekunders hvileperiode mellem strækøvelserne. Denne strækøvelse vil blive anvendt i 5 gentagelser i en session i 6 uger 5 gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulders indre rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af skulders indre rotationsområde for bevægelse (med boblehældningsmåler)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subakromialt rum
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af subakromialt rum (med ultralyd)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Bageste skulderstramhed
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af den posteriore skulderstramhed (med boblehældningsmåler)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Skulder Samlet rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af skulder intern rotation + ekstern rotation bevægelsesområde (med boble inklinometer)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Funktionelt kastepræstationsindeks
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Deltagerne vil kaste en bold for at skyde en ramme på en væg. Antallet af korrekte billeder vil blive optaget.
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Bageste kapseltykkelse
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af posterior kapseltykkelse (med ultralyd)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Muskelsenetykkelse
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af supraspinatus, infraspinatus og teres mindre senetykkelser (med ultralyd)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Scapula kinematik
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Posterior hældning og opadgående rotation af scapula under arm elevation (med digitalt inklinometer)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Muskelkorthed
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Levator scapula og pectoralis minor korthed (med skydelære og målebånd)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Excentrisk styrke
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af skulderabduktion og ekstern rotation excentrisk styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Isometrisk styrke
Tidsramme: baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned
Ændring af den nedre trapezius-muskel, serratus anterior og rotatorcuff-musklernes isometriske styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
baseline, 6 ugers træning, ved 1., 3. og 6. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dokuz Eylul University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Sevgi S Yeşilyaprak, Phd, Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. december 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. januar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 5003-GOA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger