En undersøgelse af CTA30X-celleinjektion hos patienter med recidiverende eller refraktær CD19-positive B-line hæmatologiske maligniteter
En undersøgelse af CTA30X celleinjektion til behandling af recidiverende eller refraktær CD19-positive B-line hæmatologiske maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier gælder kun for ALLE:
- Mand eller kvinde i alderen ≥ 3 og <70 år;
- Histologisk bekræftet diagnose af CD19+ B-ALL ifølge US National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukæmi (2016.v1);
Tilbagefaldende eller refraktær CD19+ B-ALL (der opfylder en af følgende betingelser):
- CR ikke opnået efter standardiseret kemoterapi;
- CR opnået efter den første induktion, men CR-varigheden er ≤ 12 måneder;
- Ineffektiv efter første eller flere afhjælpende behandlinger;
- 2 eller flere gentagelser;
- Antallet af primordiale celler (lymfoblast og prolymfocyt) i knoglemarven er >5% (morfologi) og/eller >1% (flowcytometri);
- Philadelphia-kromosom-negative (Ph-) patienter; eller Philadelphiakromosom-positive (Ph+) patienter, som ikke kan tolerere TKI-behandlinger eller ikke reagerer på 2 TKI-behandlinger;
Inklusionskriterier, der kun gælder for NHL:
- Mand eller kvinde i alderen ≥ 18 og <70 år;
- Histologisk bekræftet diagnose i henhold til WHOs klassifikationskriterier for lymfocytiske tumorer 2016, herunder DLBCL(NOS), follikulært lymfom, kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom transformerer DLBCL, PMBCL og højgradig B-cellelymfom;
Tilbagefaldende eller refraktær DLBCL (opfylder en af følgende betingelser):
- Ingen remission eller tilbagefald efter modtagelse af andenlinje eller højere kemoterapi;
- Primær lægemiddelresistens;
- Recidiv efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Gældende standarder for ALL og NHL:
- Total bilirubin ≤ 51 umol/L, ALT og ASAT ≤ 3 gange øvre grænse for normal, kreatinin ≤ 176,8 umol/L;
- Ekkokardiogram viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning ved at suge luft er ≥92%;
- Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- ECOG ydeevne status 0 til 2;
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ekstramedullære læsioner, undtagen dem med CNSL (CNS-1) under effektiv kontrol (kun for ALLE patienter);
- Bekræftet diagnose af lymfoblastisk krise af kronisk myeloid leukæmi, Burkitts leukæmi/lymfom i henhold til WHO's klassifikationskriterier (kun for ALLE patienter);
- Patienter med arveligt syndrom såsom Fanconi anæmi, Kostmann syndrom, Shwachman syndrom eller ethvert andet kendt knoglemarvssvigt syndrom (kun for ALLE patienter);
- Patienter med intrakranielle ekstralaterale læsioner (cerebrospinalvæsketumorceller og/eller intrakraniel lymfominvasion vist ved MR) (kun for NHL-patienter);
- Omfattende involvering af gastrointestinalt lymfom (kun for NHL-patienter);
- Strålebehandling, kemoterapi og monoklonalt antistof inden for 1 uge før screening;
- Har en historie med allergi over for nogen af komponenterne i celleprodukterne;
- Forudgående behandling med ethvert CAR T-celleprodukt eller andre genetisk modificerede T-celleterapier;
- Ifølge New York Heart Association (NYHA) klassificeringskriterier for hjertefunktioner, forsøgspersoner med grad III eller IV hjerteinsufficiens;
- Myokardieinfarkt, kardioangioplastik eller stenting, ustabil angina pectoris eller andre alvorlige hjertesygdomme inden for 12 måneder efter tilmelding;
- Svær primær eller sekundær hypertension af grad 3 eller derover (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Elektrokardiogram viser forlænget QT-interval, alvorlige hjertesygdomme, såsom svær arytmi i fortiden;
- Anamnese med kraniocerebralt traume, bevidst forstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi og cerebrovaskulære hæmoragiske sygdomme;
- Patienter med alvorlige aktive infektioner (undtagen simpel urinvejsinfektion og bakteriel pharyngitis).
Anamnese med anden primær cancer, bortset fra følgende tilstande:
- Helbredt ikke-melanom efter resektion, såsom basalcellekarcinom i huden;
- Livmoderhalskræft in situ, lokaliseret prostatacancer, ductal cancer in situ med sygdomsfri overlevelse ≥ 2 år efter tilstrækkelig behandling;
- Patienter med autoimmune sygdomme, der kræver behandling, patienter med immundefekt eller som kræver immunsuppressiv terapi;
- Patienter med graft-versus-host-sygdom (GVHD);
- Hvis HBsAg er positivt ved screening, HBV DNA-kopinummer påvist ved PCR hos patienter med aktiv hepatitis B > 1000 (hvis HBV DNA-kopinummer ≤1000, er rutinemæssig antiviral terapi påkrævet efter indskrivning), samt CMV, hepatitis C, syfilisinfektion;
- Patienter, der har deltaget i andre kliniske undersøgelser inden for 2 uger før screening;
- Gravide og ammende kvinder og forsøgspersoner, der er fertile og ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger (uanset køn);
- Enhver situation, som efterforskeren mener, kan øge risikoen for patienter eller forstyrre undersøgelsesresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Administration af CTA30X
Dosiseskalering følger standard 3+3 dosiseskaleringsdesignet.
Der er sat i alt 3 dosisniveauer for forsøgspersoner.
|
CTA30X celleinjektion ved intravenøs infusion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter CTA30X infusion
|
Bivirkninger vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
|
Baseline op til 28 dage efter CTA30X infusion
|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 2 år efter CTA30X infusion
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
|
Op til 2 år efter CTA30X infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
B-celle non-hodgkins lymfom (B-NHL), Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: uge 4, 12, måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af ORR (ORR = CR + PR ) i henhold til Lugano 2014-kriterier
|
uge 4, 12, måned 6, 12, 18 og 24
|
|
B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL), Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Måned 1 og 3
|
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi ) ved måned 1 og 3
|
Måned 1 og 3
|
|
B-ALL, MRD negativ samlet svarrate (MRD-ORR)
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurdering af MRD negativ samlet responsrate (MRD-ORR) 3 måneder efter CTA30X infusion
|
3 måneder
|
|
B-ALLE, ORR
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af ORR i måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
B-ALL, begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Fra den første infusion af CTA30X til forekomsten af enhver hændelse, inklusive død, tilbagefald eller gentilbagefald, sygdomsprogression (enhver opstår først) og det sidste besøg
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BHCT-CTA30X-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .