Eine Studie zur CTA30X-Zellinjektion bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären CD19-positiven hämatologischen Malignomen der B-Linie
Eine Studie zur CTA30X-Zellinjektion bei der Behandlung von rezidivierten oder refraktären CD19-positiven hämatologischen Malignomen der B-Linie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einschlusskriterien gelten nur für ALLE:
- Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 3 und < 70 Jahren;
- Histologisch bestätigte Diagnose von CD19+ B-ALL gemäß den Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (2016.v1) des US National Comprehensive Cancer Network (NCCN);
Rezidive oder refraktäre CD19+ B-ALL (die eine der folgenden Bedingungen erfüllen):
- CR nach standardisierter Chemotherapie nicht erreicht;
- CR erreicht nach der ersten Induktion, aber CR-Dauer ist ≤ 12 Monate;
- Unwirksam nach ersten oder mehreren Abhilfebehandlungen;
- 2 oder mehr Wiederholungen;
- Die Anzahl der Urzellen (Lymphoblast und Prolymphozyten) im Knochenmark beträgt >5 % (Morphologie) und/oder >1 % (Durchflusszytometrie);
- Philadelphia-Chromosom-negative (Ph-) Patienten; oder Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Patienten, die TKI-Behandlungen nicht vertragen oder nicht auf 2 TKI-Behandlungen ansprechen;
Aufnahmekriterien gelten nur für NHL:
- Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 und < 70 Jahren;
- histologisch bestätigte Diagnose gemäß den WHO-Klassifikationskriterien für lymphozytische Tumore 2016, einschließlich DLBCL(NOS), follikulärem Lymphom, chronischer lymphoblastischer Leukämie/kleinem lymphoblastischen Lymphom transformiert DLBCL, PMBCL und hochgradigem B-Zell-Lymphom;
Rezidiviertes oder refraktäres DLBCL (das eine der folgenden Bedingungen erfüllt):
- Keine Remission oder Rezidiv nach Erhalt einer Zweitlinien- oder einer höheren Chemotherapie;
- Primäre Arzneimittelresistenz;
- Rezidiv nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation
Anwendbare Standards für ALL und NHL:
- Gesamtbilirubin ≤ 51 µmol/l, ALT und AST ≤ 3-fache Obergrenze des Normalwerts, Kreatinin ≤ 176,8 µmol/l;
- Echokardiogramm zeigt linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung durch Luftsaugen ist ≥92%;
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- ECOG-Leistungsstatus 0 bis 2;
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit extramedullären Läsionen, außer denen mit CNSL (CNS-1) unter wirksamer Kontrolle (nur für ALL-Patienten);
- Bestätigte Diagnose einer lymphoblastischen Krise bei chronischer myeloischer Leukämie, Burkitt-Leukämie/Lymphom gemäß WHO-Klassifikationskriterien (nur für ALL-Patienten);
- Patienten mit hereditärem Syndrom wie Fanconi-Anämie, Kostmann-Syndrom, Shwachman-Syndrom oder einem anderen bekannten Knochenmarkinsuffizienzsyndrom (nur für ALL-Patienten);
- Patienten mit intrakraniellen extralateralen Läsionen (Cerebrospinalflüssigkeit-Tumorzellen und/oder intrakranielle Lymphominvasion, nachgewiesen durch MRT) (nur für NHL-Patienten);
- Umfangreiche Beteiligung des gastrointestinalen Lymphoms (nur für NHL-Patienten);
- Strahlentherapie, Chemotherapie und monoklonaler Antikörper innerhalb von 1 Woche vor dem Screening;
- eine Vorgeschichte von Allergien gegen eine der Komponenten in den Zellprodukten haben;
- Vorherige Behandlung mit einem CAR-T-Zellprodukt oder anderen genetisch modifizierten T-Zelltherapien;
- Gemäß den Kriterien der Herzfunktionsklassifizierung der New York Heart Association (NYHA) Patienten mit Herzinsuffizienz Grad III oder IV;
- Myokardinfarkt, Kardioangioplastie oder Stenting, instabile Angina pectoris oder andere schwere Herzerkrankungen innerhalb von 12 Monaten nach Einschreibung;
- Schwere primäre oder sekundäre Hypertonie Grad 3 oder höher (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Elektrokardiogramm zeigt verlängertes QT-Intervall, schwere Herzerkrankungen wie schwere Arrhythmie in der Vergangenheit;
- Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie und zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen;
- Patienten mit schweren aktiven Infektionen (ausgenommen einfache Harnwegsinfektionen und bakterielle Pharyngitis).
Vorgeschichte anderer primärer Krebserkrankungen, mit Ausnahme der folgenden Erkrankungen:
- Geheiltes Nicht-Melanom nach Resektion, wie z. B. Basalzellkarzinom der Haut;
- Zervixkarzinom in situ, lokalisiertes Prostatakarzinom, Duktuskarzinom in situ mit krankheitsfreiem Überleben ≥ 2 Jahre nach angemessener Behandlung;
- Patienten mit behandlungsbedürftigen Autoimmunerkrankungen, Patienten mit Immunschwäche oder einer immunsuppressiven Therapie;
- Patienten mit Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD);
- Wenn HBsAg-positiv beim Screening, HBV-DNA-Kopienzahl durch PCR nachgewiesen bei Patienten mit aktiver Hepatitis B > 1000 (wenn HBV-DNA-Kopienzahl ≤ 1000, ist eine routinemäßige antivirale Therapie nach Aufnahme erforderlich), sowie CMV, Hepatitis C, Syphilis-Infektion;
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
- Schwangere und stillende Frauen und Personen, die fruchtbar sind und keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergreifen können (unabhängig vom Geschlecht);
- Alle Situationen, von denen der Prüfarzt glaubt, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Verabreichung von CTA30X
Die Dosiseskalation folgt dem standardmäßigen 3+3-Dosiseskalationsdesign.
Für Probanden sind insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
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Injektion von CTA30X-Zellen durch intravenöse Infusion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CTA30X-Infusion
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
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Baseline bis zu 28 Tage nach CTA30X-Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach CTA30X-Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
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Bis zu 2 Jahre nach CTA30X-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Wochen 4, 12, Monate 6, 12, 18 und 24
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Bewertung der ORR (ORR = CR + PR ) nach Lugano 2014 Kriterien
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Wochen 4, 12, Monate 6, 12, 18 und 24
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Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-ALL), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Monat 1 und 3
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Bewertung der ORR (ORR = CR + CRi) in Monat 1 und 3
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Monat 1 und 3
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B-ALL, MRD negative Gesamtansprechrate (MRD-ORR)
Zeitfenster: 3 Monate
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Bewertung der MRD-negativen Gesamtansprechrate (MRD-ORR) 3 Monate nach der CTA30X-Infusion
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3 Monate
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B-ALL, ORR
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Bewertung der ORR in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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B-ALL, ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Von der ersten Infusion von CTA30X bis zum Auftreten eines beliebigen Ereignisses, einschließlich Tod, Rückfall oder Genrückfall, Krankheitsprogression (jedes tritt zuerst auf) und dem letzten Besuch
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie, lymphatisch
- Leukämie
- Hämatologische Neubildungen
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BHCT-CTA30X-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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