Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur CTA30X-Zellinjektion bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären CD19-positiven hämatologischen Malignomen der B-Linie

21. Januar 2025 aktualisiert von: He Huang

Eine Studie zur CTA30X-Zellinjektion bei der Behandlung von rezidivierten oder refraktären CD19-positiven hämatologischen Malignomen der B-Linie

Eine Studie zur Injektion von CTA30X-Zellen bei der Behandlung von rezidivierten oder refraktären CD19-positiven hämatologischen Malignomen der B-Linie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine einarmige, offene, monozentrische Studie. Diese Studie ist indiziert für rezidivierende oder refraktäre CD19+ hämatologische Malignität der B-Linie: B-ALL und B-NHL. Die Auswahl der Dosisstufen und die Anzahl der Probanden basieren auf klinischen Ergebnissen ähnlicher Fremdprodukte. Es werden 3 Gruppen von Patienten aufgenommen, 36 in jeder Gruppe. Primäres Ziel ist die Erforschung der Sicherheit, Hauptüberlegung ist die dosisabhängige Sicherheit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien gelten nur für ALLE:

  1. Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 3 und < 70 Jahren;
  2. Histologisch bestätigte Diagnose von CD19+ B-ALL gemäß den Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (2016.v1) des US National Comprehensive Cancer Network (NCCN);
  3. Rezidive oder refraktäre CD19+ B-ALL (die eine der folgenden Bedingungen erfüllen):

    1. CR nach standardisierter Chemotherapie nicht erreicht;
    2. CR erreicht nach der ersten Induktion, aber CR-Dauer ist ≤ 12 Monate;
    3. Unwirksam nach ersten oder mehreren Abhilfebehandlungen;
    4. 2 oder mehr Wiederholungen;
  4. Die Anzahl der Urzellen (Lymphoblast und Prolymphozyten) im Knochenmark beträgt >5 % (Morphologie) und/oder >1 % (Durchflusszytometrie);
  5. Philadelphia-Chromosom-negative (Ph-) Patienten; oder Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Patienten, die TKI-Behandlungen nicht vertragen oder nicht auf 2 TKI-Behandlungen ansprechen;

Aufnahmekriterien gelten nur für NHL:

  1. Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 und < 70 Jahren;
  2. histologisch bestätigte Diagnose gemäß den WHO-Klassifikationskriterien für lymphozytische Tumore 2016, einschließlich DLBCL(NOS), follikulärem Lymphom, chronischer lymphoblastischer Leukämie/kleinem lymphoblastischen Lymphom transformiert DLBCL, PMBCL und hochgradigem B-Zell-Lymphom;
  3. Rezidiviertes oder refraktäres DLBCL (das eine der folgenden Bedingungen erfüllt):

    1. Keine Remission oder Rezidiv nach Erhalt einer Zweitlinien- oder einer höheren Chemotherapie;
    2. Primäre Arzneimittelresistenz;
    3. Rezidiv nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Anwendbare Standards für ALL und NHL:

  1. Gesamtbilirubin ≤ 51 µmol/l, ALT und AST ≤ 3-fache Obergrenze des Normalwerts, Kreatinin ≤ 176,8 µmol/l;
  2. Echokardiogramm zeigt linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
  3. Keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung durch Luftsaugen ist ≥92%;
  4. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
  5. ECOG-Leistungsstatus 0 bis 2;

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit extramedullären Läsionen, außer denen mit CNSL (CNS-1) unter wirksamer Kontrolle (nur für ALL-Patienten);
  2. Bestätigte Diagnose einer lymphoblastischen Krise bei chronischer myeloischer Leukämie, Burkitt-Leukämie/Lymphom gemäß WHO-Klassifikationskriterien (nur für ALL-Patienten);
  3. Patienten mit hereditärem Syndrom wie Fanconi-Anämie, Kostmann-Syndrom, Shwachman-Syndrom oder einem anderen bekannten Knochenmarkinsuffizienzsyndrom (nur für ALL-Patienten);
  4. Patienten mit intrakraniellen extralateralen Läsionen (Cerebrospinalflüssigkeit-Tumorzellen und/oder intrakranielle Lymphominvasion, nachgewiesen durch MRT) (nur für NHL-Patienten);
  5. Umfangreiche Beteiligung des gastrointestinalen Lymphoms (nur für NHL-Patienten);
  6. Strahlentherapie, Chemotherapie und monoklonaler Antikörper innerhalb von 1 Woche vor dem Screening;
  7. eine Vorgeschichte von Allergien gegen eine der Komponenten in den Zellprodukten haben;
  8. Vorherige Behandlung mit einem CAR-T-Zellprodukt oder anderen genetisch modifizierten T-Zelltherapien;
  9. Gemäß den Kriterien der Herzfunktionsklassifizierung der New York Heart Association (NYHA) Patienten mit Herzinsuffizienz Grad III oder IV;
  10. Myokardinfarkt, Kardioangioplastie oder Stenting, instabile Angina pectoris oder andere schwere Herzerkrankungen innerhalb von 12 Monaten nach Einschreibung;
  11. Schwere primäre oder sekundäre Hypertonie Grad 3 oder höher (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
  12. Elektrokardiogramm zeigt verlängertes QT-Intervall, schwere Herzerkrankungen wie schwere Arrhythmie in der Vergangenheit;
  13. Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie und zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen;
  14. Patienten mit schweren aktiven Infektionen (ausgenommen einfache Harnwegsinfektionen und bakterielle Pharyngitis).
  15. Vorgeschichte anderer primärer Krebserkrankungen, mit Ausnahme der folgenden Erkrankungen:

    1. Geheiltes Nicht-Melanom nach Resektion, wie z. B. Basalzellkarzinom der Haut;
    2. Zervixkarzinom in situ, lokalisiertes Prostatakarzinom, Duktuskarzinom in situ mit krankheitsfreiem Überleben ≥ 2 Jahre nach angemessener Behandlung;
  16. Patienten mit behandlungsbedürftigen Autoimmunerkrankungen, Patienten mit Immunschwäche oder einer immunsuppressiven Therapie;
  17. Patienten mit Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD);
  18. Wenn HBsAg-positiv beim Screening, HBV-DNA-Kopienzahl durch PCR nachgewiesen bei Patienten mit aktiver Hepatitis B > 1000 (wenn HBV-DNA-Kopienzahl ≤ 1000, ist eine routinemäßige antivirale Therapie nach Aufnahme erforderlich), sowie CMV, Hepatitis C, Syphilis-Infektion;
  19. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  20. Schwangere und stillende Frauen und Personen, die fruchtbar sind und keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergreifen können (unabhängig vom Geschlecht);
  21. Alle Situationen, von denen der Prüfarzt glaubt, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verabreichung von CTA30X
Die Dosiseskalation folgt dem standardmäßigen 3+3-Dosiseskalationsdesign. Für Probanden sind insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
Injektion von CTA30X-Zellen durch intravenöse Infusion
Andere Namen:
  • Injektion von CTA30X-Zellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CTA30X-Infusion
Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
Baseline bis zu 28 Tage nach CTA30X-Infusion
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach CTA30X-Infusion
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
Bis zu 2 Jahre nach CTA30X-Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Wochen 4, 12, Monate 6, 12, 18 und 24
Bewertung der ORR (ORR = CR + PR ) nach Lugano 2014 Kriterien
Wochen 4, 12, Monate 6, 12, 18 und 24
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-ALL), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Monat 1 und 3
Bewertung der ORR (ORR = CR + CRi) in Monat 1 und 3
Monat 1 und 3
B-ALL, MRD negative Gesamtansprechrate (MRD-ORR)
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung der MRD-negativen Gesamtansprechrate (MRD-ORR) 3 Monate nach der CTA30X-Infusion
3 Monate
B-ALL, ORR
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
Bewertung der ORR in Monat 6, 12, 18 und 24
Monat 6, 12, 18 und 24
B-ALL, ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
Von der ersten Infusion von CTA30X bis zum Auftreten eines beliebigen Ereignisses, einschließlich Tod, Rückfall oder Genrückfall, Krankheitsprogression (jedes tritt zuerst auf) und dem letzten Besuch
Monat 6, 12, 18 und 24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BHCT-CTA30X-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .