Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foreningen mellem stillesiddende adfærd og kardiometabolisk sundhed hos trænede atleter (HPAC)

14. marts 2022 opdateret af: Bert Op't Eijnde, Hasselt University

Lider trænede atleter også af det stillesiddende adfærdsparadigme?: Sammenhængen mellem stillesiddende adfærd og kardiometabolisk sundhed

Fysisk inaktivitet er en af ​​de væsentligste medvirkende faktorer til udvikling af kroniske sygdomme og er i høj grad korreleret med øget dødelighed af alle årsager. I det sidste årti er der blevet offentliggjort en eksponentiel vækst i forskning, der beskæftiger sig med studiet af stillesiddende adfærd og potentialet for sundhedsskadelige virkninger. På dette område tyder stigende beviser på, at længere perioder med stillesiddende tid, uafhængigt af mængden af ​​fysisk aktivitet, også øger risikoen for udvikling af flere kroniske tilstande og dødelighed af alle årsager. Her defineres stillesiddende adfærd som "enhver vågen adfærd, kendetegnet ved et lavt energiforbrug (≤1,5 METs), mens man er i siddende eller tilbagelænet stilling". Interessant nok kan de anbefalede moderate til kraftige træningsanfald, der anbefales af de forskellige retningslinjer, ikke kompensere for den negative indvirkning på sundhedsrisici, der opstår ved længere siddende perioder. Det ser med andre ord ud til, at folk kompenserer deres samlede mængde fysisk aktivitet efter træning ved at sænke deres fysiske aktivitetsniveau resten af ​​dagen. Her ser det ud til, at hyppige, selv lavintensive afbrydelser af siddeperioder er nødvendige for et godt kardiometabolisk helbred. Derfor bør ikke kun fysisk aktivitet, men også længere siddende være målrettet for at optimere kardiometabolisk sundhed. Ikke desto mindre indikerede en nylig harmoniseret metasyntese, at sammenhængen mellem selvrapporteret siddende med alle årsager og dødelighed af hjertekarsygdomme kun er delvist uafhængige af fysisk aktivitet, men var især tydelig hos dem, der udfører utilstrækkelig fysisk aktivitet (<150 min/uge) . Det er dog uklart, om høje mængder af objektivt målt fysisk aktivitet dæmper eller endda eliminerer de skadelige virkninger af langvarig siddestilling. Derudover er det stadig uklart, om høje mængder fysisk aktivitet kan bevare en sund kardiometabolisk risikoprofil på trods af længere tids siddende. Derfor ønsker vi i denne undersøgelse at undersøge sammenhængen mellem stillesiddende adfærd, fysisk aktivitet og kardiometabolisk sundhed hos meget fysisk aktive voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Belgien, 3590
        • Wouter Franssen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive personer med mindst 4 træningstimer om ugen og mellem 18 og 45 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktive personer med mindst 4 træningstimer om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • Enhver kendt modsigelse for fysisk aktivitet
  • Systolisk blodtryk >160mmHg, diastolisk blodtryk >100mmHg
  • Mere end 20 alkoholforbrug om ugen
  • Deltagere diagnosticeret med enhver kendt kronisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Trænede atleter
Aktive personer med mindst 4 træningstimer om ugen.
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet og stillesiddende adfærd
Atleter med høj fysisk aktivitet og lav eller høj stillesiddende tid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stillesiddende tid (min/dag)
Tidsramme: dag 1
Hovedresultatparameter for indikation af stillesiddende adfærd målt med ActivPAL3
dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moderat til kraftig fysisk aktivitetstid (min/dag)
Tidsramme: dag 1
Fysisk aktivitetsparameter målt med ActivPAL3
dag 1
Let fysisk aktivitetstid (min/dag)
Tidsramme: dag 1
Fysisk aktivitetsparameter målt med ActivPAL3
dag 1
Blodglukosekoncentration
Tidsramme: dag 1
Parameter for glucosehomeostatis
dag 1
Blodinsulinkoncentration
Tidsramme: dag 1
Parameter for glucosehomeostatis
dag 1
Den samlede kolesterolkoncentration i blodet
Tidsramme: dag 1
Parameter for lipidmetabolisme
dag 1
Triglyceridkoncentration i blodet
Tidsramme: dag 1
Parameter for lipidmetabolisme
dag 1
Koncentration af lipoprotein med høj densitet i blodet
Tidsramme: dag 1
Parameter for lipidmetabolisme
dag 1
Koncentration af lipoprotein med lav densitet i blodet
Tidsramme: dag 1
Parameter for lipidmetabolisme
dag 1
Fedtmasse (kg)
Tidsramme: dag 1
Parameter for kropssammensætning målt med DEXA-scanning
dag 1
Mager masse (kg)
Tidsramme: dag 1
Parameter for kropssammensætning målt med DEXA-scanning
dag 1
Systolisk blodtryk
Tidsramme: dag 1
Parameter for kardiovaskulær sundhed
dag 1
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: dag 1
Parameter for kardiovaskulær sundhed
dag 1
Maksimal iltoptagelse
Tidsramme: dag 1
Parameter for iltkapacitet målt med kardiopulmonal træningstest
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hasselt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. marts 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CME2020/012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger