Niraparib kombineret med strålebehandling i rGBM
Effekt og sikkerhed af Niraparib kombineret med strålebehandling hos patienter med tilbagevendende glioblastom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wei Jiang
- Telefonnummer: +86 22 59065906
- E-mail: wjianghh@163.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300350
- Rekruttering
- Tianjin Huanhu Hosptal
-
Kontakt:
- Zheng Wang
- Telefonnummer: +86 22 59065906
- E-mail: afjsh@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv en skriftlig informeret samtykkeformular, før du udfører forskningsrelaterede procedurer;
- Mand eller kvinde i alderen mellem 18 og 70;
- Histologisk bekræftet WHO-klassifikation af recidiverende glioblastom grad IV;
- Den forventede overlevelsestid er mere end 6 måneder
- I stand til at modtage strålebehandling igen
- KPS≥60
- Kan sluge og vedligeholde oral medicin
- I den seneste måned ikke mere end 3 store epileptiske anfald om ugen
- God organfunktion, herunder: Knoglemarvsfunktion: neutrofiltal ≥1500/µL; blodplader ≥100.000/µL; hæmoglobin ≥10 g/dL; Leverfunktion: total bilirubin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal eller direkte bilirubin ≤1,0 gange den øvre grænse for normal; AST og ALT ≤2,5 gange den øvre grænse for normal; Nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5 gange den øvre grænse for normalværdi, eller kreatininclearance ≥60 ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft-Gaults formel);
- Evne til at følge planen;
- Enhver tidligere toksicitet af kemoterapi er vendt tilbage til ≤ CTCAE niveau 1 eller baseline niveau, bortset fra sensorisk neuropati eller alopeci med stabile symptomer ≤ CTCAE niveau 2.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der er kendt for at være allergiske over for niraparib eller de aktive eller inaktive ingredienser i lægemidler med lignende kemisk struktur som niraparib;
- Dem, der tidligere har modtaget PARP-hæmmerbehandling;
- Har modtaget en større operation inden for 3 uger før starten af undersøgelsen, eller nogen kirurgiske virkninger, der ikke er kommet sig efter operationen eller modtaget kemoterapi;
- Modtog palliativ strålebehandling med > 20 % knoglemarv 1 uge før indskrivning;
- Patienten har tidligere eller i øjeblikket diagnosticeret myelodysplastisk syndrom (MDS) eller akut myeloid leukæmi (AML);
- Lider af alvorlige eller ukontrollerede sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
Ukontrollerbar kvalme og opkastning, manglende evne til at sluge undersøgelsesmedicin, eventuelle gastrointestinale sygdomme, der kan forstyrre lægemiddelabsorption og stofskifte; aktive virale infektioner, såsom human immundefektvirus, hepatitis B, hepatitis C, etc.; ukontrolleret ventrikulær arytmi, myokardieinfarkt i de sidste 3 måneder; ukontrollerede grand mal-anfald, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom eller andre psykiske lidelser, der påvirker patientens informerede samtykke; immundefekt (undtagen splenektomi) Eller andre forskere mener, at det kan udsætte patienter for højrisiko-toksiske sygdomme; hypertension, der ikke kan kontrolleres af lægemidler; og manifestationer af intrakraniel hypertension, intrakraniel blødning og intrakraniel infarkt forårsaget af en hvilken som helst årsag;
- Patienter med fjernmetastaser;
- Enhver tidligere eller nuværende sygdom, behandling eller laboratorieabnormitet, der kan interferere med resultaterne af undersøgelsen, påvirker patientens fulde deltagelse i undersøgelsen, eller investigator mener, at patienten ikke er egnet til at deltage i undersøgelsen; patienten må ikke få lov inden for fire uger før påbegyndelse af undersøgelsens lægemiddelbehandling. Modtage blodplade- eller røde blodlegemer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: niraparib
|
Niraparib 300 mg/dag (kropsvægt ≥77 kg og baseline trombocyttal ≥150.000/µL) eller 200 mg/dag (kropsvægt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS-6
Tidsramme: 6 måneder
|
6-måneders progressionsfri overlevelsesrate
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wei Jiang, Tianjin Huanhu Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Astrocytom
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Glioblastom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Poly(ADP-ribose) polymerasehæmmere
- Niraparib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TJHH-2306
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .