effektiviteten og sikkerheden af LDP hos patienter med urinvejs- og mandlige genitale tumorer
En enkelt-arm, åben, multicenter, fase II klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af human anti-PD-L1 monoklonal antistofinjektion (LDP) ved behandling af urinvejs- og mandlige genitale tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wenli Ji
- Telefonnummer: #86#021-50276381-637
- E-mail: wenli.ji@dragonboatbio.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zhen Jin
- Telefonnummer: #86#021-50276381
- E-mail: zhen.jin@dragonboatbio.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Dragonboat Biopharmaceutical,Co.,Ltd
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 (inklusive), ≤18 (inklusive)
- Patienter med muskelinfiltrerende blærekræft egnet til kirurgi; avanceret uigennemsigtigt celle nyrecarcinom; avanceret peniscarcinom
- Den estimerede overlevelsestid er mere end 3 måneder.
- Mindst én vurderelig tumorlæsion i henhold til RECIST1.1 (i kohorte 1 accepteres evalueringslæsion);
- ECOG fysisk styrke score 0-1;
- Nok organfunktion: Blodrutine (ingen blodtransfusion eller behandling med kolonistimulerende faktor (G-CSF) inden for 14 dage):ANC≥1,5×109 /L, PLT≥75×109/L, Hb≥80g/L; Leverfunktion: TBIL≤1,5×ULN, ALT≤2,5×ULN, AST≤2,5×ULN (ALT,AST≤5×ULN for levermetastasepatienter); Nyrefunktion: Cr ≤ 1,5 × ULN og kreatininclearance > 50 ml/min (ifølge Croft Gault-formlen); Koagulationsfunktion: APTT≤ 1,5 × ULN, PT ≤ 1,5 × ULN, INR ≤ 1,5 × ULN;
- Berettigede patienter (mandlige og kvindelige) med fertilitet skal acceptere at bruge pålidelige præventionsmetoder (hormon eller barriere eller abstinens) i løbet af forsøgsperioden og mindst 6 måneder efter den sidste dosis; Blod- eller uringraviditetstesten inden for 7 dage før udvælgelsen skal være negativ for de kvindelige patienter i den fødedygtige alder;
- Forsøgspersoner skal give informeret samtykke til denne undersøgelse før undersøgelsen og frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykke;
Ekskluderingskriterier:
- Modtaget strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi, endokrin terapi eller immunterapi inden for 4 uger før den første administration, eller anden unoteret lægemiddelbehandling i klinisk forsøg (mitomycin og nitrosourea er 6 uger fra sidste administration, orale fluorouracil-lægemidler som Tegiol og Capecitabine er mindst 2 uger fra sidste administration, små molekyle målrettede lægemidler er mindst 2 uger eller mindst interval 5 halveringstid (afhængigt af længere tid) fra sidste administration, og traditionel kinesisk medicin med antitumor indikationer er mindst 2 uger fra sidste administration.
- Større organkirurgi (eksklusive punkturbiopsi) eller betydelig traume opstod inden for 4 uger før den første administration.
- Bivirkningerne af tidligere antitumorbehandling er ikke genvundet til CTCAE 5.0 ≤grade1 (bortset fra alopeci)
- Patienter med kliniske symptomer på hjernemetastaser, rygmarvskompression, cancermeningitis eller andre tegn på ukontrollerede hjerne- eller rygmarvsmetastaser er ikke egnede til inklusion som vurderet af investigator
- Patienter, der tidligere havde modtaget PD-1- eller PD-L1-hæmmere;
- Immunrelaterede bivirkninger ≥ Grad 3 blev observeret i tidligere immunterapi bortset fra PD-1- eller PD-L1-hæmmere;
- Patienter har nogen aktive autoimmune sygdomme eller en historie med autoimmune sygdomme (fx, men ikke begrænset til: systemisk lupus erythematosus, autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, vitiligo, etc.); Fuldstændig remission af astma i barndommen kan inkluderes, hvis det er hos voksne uden nogen intervention; Astmapatienter, der havde brug for bronkodilatatorer til medicinsk intervention, blev udelukket);
- Patienter, der modtog systemisk kortikosteroid (prednison > 10 mg/dag eller tilsvarende) eller anden immunsuppressiv behandling inden for 14 dage før initial dosering; Undtagelser omfatter: topiske, okulære, intraartikulære, intranasale og inhalerede kortikosteroider; Kortvarig brug af kortikosteroider til forebyggende behandling, såsom før brug af kontrastmidler;
- Maligniteter, der var aktive inden for de sidste 2 år før indledende administration (bortset fra de tumorer, der er målrettet i denne undersøgelse);
- Ukontrolleret aktiv hepatitis B (HBsAg positiv med HBV DNA kopinummer > 103/ml eller HBV DNA titer >200 IE/ml); Hepatitis C;
- Syfilisinfektion (syfilisantistofpositiv) og HIV-positive patienter.
- En historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom, inklusive ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention; Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære hændelser af grad 3 eller højere inden for 6 måneder; New York Heart Association (NYHA) hjertefunktion grad ≥II eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %;Patienter med klinisk ukontrolleret hypertension, som ikke er egnede til forsøget som bestemt af investigator;
- Patienter med en anamnese med andre alvorlige systemiske sygdomme, som er blevet fastslået af investigator at være uegnede til deltagelse i kliniske forsøg;
- Kendt alkohol- eller stofafhængighed;
- Psykisk lidelse eller dårlig compliance;
- Kvinder, der er gravide eller ammer;
- Har modtaget levende svækket vaccine inden for 4 uger før den første administration eller planlagt til at modtage i undersøgelsesperioden.
- Efterforskeren mener, at forsøgspersonen er uegnet til at deltage i denne undersøgelse på grund af abnormiteter i kliniske eller laboratorieprøver eller andre årsager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Experimental Arms
All participants will receive treatment with LDP 10mg/kg once every two weeks, every 2 weeks will be a cycle.
In Cort 1, surgical treatment will be performed within 2 weeks after the end of 3 cycles of treatment.
|
Alle deltagere vil modtage behandling med LDP 10mg/kg en gang hver anden uge, hver anden uge vil være en cyklus.
I Cort 1 vil kirurgisk behandling blive udført inden for 2 uger efter afslutningen af 3 behandlingscyklusser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sag komplet svar (pCR)
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 3 af behandling (hver cyklus er 14 dage).
|
PCR er defineret som det komplette tilfælde af respons i kohorte 1 (muskulær-infiltrerende blærekræft egnet til kirurgi)
|
Ved afslutningen af cyklus 3 af behandling (hver cyklus er 14 dage).
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra første dosis LDP til 21 dage efter sidste dosis LDP op til 2 år.
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR, baseret på RECIST version 1.1 i kohorte 2 (ikke-klarcellet nyrecellekarcinom) og kohorte 3 (avanceret peniscarcinom)
|
Fra første dosis LDP til 21 dage efter sidste dosis LDP op til 2 år.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelsesfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: Et år efter operation eller sygdomsprogression eller intolerant toksicitet, op til 2 år.
|
Recidivfri overlevelse (RFS) er defineret som tiden fra operationens start til det tidligste tegn på recidiv.
|
Et år efter operation eller sygdomsprogression eller intolerant toksicitet, op til 2 år.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som den tid, der er forløbet fra den dag, undersøgelseslægemidlet blev indgivet første gang, indtil den første billeddiagnostiske vurdering af sygdomsprogression (PD) eller død af enhver årsag.
|
Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
Disease control rate (DCR) er defineret som andelen af den optimale tidsrespons af CR, PR, sygdomsstabil (SD) (dvs.
CR+PR+SD) mellem påbegyndelse af forsøgslægemidlet og tilbagetrækning fra forsøget, vurderet i henhold til RECIST1.1-kriterier.
|
Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
Varigheden af respons (DOR) er defineret som tiden fra begyndelsen af den første tumorvurdering som PR eller CR til den første vurdering som PD eller død af enhver årsag.
|
Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem datoen for første brug af undersøgelseslægemidlet og død uanset årsag.
|
Fra første dosis LDP, op til 2 år.
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
Uønskede hændelser (AE'er) refererer til alle uønskede medicinske hændelser, der opstår, når forsøgspersoner underskriver det informerede samtykke, som kan manifestere sig som symptomer, tegn, sygdomme eller unormale laboratorietests, men ikke nødvendigvis kausalt relateret til forsøgslægemidlet.
|
Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
|
Forekomst af unormale vitale tegn
Tidsramme: Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
Vitale tegn (herunder temperatur, respiration, hjertefrekvens og blodtryk) kan måles.
Tidsvinduet for hver måling af vitale tegn er ±10 minutter.
|
Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
|
Forekomst af unormale ECOG-scores
Tidsramme: Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
ECOG fysisk styrkevurdering er baseret på ECOG fysisk styrkevurderingskriterier.
|
Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
|
Forekomst af unormale laboratorietestresultater
Tidsramme: Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
Beskrivende analyse af laboratorieresultater til sikkerhedsanalyse.
|
Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
|
Forekomst af unormale fysiske undersøgelser
Tidsramme: Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
Beskrivende analyse af fysisk undersøgelse til sikkerhedsanalyse.
|
Fra første dosis LDP til 30 dage efter sidste dosis LDP, op til 5 måneder.
|
|
antistof antistof (ADA)
Tidsramme: I kohorte 1: før administration, før operation; I kohorte 2, 3: før administration, op til 4 måneder.
|
Anti-lægemiddel-antistof (ADA) testes for immunogenicitetsvurdering, titer- og neutraliserende antistofanalyse blev udført, når ADA var positiv, og immunkompleks (CIC) og komplementanalyse blev udført.
|
I kohorte 1: før administration, før operation; I kohorte 2, 3: før administration, op til 4 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Dingwei Ye, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Karcinom
- Nyre-neoplasmer
- Urinblæresygdomme
- Karcinom, nyrecelle
- Urinblære neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
- Antistoffer, monoklonale
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LDP-II-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .