Letrozol kombineret med anlotinib hydrochlorid til behandling af platinresistent tilbagevendende ovariecancer
Letrozol kombineret med anlotinib hydrochlorid til behandling af platinresistent tilbagevendende ovariecancer: et prospektivt, enkeltarm, åbent, eksplorativt fase 2 klinisk forsøg.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xipeng Wang, Doctor
- Telefonnummer: 86-021-25078999
- E-mail: wangxipeng@xinhuamed.com.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
- Rekruttering
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Xipeng Wang, Doctor
- Telefonnummer: 86-2507-8999
- E-mail: wangxipeng@xinhuamed.com.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 2;
- Histologisk diagnosticeret epitelial ovariecancer (højgradig serøs, klarcellet, endometrioid ovariecancer), æggeledercancer eller primær peritoneal cancer;
- Patienten er blevet opereret og har modtaget ≥2 linjer platinholdig kemoterapi. I behandlingsperioden for det platinholdige regime (fra begyndelsen af behandlingen til 1 måned efter sidste kemoterapi) er den helbredende effekt ikke-PD, og sygdommen vender tilbage/fremskridt inden for 6 måneder efter behandlingen;
- Patienten har målbare læsioner med billeddiagnostik;
- Den forventede overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
- Østrogenreceptor (ER) er positiv i immunhistokemi af de første eller sidste kirurgiske prøver;
- Tilstrækkelig organfunktion ved screening:
1) Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion ved screening: Hæmoglobin ≥90 g/L (ingen blodtransfusion inden for 14 dage); Neutrofil ≥1,5 x 109/L; Blodplader ≥80×109/L; 2) Biokemisk test: Total bilirubin≤1,5×ULN (øvre normalgrænse); Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; hvis der er levermetastaser, ALAT eller ASAT ≤ 5×ULN; Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller endogen kreatininclearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-formel); 9. Patienten er ikke blevet behandlet med andre tyrosinkinasehæmmere (TKI) lægemidler; 10. Patienten har ikke modtaget tumor endokrin behandling; 11. Patienterne skal have god compliance, og familiemedlemmerne er enige om at samarbejde om overlevelsesopfølgningen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre ondartede tumorer på samme tid bortset fra helbredelse eller tumorer i stabil tilstand.
- Gravide eller ammende kvinder;
- Patienter deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for seks måneder;
- Patienter med mange faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré, tarmobstruktion osv.);
- Enhver blødningshændelse med et alvorlighedsniveau på grad ≥ 3 i CTCAE 4.0 i de 4 uger før screening;
- Patienter med kendt metastaser i centralnervesystemet eller en historie med metastasen før screening;
- Patienter med hypertension, som ikke kan kontrolleres godt af antihypertensiva (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg); dem med en historie med ustabil angina; dem, der er nyligt diagnosticeret med angina inden for 3 måneder før screening eller myokardieinfarkt opstod inden for 6 måneder før screening; arytmi kræver langvarig brug af antiarytmika og New York Heart Association grad ≥ II hjerteinsufficiens;
- Langsigtede uhelede sår eller ufuldstændige brud;
- En tidligere historie med organtransplantation;
- Billeddannelse viser, at tumoren har invaderet vigtige blodkar, eller forskeren har vurderet, at patientens tumor med stor sandsynlighed vil invadere vigtige blodkar for at fremkalde dødelig blødning under behandlingen;
- Unormal koagulationsfunktion (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L); dem med blødningstendens (INR er normalt uden brug af antikoagulantia i 14 dage før randomisering); patienter behandlet med antikoagulanter eller vitamin K-antagonister, såsom warfarin, heparin eller deres analoger; under betingelse af INR ≤ 1,5 er lavdosis warfarin (1 mg oralt, én gang dagligt) eller lavdosis aspirin (må ikke overstige 100 mg pr. dag) tilladt til forebyggende formål;
- Arteriovenøse trombosehændelser opstod inden for et år før screening, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive midlertidige iskæmiske anfald), dyb venetrombose (venøs trombose forårsaget af intravenøs kateterisering på grund af præ-kemoterapi, undtagen dem, der er blevet helbredt) og lungeemboli;
- Dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke kan forebygges eller har psykiske lidelser;
- Har en historie med immundefekt, eller har en historie med organtransplantation;
- Ifølge efterforskerens vurdering er der ledsagende sygdomme, som i alvorlig grad bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen;
- Har en historie med operation inden for 28 dage;
- En anamnese med abdominal fistel eller mave-tarmperforation inden for 28 dage;
- Personer, der kan modtage andre systemiske antitumorbehandlinger eller planlægger at gennemgå ovariecancerreduktionskirurgi i løbet af undersøgelsesperioden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Letrozol kombineret med anlotinib hydrochlorid
Letrozol kombineret med anlotinib hydrochlorid til behandling af platinresistent tilbagevendende ovariecancer.
|
Letrozol kombineret med anlotinib hydrochlorid til behandling af platinresistent tilbagevendende ovariecancer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 3 år
|
objektiv svarprocent
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: 3 år og 5 år
|
progressionsfri overlevelsestid
|
3 år og 5 år
|
|
OS
Tidsramme: 3 år og 5 år
|
Samlet overlevelse
|
3 år og 5 år
|
|
AE
Tidsramme: 3 år og 5 år
|
Uønsket hændelse
|
3 år og 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdomsegenskaber
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Tilbagevenden
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Aromatasehæmmere
- Steroidsyntesehæmmere
- Østrogenantagonister
- Letrozol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- XH-21-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .