Letrozol kombinert med anlotinibhydroklorid i behandling av platinaresistent tilbakevendende eggstokkreft
Letrozol kombinert med anlotinibhydroklorid i behandling av platina-resistent tilbakevendende eggstokkreft: en prospektiv, enkeltarm, åpen, utforskende fase 2 klinisk studie.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xipeng Wang, Doctor
- Telefonnummer: 86-021-25078999
- E-post: wangxipeng@xinhuamed.com.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
- Rekruttering
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Xipeng Wang, Doctor
- Telefonnummer: 86-2507-8999
- E-post: wangxipeng@xinhuamed.com.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 2;
- Histologisk diagnostisert epitelial eggstokkreft (høygradig serøs, klarcellet, endometrioid eggstokkreft), egglederkreft eller primær peritonealkreft;
- Pasienten har gjennomgått kirurgi og mottatt ≥2 linjer platinaholdig kjemoterapi. I løpet av behandlingsperioden for det platinaholdige regimet (fra begynnelsen av behandlingen til 1 måned etter siste kjemoterapi), er den kurative effekten ikke-PD, og sykdommen tilbakefall/fremgang innen 6 måneder etter behandlingen;
- Pasienten har målbare lesjoner med bildebevis;
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
- Østrogenreseptor (ER) er positiv i immunhistokjemi av de første eller siste kirurgiske prøvene;
- Tilstrekkelig organfunksjon ved screening:
1) Tilstrekkelig benmargsfunksjon ved screening: Hemoglobin ≥90 g/L (ingen blodoverføring innen 14 dager); nøytrofil ≥1,5 x 109/L; Blodplater ≥80×109/L; 2) Biokjemisk test: Total bilirubin≤1,5×ULN (øvre normalgrense); Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; hvis det er levermetastaser, ALAT eller ASAT ≤ 5×ULN; Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller endogen kreatininclearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-formel); 9. Pasienten har ikke blitt behandlet med andre tyrosinkinasehemmere (TKI) legemidler; 10. Pasienten har ikke mottatt tumor endokrin behandling; 11. Pasientene skal ha god etterlevelse og familiemedlemmene er enige om å samarbeide i overlevelsesoppfølgingen.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med andre ondartede svulster samtidig med unntak av bedring eller svulster i stabil tilstand.
- Gravide eller ammende kvinner;
- Pasienter deltok i andre kliniske legemiddelstudier innen seks måneder;
- Pasienter med mange faktorer som påvirker orale legemidler (som manglende evne til å svelge, kronisk diaré, tarmobstruksjon, etc.);
- Enhver blødningshendelse med et alvorlighetsnivå på grad ≥ 3 i CTCAE 4.0 i de 4 ukene før screening;
- Pasienter med kjent metastaser i sentralnervesystemet eller en historie med metastasen før screening;
- Pasienter med hypertensjon som ikke kan kontrolleres godt med antihypertensiva (systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg); de med en historie med ustabil angina; de som er nylig diagnostisert med angina innen 3 måneder før screening eller hjerteinfarkt oppstod innen 6 måneder før screening; arytmi krever langvarig bruk av antiarytmika og New York Heart Association grad ≥ II hjertesvikt;
- Langsiktige uhelte sår eller ufullstendige brudd;
- En tidligere historie med organtransplantasjon;
- Bildediagnostikk viser at svulsten har invadert viktige blodårer eller forskeren har vurdert at pasientens svulst med stor sannsynlighet vil invadere viktige blodårer for å indusere dødelig blødning under behandling;
- Unormal koagulasjonsfunksjon (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L); de med blødningstendens (INR er normalt uten bruk av antikoagulantia i 14 dager før randomisering); pasienter behandlet med antikoagulanter eller vitamin K-antagonister som warfarin, heparin eller deres analoger; under tilstanden INR ≤ 1,5 er lavdose warfarin (1 mg oralt, en gang daglig) eller lavdose aspirin (ikke overstig 100 mg per dag) tillatt for forebyggende formål;
- Arteriovenøse trombosehendelser oppstod innen ett år før screening, slik som cerebrovaskulære ulykker (inkludert midlertidige iskemiske angrep), dyp venetrombose (venøs trombose forårsaket av intravenøs kateterisering på grunn av pre-kjemoterapi, bortsett fra de som har blitt helbredet), og lungeemboli;
- De som har en historie med psykotropisk narkotikamisbruk og ikke kan forebygges eller har psykiske lidelser;
- Har en historie med immunsvikt, eller har en historie med organtransplantasjon;
- Ifølge etterforskerens vurdering er det ledsagende sykdommer som i alvorlig fare for pasientens sikkerhet eller påvirker gjennomføringen av studien;
- Har en historie med operasjon innen 28 dager;
- En historie med abdominal fistel eller gastrointestinal perforering innen 28 dager;
- Personer som kan motta andre systemiske antitumorbehandlinger eller planlegger å gjennomgå eggstokkreftreduksjonskirurgi i løpet av studieperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Letrozol kombinert med anlotinibhydroklorid
Letrozol kombinert med anlotinibhydroklorid i behandling av platinaresistent tilbakevendende eggstokkreft.
|
Letrozol kombinert med anlotinibhydroklorid i behandling av platinaresistent tilbakevendende eggstokkreft.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 3 år
|
objektiv svarprosent
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: 3 år og 5 år
|
progresjonsfri overlevelsestid
|
3 år og 5 år
|
|
OS
Tidsramme: 3 år og 5 år
|
Total overlevelse
|
3 år og 5 år
|
|
AE
Tidsramme: 3 år og 5 år
|
Uønsket hendelse
|
3 år og 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdomsattributter
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Tilbakefall
- Neoplasmer i eggstokkene
- Karsinom, ovarieepitel
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Aromatasehemmere
- Steroidesyntesehemmere
- Østrogenantagonister
- Letrozol
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- XH-21-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .