En undersøgelse af sengekant versus entre afrunding
En undersøgelse af sengekant versus entre afrunding for neurologi indlagte teams
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af afrunding ved sengekanten og sammenligne den med runding af entre og konferencerum på neurologafdelingen på Brigham and Women's Hospital (BWH). Neurologisk afdelingstjeneste består af to teams med hver 10-15 karneurologiske og almenneurologiske patienter. Holdene udfører daglige deltagelsesrunder.
Hvert hold består af en behandlende læge, en ledende tilsynsbeboer, to yngre beboere, flere roterende beboere og praktikanter fra andre afdelinger, medicinstuderende samt en lægeassistent, der dagligt veksler mellem holdene. Neurologiske deltagere bruger to uger ad gangen på et hold.
I løbet af en to-ugers tilstedeværelsesrotation planlægger vi at udpege et af holdene som "bedside rounding team" og det andet hold som "hallway rounding team", som vil fungere som kontrolgruppe. Sengeafrundingsteamet vil gennemføre patientoplæg ved sengekanten med fokus på patienten, samtidig med at det sikres sygeplejeinddragelse på hver patients værelse. Gangrundingsteamet ("den sædvanlige metode") vil præsentere patienter uden for patientens værelse, uden ekstra vægt på sygeplejerskedeltagelse. Halvvejs i den to-ugers rotation skifter holdbetegnelsen på en crossover-måde, så det indledende sengebordsrundingshold bliver gangrundingsholdet og omvendt. Vores planlagte undersøgelsesperiode er mandag til fredag i en sammenhængende 6-8 ugers periode, og vi forventer at inkludere omkring 150-200 patienter i vores undersøgelse.
For at evaluere personalets uddannelseserfaring, patient- og tværprofessionel kommunikation og kliniske plejeresultater af disse to afrundende tilgange, planlægger vi at undersøge patienter, beboere, praktikanter og sygeplejersker på begge teams. Til indsamling af data vil en studerende observatør eller forskningsassistent, der er bekendt med studiets formål og metoder, ledsage et neurologhold under hverdags morgenrunder og registrere data om sammensætningen og timingen af runder.
Støtteberettigede deltagere omfatter voksne patienter og udbydere (sygeplejersker; læger, herunder beboere og behandlere; og hjælpeudbydere), der er involveret i den indlagte neurologitjeneste på BWH. Patienter, hvis primære sprog er engelsk, vil blive inkluderet i undersøgelsen med notering af denne funktion. Observationerne vil fokusere på lægens udbyderes aktiviteter. Undersøgelser til medicinsk uddannelse vil involvere lægedeltagere, der giver samtykke. Undersøgelser af patientbehandling og kommunikation vil involvere patienter og sygeplejersker, der giver samtykke.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115-6128
- Brigham Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ny indlæggelse på neurologteam
Ekskluderingskriterier:
- komfortforanstaltninger som eneste behandlingsmål
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sengekanten
Sengeafrundingsteamet vil udføre patientpræsentationer ved sengekanten, med fokus på patienten, og vil sikre sygeplejerskeinddragelse ved afrunding på hver patient,
|
Holdet rundede nye indlæggelser enten på gangen eller ved sengekanten
|
|
Aktiv komparator: Gang
Gangrundingsteamet vil præsentere patienter uden for patientens værelse, uden vægt på sygeplejerskedeltagelse.
|
Holdet rundede nye indlæggelser enten på gangen eller ved sengekanten
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig patientafrundingstid vurderet ved tidsbevægelsesanalyse
Tidsramme: 90 dage
|
Det første primære resultatmål vil være gennemsnitlig afrundingstid i minutter pr. patient i senge- og ganggrupperne.
|
90 dage
|
|
Gennemsnitlig afrundingsandel brugt ved patientens seng som vurderet ved tids-bevægelsesanalyse
Tidsramme: 90 dage
|
Det andet primære resultatmål vil være gennemsnitlig afrundingsandel i procent brugt ved patientens seng i senge- og ganggrupperne
|
90 dage
|
|
Gennemsnitlig afrundingsandel brugt på forskellige afrundingsaktiviteter vurderet ved tidsbevægelsesanalyse
Tidsramme: 90 dage
|
Det tredje primære resultatmål vil være gennemsnitlig afrundingsandel i procent brugt på historieoptagelse, gennemgang af data såsom billeddannelse, fysisk undersøgelse, besvarelse af patientspørgsmål, undervisning og diskussion af plan i senge- og ganggrupperne
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient, sygeplejerske, beboer og behandlende læges tilfredshed med runder vurderet ved undersøgelser
Tidsramme: 90 dage
|
Det sekundære resultat vil være patient-, sygeplejerske-, beboer- og behandlende læges tilfredshed med og opfattelse af runder som vurderet ved undersøgelser ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor 5 er den højeste tilfredshed.
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019P002584
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .