Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af sengekant versus entre afrunding

11. februar 2021 opdateret af: Tracey Milligan, Brigham and Women's Hospital

En undersøgelse af sengekant versus entre afrunding for neurologi indlagte teams

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne sengeafrunding med runding på gangen og mødelokale på den neurologiske indlæggelsesafdeling på et akademisk hospital og identificere bedste praksis forbundet med uddannelses- og patientplejeresultater. Specifikt vil denne undersøgelse afgøre, hvilke afrundingspraksis der er forbundet med en positiv pædagogisk oplevelse for eleverne, den bedste kommunikation mellem patient og plejeteam og tidseffektivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​afrunding ved sengekanten og sammenligne den med runding af entre og konferencerum på neurologafdelingen på Brigham and Women's Hospital (BWH). Neurologisk afdelingstjeneste består af to teams med hver 10-15 karneurologiske og almenneurologiske patienter. Holdene udfører daglige deltagelsesrunder.

Hvert hold består af en behandlende læge, en ledende tilsynsbeboer, to yngre beboere, flere roterende beboere og praktikanter fra andre afdelinger, medicinstuderende samt en lægeassistent, der dagligt veksler mellem holdene. Neurologiske deltagere bruger to uger ad gangen på et hold.

I løbet af en to-ugers tilstedeværelsesrotation planlægger vi at udpege et af holdene som "bedside rounding team" og det andet hold som "hallway rounding team", som vil fungere som kontrolgruppe. Sengeafrundingsteamet vil gennemføre patientoplæg ved sengekanten med fokus på patienten, samtidig med at det sikres sygeplejeinddragelse på hver patients værelse. Gangrundingsteamet ("den sædvanlige metode") vil præsentere patienter uden for patientens værelse, uden ekstra vægt på sygeplejerskedeltagelse. Halvvejs i den to-ugers rotation skifter holdbetegnelsen på en crossover-måde, så det indledende sengebordsrundingshold bliver gangrundingsholdet og omvendt. Vores planlagte undersøgelsesperiode er mandag til fredag ​​i en sammenhængende 6-8 ugers periode, og vi forventer at inkludere omkring 150-200 patienter i vores undersøgelse.

For at evaluere personalets uddannelseserfaring, patient- og tværprofessionel kommunikation og kliniske plejeresultater af disse to afrundende tilgange, planlægger vi at undersøge patienter, beboere, praktikanter og sygeplejersker på begge teams. Til indsamling af data vil en studerende observatør eller forskningsassistent, der er bekendt med studiets formål og metoder, ledsage et neurologhold under hverdags morgenrunder og registrere data om sammensætningen og timingen af ​​runder.

Støtteberettigede deltagere omfatter voksne patienter og udbydere (sygeplejersker; læger, herunder beboere og behandlere; og hjælpeudbydere), der er involveret i den indlagte neurologitjeneste på BWH. Patienter, hvis primære sprog er engelsk, vil blive inkluderet i undersøgelsen med notering af denne funktion. Observationerne vil fokusere på lægens udbyderes aktiviteter. Undersøgelser til medicinsk uddannelse vil involvere lægedeltagere, der giver samtykke. Undersøgelser af patientbehandling og kommunikation vil involvere patienter og sygeplejersker, der giver samtykke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115-6128
        • Brigham Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ny indlæggelse på neurologteam

Ekskluderingskriterier:

  • komfortforanstaltninger som eneste behandlingsmål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sengekanten
Sengeafrundingsteamet vil udføre patientpræsentationer ved sengekanten, med fokus på patienten, og vil sikre sygeplejerskeinddragelse ved afrunding på hver patient,
Holdet rundede nye indlæggelser enten på gangen eller ved sengekanten
Aktiv komparator: Gang
Gangrundingsteamet vil præsentere patienter uden for patientens værelse, uden vægt på sygeplejerskedeltagelse.
Holdet rundede nye indlæggelser enten på gangen eller ved sengekanten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig patientafrundingstid vurderet ved tidsbevægelsesanalyse
Tidsramme: 90 dage
Det første primære resultatmål vil være gennemsnitlig afrundingstid i minutter pr. patient i senge- og ganggrupperne.
90 dage
Gennemsnitlig afrundingsandel brugt ved patientens seng som vurderet ved tids-bevægelsesanalyse
Tidsramme: 90 dage
Det andet primære resultatmål vil være gennemsnitlig afrundingsandel i procent brugt ved patientens seng i senge- og ganggrupperne
90 dage
Gennemsnitlig afrundingsandel brugt på forskellige afrundingsaktiviteter vurderet ved tidsbevægelsesanalyse
Tidsramme: 90 dage
Det tredje primære resultatmål vil være gennemsnitlig afrundingsandel i procent brugt på historieoptagelse, gennemgang af data såsom billeddannelse, fysisk undersøgelse, besvarelse af patientspørgsmål, undervisning og diskussion af plan i senge- og ganggrupperne
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient, sygeplejerske, beboer og behandlende læges tilfredshed med runder vurderet ved undersøgelser
Tidsramme: 90 dage
Det sekundære resultat vil være patient-, sygeplejerske-, beboer- og behandlende læges tilfredshed med og opfattelse af runder som vurderet ved undersøgelser ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor 5 er den højeste tilfredshed.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019P002584

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, Medicin

Kliniske forsøg med Tildelt til en afrundingsstil

Abonner