Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ustabilitet på kraft og hastighed i bænkpres

22. februar 2021 opdateret af: Moisés Marquina Nieto, Universidad Politecnica de Madrid
Formålet med denne undersøgelse var at analysere og sammenligne hastigheds- og kraftparametrene i bænkprestræning i forskellige grader af ustabilitet: 1) stabil (PBE), 2) med asymmetrisk belastning (PBA), 3) med oscillerende belastning (PBO), 4) på ​​fitball (PBF) og 5) på bosu (PBB). Til dette formål blev 20 mandlige forsøgspersoner (10 trænede og 10 utrænede) med specifik erfaring i træning under ustabile forhold evalueret med hensyn til middel fremdriftshastighed (MPV), maksimal hastighed (MV) og effekt (POT) med forskellige typer ekstern belastning : lav belastning (40% af 1RM), medium belastning (60% af 1RM) og høj belastning (80% af 1RM) i hver tilstand.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Derfor var formålet med denne undersøgelse at analysere effekten af ​​forskellige grader af ustabilitet på kraft og udførelseshastighed i bænkpresøvelsen. Til udformningen af ​​denne kvasi-eksperimentelle forskning, med en ad hoc protokol, blev en intersubjekt sammenligning brugt i 5 forskellige forhold. 20 mandlige deltagere blev grupperet i to grupper baseret på deres tidligere erfaring med ustabil træning og meldte sig frivilligt til denne undersøgelse. Ekspertgruppe (n= 10; 23,70 ± 4,30 år; 81,40 ± 9,67 kg; 179,50 ± 8,95 cm; 3,5 ± 4,10 års styrketræningserfaring; 9 ± 10,60 måneders ustabil træningserfaring) Begyndergruppe (n = 5,10 år; 77,80 ± 4,44 kg; 176,40 ± 2,80 cm; 3,40 ± 1,96 års erfaring med styrketræning; 0,90 ± 0,99 måneders ustabil træningserfaring). Forsøgspersoner uden erfaring med træning med ustabile belastninger (der har implementeret ustabile belastninger i deres træning på et tidspunkt) eller aktuelle eller nylige skader (inden for de sidste 6 måneder), som fik dem til at ændre deres normale fysiske aktivitet, blev udelukket fra denne undersøgelse. Denne undersøgelse var i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen (2013). Alle deltagere gav skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsen.

Forsøgspersonerne udførte bænkpresøvelsen ved at vurdere middel fremdriftshastighed og kraft med 3 forskellige belastninger for hver af de ustabile situationer: let (40 % af 1RM), moderat (60 % af 1RM) og høj (80 % af 1RM). I en familiariseringssession udførte forsøgspersoner de relative belastninger med hver tilstand for at bestemme deres styrke-hastighedsprofiler og deres optimale arbejdsprocenter. Derudover blev der udført en inkrementel belastningstest for at bestemme 1RM for hver af deltagerne for at bestemme den eksterne belastning for hver belastningsprocent i hvert af forsøgspersonerne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Facultad Ciencias de la Actividad Física y del Deporte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • to års kontinuerlig styrketræningserfaring
  • minimum 6 måneders suspenderet træningserfaring

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter, der præsenterede smerte eller skelet- eller neuromuskulær lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Uddannet
Deltagere med mindst 6 måneders træning med ustabile enheder
Andet: Kraft og udførelseshastighed som en funktion af ustabilitetsoplevelse

Hvert forsøgsperson udførte 3 gentagelser for den lette belastning (40 % RM; VMP > 1,0 m/s), med 1 minuts hvile; 2 gentagelser for den mellemstore belastning (60 % RM; 0,65 m/s ≤ VMP ≤ 1,0 m/s) med 2 minutters hvile og 1 gentagelse for den tunge belastning (80 % RM; VMP < 0,65 m/s) med 4 minutters hvile . En metronom blev brugt til startnedtællingen og til at time de excentriske og koncentriske dele af øvelsen.

Forsøgspersonerne begyndte bænkpresset med deres albuer helt strakte, og bibeholdt en grebsafstand lidt større end skulderbredden. Stangen blev derefter sænket til deres bryst og derefter påført så meget tryk som muligt indtil fuld albueudstrækning på 2-1-0. Timingsekvensen involverede 2 sekunder for den excentriske fase, et hold på 1 sekund (for at minimere bidraget fra rebound-effekten og muliggøre mere reproducerbare og konsistente målinger) og for den koncentriske "op"-fase den højest mulige udførelseshastighed, indtil stangen vendte tilbage til udgangspositionen.
Eksperimentel: Utrænet
Deltagere uden tidligere erfaring med ustabilitet
Andet: Kraft og udførelseshastighed som en funktion af ustabilitetsoplevelse

Hvert forsøgsperson udførte 3 gentagelser for den lette belastning (40 % RM; VMP > 1,0 m/s), med 1 minuts hvile; 2 gentagelser for den mellemstore belastning (60 % RM; 0,65 m/s ≤ VMP ≤ 1,0 m/s) med 2 minutters hvile og 1 gentagelse for den tunge belastning (80 % RM; VMP < 0,65 m/s) med 4 minutters hvile . En metronom blev brugt til startnedtællingen og til at time de excentriske og koncentriske dele af øvelsen.

Forsøgspersonerne begyndte bænkpresset med deres albuer helt strakte, og bibeholdt en grebsafstand lidt større end skulderbredden. Stangen blev derefter sænket til deres bryst og derefter påført så meget tryk som muligt indtil fuld albueudstrækning på 2-1-0. Timingsekvensen involverede 2 sekunder for den excentriske fase, et hold på 1 sekund (for at minimere bidraget fra rebound-effekten og muliggøre mere reproducerbare og konsistente målinger) og for den koncentriske "op"-fase den højest mulige udførelseshastighed, indtil stangen vendte tilbage til udgangspositionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Strøm
Tidsramme: 1 måned
evnen til at udføre forskellige handlinger og udvikle maksimal styrke på kort tid
1 måned
Maksimal hastighed
Tidsramme: 1 måned
maksimal værdi på m/s nået under træningen
1 måned
Middel fremdriftshastighed
Tidsramme: 1 måned
den gennemsnitlige hastighed opnået under den koncentriske fase af øvelsen registreres
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Politecnica de Madrid

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Moisés M Marquina Nieto, Univerdidad Politécnica de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Power and speed in instability

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger