Diagnostisk og prognostisk værdi af mikroRNA hos brystkræftpatienter
Diagnostisk og prognostisk værdi af mikroRNA som en potentiel biomarkør i brystkræftpatienter i sammenhæng med radiologiske fund.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brystkræft (BC) er den hyppigst diagnosticerede kræftsygdom hos kvinder på verdensplan. Incidensen og dødeligheden for brystkræft hos kvinder oversteg langt dem for andre kræftformer. Selvom forekomsten af brystkræft er steget, er dødeligheden støt faldet på grund af tidlig diagnose og bedre behandlinger. Tidlig opdagelse af brystkræft fører ofte til bedre resultater. Ifølge Cancer Australias National Cancer Control Indicators var den relative overlevelse for kvinder diagnosticeret med brystkræft i tidlige stadier ved diagnosen meget højere end for dem med avanceret brystdiagnose.
På trods af forbedringen i diagnosticering og behandling vil ca. 20% af BC-patienter udvikle metastaser. Denne indstilling betragtes som en uhelbredelig sygdom, der ofte opstår på grund af enten resistens mod terapi eller diagnose i fremskredne stadier. I dette scenarie, selv om 44 % af patienterne er diagnosticeret i stadium I (AJCC-kræftstadieinddeling) med 5-års overlevelsesrater på 100 %, er 5 % af patienterne diagnosticeret i stadium IV med 5-års overlevelsesrater på cirka 26 %.
Den lille procentdel af kvinder, der er diagnosticeret i et fremskredent stadium af sygdommen, viser, at mammografi repræsenterer den bedst tilgængelige screeningsmulighed for brystkræft.
Imidlertid ville mere nøjagtige og meningsfulde metoder til tidlig diagnose sammen med billedteknikker forbedre BC-overlevelsesrater.
MikroRNA'er (MiRNA'er) er korte endogene ikke-kodende RNA-molekyler på 19-25 nt, der har vigtige genregulerende roller på post-transkriptionelt niveau [8, 9]. De parrer sig med messenger RNA'er (mRNA'er) af proteinkodende gener og afhængigt af komplementaritet, hvilket fører til mRNA translationel undertrykkelse eller nedbrydning. De regulerer 30% af transskriptioner og indeholder 3% af det menneskelige genom.
I de sidste par år er miRNA'er blevet etableret som relevante molekylære komponenter i celler i normale eller ondartede processer. Især miRNA'er har vist sig at have en vigtig rolle i cancerbiologi gennem post-transkriptionel redigering af target messenger RNA's udtryk involveret i tumorvækst, invasion, metastaser eller immunflugt.
Derudover er flere tumorassocierede miRNA-profiler blevet foreslået og undersøgt som biomarkører for diagnose, overlevelse, respons på behandling eller tumorunderklassificering.
Udviklingen af tidlige diagnostiske værktøjer er af største interesse for klinikkerne, da tidlig diagnose er forbundet med bedre prognose.
I denne sammenhæng har miRNA'er vist sig at være gode tidlige diagnostiske biomarkører i flere typer kræft, herunder BC, blandt andre.
En af de vigtigste fordele ved cirkulerende miRNA'er er deres høje stabilitet i kropsvæsker, hvilket er hovedårsagen til, at de kan bruges til kræftdiagnose eller -prognose.
Desuden kan vurderingen af cirkulerende miRNA'er udføres med enkle, billige og hurtige analyser.
Disse egenskaber fremhæver værdien af miRNA'er som ikke-invasive biomarkører. Faktisk har flere miRNA'er vist sig at være differentielt udtrykt i blod, plasma eller serum fra raske donorer sammenlignet med BC-patienter, hvilket understøtter deres brug som ikke-invasive, tidlige diagnosebiomarkører.
Voksende beviser afslørede, at billeddannelsesteknikker er forbundet med nogle begrænsninger, såsom dyre. Derfor ser det ud til, at brug af forbedringsbilleddannelsesteknikker og biokemibiomarkører kunne overvinde begrænsningerne forbundet med billeddannelsesteknikker. Udover brug af billeddannelsesteknikker har identifikation af nye biomarkører hos patienter med brystkræft givet et interessant landskab.
Så undersøgelser har identificeret forskellige cirkulerende miRNA'er som nye biomarkører til BC-detektion; Desuden er de ikke blevet vurderet i forbindelse med billeddiagnostik, som bruges til at kvantificere omfanget af sygdommen og giver information relateret til tumoraggressivitet, hvilket er et obligatorisk trin i behandlingsplanlægningen. Brugen af diagnostisk billeddannelse til at udtrække kvantitative parametre relateret til morfologi, metabolisme og funktionalitet af tumorer, samt til at korrelere specifikke billeddannelsesparametre med molekylære biomarkører, er et spirende forskningsemne
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Abdelghfour
- Telefonnummer: 01114081316
- E-mail: asmaasalh104@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tahia Hashim Saleem
- Telefonnummer: 01060560791
- E-mail: tahia.saleem@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kontrolgruppe af normale raske individer, som ikke har tumorer i andre organer.
- brystkræftgruppe Patienter med bekræftet brystkræft, som ikke modtog strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling eller kirurgisk behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter nægter at være en del af undersøgelsen og gennemgår undersøgelse.
- Alle patienter med brystkræft, som havde modtaget kemoterapi, strålebehandling, hormonel eller kirurgisk behandling.
- Anamnese med godartede eller ondartede tumorer i andre organer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
første gruppe (kontrolgruppe)
25 normale helbredskontrollerende kvinder tilsyneladende raske.
blodprøver vil blive indhentet efter at have fået informeret samtykke
|
blodprøvetagning ved venepunktur fire begge grupper og MR for brystcancer patientgruppe
|
|
Anden gruppe (brystkræftpatientgruppe)
25 kvindelige patienter henvist til røntgenafdelingen på South Egypt Cancer Institute eller Assiut Universitetshospital diagnosticeret som brystkræftpatienter som dokumenteret ved klinisk undersøgelse, mammografi og histopatologi
|
blodprøvetagning ved venepunktur fire begge grupper og MR for brystcancer patientgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering af værdien af MiRNA i diagnosticering og prognose af brystkræftpatienter
Tidsramme: 18-24 måneder
|
At evaluere diagnostisk og prognostisk rolle af MiRNA 125a-5p og 143-3p som en ikke-invasiv biomarkør i brystkræft
|
18-24 måneder
|
|
korrelerer MiRNA-ekspression med MRI-resultater for bedre valg af behandlingsplan og udfald
Tidsramme: 18-24 måneder
|
Forsøger også at korrelere resultaterne med MR-radiologiske fund, som kan hjælpe med bedre valg af behandlingsprotokoller.
|
18-24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MicroRNA in breast cancer
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .