Forsøg med præoperativ Neratinib og endokrin terapi med Trastuzumab ved tredobbelt positiv brystkræft
Et åbent, fase II-forsøg med præoperativ Neratinib og endokrin terapi med Trastuzumab i Triple Positive Breast Cancers Hoosier Cancer Research Network BRE17-141
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ruth O'Regan, MD
- Telefonnummer: 608-265-9701
- E-mail: ruth_oregan@urmc.rochester.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amber Ryba
- Telefonnummer: 34 317-634-5842
- E-mail: aryba@hoosiercancer.org
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- Rekruttering
- University of Illinois Cancer Center
-
Ledende efterforsker:
- Oana Danciu, MD
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- Rekruttering
- University of Rochester Medical Center
-
Kontakt:
- Lisa Carrozzi, OCN
- Telefonnummer: 585-533-1905
- E-mail: lisa_carrozzi@urmc.rochester.edu
-
Kontakt:
- Kathleen Pratt
- Telefonnummer: 585-533-1908
- E-mail: kathleen_pratt@urmc.rochester.edu
-
Ledende efterforsker:
- Ruth O'Regan, MD
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Rekruttering
- Penn State Cancer Institute
-
Kontakt:
- Cindy Brown
- E-mail: cbrown18@pennstatehealth.psu.edu
-
Ledende efterforsker:
- Monali Vasekar, MD
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
- Rekruttering
- University of Wisconsin
-
Ledende efterforsker:
- Kari Wisinski, MD
-
Kontakt:
- UW Cancer Connect
- Telefonnummer: 800-622-8922
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgsperson skal opfylde alle følgende relevante inklusionskriterier for at deltage i denne undersøgelse:
- Skriftligt informeret samtykke og HIPAA-godkendelse til frigivelse af personlige helbredsoplysninger. BEMÆRK: HIPAA-godkendelse kan inkluderes i det informerede samtykke eller opnås separat.
- Alder ≥ 18 år på tidspunktet for samtykke.
- Postmenopausale kvinder. BEMÆRK: Postmenopausal status defineret som: tidligere bilateral ooforektomi, alder ≥ 60 år eller alder < 60 år og amenoré i 12 eller flere måneder i fravær af kemoterapi, tamoxifen, toremifen eller ovarieundertrykkelse) eller et follikelstimulerende hormon (FSH) ) værdi og et østradiolniveau i postmenopausale områder pr. lokalt referenceområde.
- ECOG Performance Status på 0-2 inden for 28 dage før registrering.
- Anatomisk, klinisk stadium I-III, invasiv brystkræft, større end 10 mm
- HER2-positiv (efter de seneste ASCO-CAP-kriterier)
- ER > 50 % og PR > 50 %.
- Resecerbar brystkræft, hvor præoperativ behandling er passende (T > 10 mm og/eller node-positiv).
- Arkivvæv fra den diagnostiske forbehandlingsbiopsi er påkrævet. Denne prøve skal identificeres ved screening og sendes inden uge 4. Hvis arkivvæv ikke er tilgængeligt, er forsøgspersonen ikke kvalificeret til undersøgelsen.
- Acceptabelt at gentage brystbiopsi 3 uger efter påbegyndelse af behandlingen.
- Kandidat til enten letrozol eller anastrozol, som bestemt af den behandlende læge
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % som vurderet ved ekkokardiogram (ECHO) eller multi-gated acquisition scan (MUGA) dokumenteret inden for 4 uger før undersøgelsesbehandlingen.
Demonstrere tilstrækkelig organfunktion som defineret i tabellen nedenfor; alle screeninglaboratorier skal indhentes inden for 28 dage før registrering.
Hæmatologisk
- Hvide blodlegemer (WBC) ≥4 x 10^9/L
- Blodpladeantal ≥100000/uL
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1500/uL
- Hæmoglobin (Hgb) ≥10 g/dL
Renal
---Beregnet kreatininclearance: CrCl ≥60 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault formlen
Hepatisk
- Bilirubin ≤1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN
- HIV-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder efter registrering er kvalificerede til dette forsøg.
- For patienter med kendt serologisk evidens for kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion, skal HBV-virusbelastningen være uopdagelig ved suppressiv behandling, hvis indiceret. Patienter med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, som i øjeblikket er i behandling, skal HCV-virusmængden ikke kunne påvises for at være berettiget til dette forsøg.
- Emnets evne til at forstå og overholde undersøgelsesprocedurer i hele undersøgelsens længde, som bestemt af den tilmeldte læge eller protokoludnævnte.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner, der opfylder et af nedenstående kriterier, kan ikke deltage i undersøgelsen:
- Lokalt fremskreden eller inflammatorisk brystkræft.
- Bevis på metastatisk sygdom.
- Patienter med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling har potentiale til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet, er ikke kvalificerede til dette forsøg: undtagelser omfatter basalcelle- eller pladecellekræft hudkræft, in situ livmoderhalskræft eller blærekræft , eller anden kræftsygdom, for hvilken forsøgspersonen har været sygdomsfri i mindst fem år.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Behov for brug af en moderat eller stonr CYP3A4-hæmmer eller inducer under undersøgelsen (se protokol).
- Behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for 14 dage før registrering eller inden for 5 halveringstider af forsøgsproduktet, alt efter hvad der er længst.
- Forsøgspersonen har fået foretaget en større operation inden for 14 dage før registreringen eller er ikke kommet sig over større bivirkninger ved operationen (tumorbiopsi betragtes ikke som en større operation).
- Enhver svækkelse af gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sygdom, der signifikant kan ændre absorptionen af undersøgelseslægemidler (f.eks. ulcerøse sygdomme, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller tyndtarmsresektion) eller signifikant forringe evnen til at sluge kapsler/ tabletter.
- Kendt historie med myelodysplastisk syndrom eller akut myeloid leukæmi.
Emner med en af følgende betingelser:
- Anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller intraabdominal absces inden for 28 dage før registrering.
- Enhver historie med cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskæmisk anfald inden for 12 måneder før registrering.
- Anamnese med akutte koronare syndromer (inklusive myokardieinfarkt, ustabil angina, koronar bypasstransplantation, koronar angioplastik eller stenting) eller symptomatisk pericarditis inden for 6 måneder før registrering.
- Symptomatisk kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association III-IV) eller dokumenteret aktuel kardiomyopati med venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %.
- Klinisk signifikante hjerteventrikulære arytmier (f. vedvarende ventrikulær takykardi/ventrikulær fibrillation) eller højgradig AV-blok (f.eks. bifascikulær blok, Mobitz type II og tredjegrads AV-blok), medmindre en pacemaker er på plads.
- Langt QT-syndrom eller familiehistorie med idiopatisk pludselig død eller medfødt lang QT-syndrom.
- Enhver samtidig alvorlig og/eller ukontrolleret medicinsk tilstand, der efter investigatorens vurdering ville forårsage uacceptable sikkerhedsrisici, kontraindicere forsøgspersonens deltagelse i det kliniske studie eller kompromittere overholdelse af protokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EN
Uge 1-3* patienter modtager enten (a) Neratinib, (b) Letrozol eller Anastrozol eller (c) Neratinib + Letrozol eller Anastrozol Uge 4-24 patienter får Neratinib + Letrozol eller Anastrozol og Trastuzumab *Start af lægemiddelintervention varierer i de første 3 uger afhængigt af arme: a, b og c ved randomisering. |
120 mg i 7 dage; 160 mg i 7 dage; 240mg i 7 dage.
240 mg (op til maksimalt 24 uger) oralt dagligt*.
Andre navne:
L: (2,5 mg) ELLER A: (1 mg) oralt dagligt (op til maksimalt 24 uger)*
Andre navne:
Alle arme 8 mg/kg startdosis efterfulgt af 6 mg/kg hver 3. uge administreret hver 3. uge ved IV startende uge 4. Trastuzumab biosimilarer kan anvendes i henhold til institutionelle retningslinjer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: 24 uger
|
pCR er defineret som manglen på alle tegn på invasiv cancer i brystet fjernet under operationen
|
24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder uønskede hændelser
Tidsramme: 24 uger
|
Vurder bivirkningerne af neratinib i kombination med NSAI hos forsøgspersoner
|
24 uger
|
|
Patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: 24 uger
|
Estimer pCR (ypT0/Tis ypN0) i brystvæv og lymfeknuder
|
24 uger
|
|
Mål resterende sygdom
Tidsramme: 24 uger
|
Estimer resterende sygdom i brystvævet
|
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ruth O'Regan, MD, University of Rochester
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Brystneoplasmer
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Azoler
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Nitriler
- Triazoler
- Trastuzumab
- Letrozol
- Anastrozol
- neratinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HCRN BRE17-141
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .