Tislelizumab kombineret med S-1 Plus Oxaliplatin som en neoadjuverende behandling hos patienter med GC/GEJC
En enkeltarms eksplorativ undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Tislelizumab i kombination med S-1 Plus Oxaliplatin som en neoadjuverende behandling hos patienter med avanceret gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Union Hospital, Tongji Medical College of HUST
-
Kontakt:
- Kaoxiong Tao, Doctoral
- Telefonnummer: 027-85726375
- E-mail: kaixiongtao@hust.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indhentning af skriftligt informeret samtykke fra patient på forhånd.
- Gastroskopi bekræftede adenokarcinom i den gastroøsofageale forbindelse eller mave og biopsipatologi bekræftede adenokarcinom i maven.
- ØKOG 0-1
Normal funktion af større organer, der opfylder følgende kriterier:
Blodrutinetestkriterier skal være opfyldt (patienter i 14 dage blev ikke transfunderet med blodprodukter og ikke korrigeret med G-CSF og andre hæmatopoietiske stimulerende faktorer)
- HB≥90 g/L;
- ANC≥1,5×10^9/L;
- PLT≥125×10^9/L;
Kemipanel, der opfylder følgende kriterier:
- TBIL < 1,5 ULN;
- ALT og ASAT < 2,5 ULN, men < 5 ULN for patienter med levermetastaser;
- serum Cr ≤ 1,25 ULN eller endogen kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel);
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have brugt pålidelig prævention eller haft en graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før indskrivning og haft et negativt resultat, og være villige til at bruge en passende præventionsmetode under forsøget og i 8 uger efter administration af forsøgslægemidlet. For mænd, accepterer at bruge en passende præventionsmetode eller er blevet kirurgisk steriliseret under forsøget og i 8 uger efter modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
- Avanceret gastrisk cancer vurderet ved ultralyd og/eller gastrisk CT (cT3-T4a, N+, M0).
Ekskluderingskriterier:
- Peritoneal spredning
- Patienter, der tidligere har modtaget platin, fluoropyrimidin kemoterapi eller målrettet terapi, og patienter, der modtog strålebehandling for at målrette læsion under kombineret behandling
- Flere faktorer, der påvirker oral medicin (f.eks. manglende evne til at synke, kronisk diarré, tarmobstruktion osv.)
- Anamnese med melena eller hæmatemese inden for de seneste tre måneder, eller patienter med højrisikoblødninger såsom intestinal perforation, gastrisk perforation, sår på store områder eller patienter med aktive fordøjelsessårlæsioner i maven og fækalt okkult blod (++).
- Patienter med hypertension og ukontrolleret af antihypertensiv behandling alene (systolisk blodtryk>140 mmHg, diastolisk blodtryk>90 mmHg); patienter med en historie med ustabil angina; patienter nydiagnosticeret som angina pectoris inden for 3 måneder før screening eller myokardieinfarkt hændelser inden for 6 måneder før screening; arytmi (inklusive QT ≥ 450 ms for mænd, ≥ 470 ms for kvinder), der kræver langvarig brug af antiarytmika og New York Heart Association klasse ≥ II hjerteinsufficiens; Doppler ultralydsvurdering: ejektionsfraktion (LVEF) < 50%.
- Urinrutine viste urinprotein ≥(+ +) og bekræftet 24-timers urinprotein >1,0g
- Langvarige uhelede sår eller ufuldstændigt helede brud
- Patienter med unormal koagulationsfunktion og blødningstendens (følgende kriterier skal være opfyldt inden for 14 dage før indskrivning: INR er inden for normalområdet uden antikoagulant); patienter behandlet med antikoagulanter eller vitamin K-antagonister, såsom warfarin, heparin eller deres analoger; patienter behandlet med lavdosis warfarin (1 mg oralt, én gang dagligt) eller lavdosis aspirin (den daglige dosis overstiger ikke 100 mg) til forebyggende formål er tilladt under forudsætning af protrombintid international normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5
- Hyperaktive/venøse trombotiske hændelser inden for 1 år før screening, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald), dyb venøs trombose (undtagen venøs trombose forårsaget af tidligere kemoterapi, som er blevet helbredt af investigator) og lungeemboli
- Patienter med en historie med psykotropt stofmisbrug, som ikke kan holde op eller har psykiske lidelser
- Patienter med samtidige sygdomme, der alvorligt bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker patientens færdiggørelse af undersøgelsen som vurderet af investigator
- Gravide eller ammende kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: PD-1 med SOX
S-1: 40~60mg Bid,d1~14, q3w Oxaliplatin:130mg/m2,iv dryp i 2h,d1, q3w PD-1(Tislelizumab):200mg,iv drop i mindst 1h,d1,q
|
S-1: 40~60mg Bud,d1~14, q3w.
Oxaliplatin:130mg/m2,iv dryp i 2h,d1, q3w.
PD-1 (Tislelizumab): 200mg, iv dryp i mindst 1h,d1,q3w.
Trin I: PD1-hæmmer + SOX-kur (q3W).
Trin II: PD1-hæmmer + SOX-kur (q3W) Trin III: PD1-hæmmer + SOX-kur (q3W).
Effektevaluering, derefter efterfulgt af operation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
Defineret som andelen af patienter, hvis tumorer skrumper i en vis periode
|
Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
R0 resektionsrate
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til operationsdatoen, i gennemsnit 12 uger.
|
Rate af mikroskopisk margin-negativ resektion
|
Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til operationsdatoen, i gennemsnit 12 uger.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
Defineret som andelen af patienter, hvis tumorer skrumper eller forbliver stabile i en vis periode
|
Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 1 år
|
|
pCR hastighed
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til operationsdatoen, i gennemsnit 12 uger.
|
Patologisk fuldstændig respons
|
Fra startdatoen for første cyklus (hver cyklus er 21 dage) til operationsdatoen, i gennemsnit 12 uger.
|
|
postoperative komplikationer
Tidsramme: Investigators vurdering, fra startdatoen for operationsdagen, vurderet op til 1 år.
|
Komplikationer refererer til forekomsten af en anden eller flere sygdomme relateret til denne sygdoms terapeutiske adfærd under behandlingen af en bestemt sygdom
|
Investigators vurdering, fra startdatoen for operationsdagen, vurderet op til 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- WuhanUHTkx
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .