Tislelizumab w skojarzeniu z S-1 plus oksaliplatyną jako leczenie neoadiuwantowe u pacjentów z GC/GEJC
Jednoramienne badanie eksploracyjne bezpieczeństwa i skuteczności tislelizumabu w skojarzeniu z S-1 plus oksaliplatyną jako leczenia neoadjuwantowego u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka/wpustu żołądkowo-przełykowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Union Hospital, Tongji Medical College of HUST
-
Kontakt:
- Kaoxiong Tao, Doctoral
- Numer telefonu: 027-85726375
- E-mail: kaixiongtao@hust.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uzyskanie pisemnej świadomej zgody pacjenta z wyprzedzeniem.
- Gastroskopia potwierdziła gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego lub żołądka, a biopsja potwierdziła gruczolakoraka żołądka.
- ECOG 0-1
Prawidłowa funkcja głównych narządów, spełniająca następujące kryteria:
Należy spełnić kryteria rutynowego badania krwi (Pacjenci przez 14 dni nie byli przetaczani preparatami krwiopochodnymi i nie korygowani G-CSF i innymi czynnikami stymulującymi układ krwiotwórczy)
- HB≥90 g/L;
- ANC≥1,5×10^9/L;
- PLT≥125×10^9/L;
Panel chemii spełniający następujące kryteria:
- TBIL < 1,5 GGN;
- ALT i AST < 2,5 GGN, ale < 5 GGN u chorych z przerzutami do wątroby;
- Cr w surowicy ≤ 1,25 GGN lub klirens endogennej kreatyniny > 50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję lub wykonać test ciążowy (surowica lub mocz) w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i uzyskać wynik negatywny oraz być skłonne do stosowania odpowiedniej metody antykoncepcji podczas badania i przez 8 tygodni po podaniu leku próbnego. W przypadku mężczyzn zgoda na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji lub poddanie się chirurgicznej sterylizacji podczas badania i przez 8 tygodni po otrzymaniu badanego leku.
- Zaawansowany rak żołądka oceniany za pomocą ultrasonografii i/lub TK żołądka (cT3-T4a, N+, M0).
Kryteria wyłączenia:
- Rozsiew otrzewnowy
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię związkami platyny, fluoropirymidyny lub terapię celowaną oraz pacjenci, którzy otrzymywali radioterapię ukierunkowaną na zmianę chorobową podczas terapii skojarzonej
- Wiele czynników wpływających na leki doustne (np. niezdolność do połykania, przewlekła biegunka, niedrożność jelit itp.)
- Smołowate stolce lub krwawe wymioty w wywiadzie w ciągu ostatnich trzech miesięcy lub pacjenci z krwawieniami wysokiego ryzyka, takimi jak perforacja jelit, perforacja żołądka, owrzodzenie dużej powierzchni lub pacjenci z aktywnymi zmianami wrzodowymi żołądka i krwią utajoną w kale (+ +).
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym niewyrównanym samym leczeniem hipotensyjnym (ciśnienie skurczowe >140 mmHg, ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg); pacjenci z niestabilną dławicą piersiową w wywiadzie; pacjenci nowo zdiagnozowani jako dławica piersiowa w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; arytmie (w tym odstęp QT ≥ 450 ms u mężczyzn, ≥ 470 ms u kobiet) wymagające długotrwałego stosowania leków antyarytmicznych oraz niewydolność serca ≥ II stopnia według New York Heart Association; Ocena ultrasonograficzna dopplerowska: frakcja wyrzutowa (LVEF) < 50%.
- Badanie rutynowe moczu wykazało białko w moczu ≥(+ +) i potwierdzone dobowe białko w moczu >1,0 g
- Długotrwałe niezagojone rany lub niecałkowicie wyleczone złamania
- Pacjenci z nieprawidłową funkcją krzepnięcia i skłonnością do krwawień (w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania muszą być spełnione następujące kryteria: INR mieści się w normie bez antykoagulantu); pacjenci leczeni lekami przeciwzakrzepowymi lub antagonistami witaminy K, takimi jak warfaryna, heparyna lub ich analogi; chorzy leczeni profilaktycznie małą dawką warfaryny (1 mg doustnie raz dziennie) lub małą dawką aspiryny (dawka dobowa nie przekracza 100 mg) są dopuszczani pod warunkiem, że międzynarodowy współczynnik znormalizowany czasu protrombinowego (INR) ≤ 1,5
- Nadpobudliwe/żylne zdarzenia zakrzepowe w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający atak niedokrwienny), zakrzepica żył głębokich (z wyjątkiem zakrzepicy żylnej spowodowanej wcześniejszą chemioterapią, która została wyleczona przez badacza) i zatorowość płucna
- Pacjenci z historią nadużywania substancji psychotropowych, którzy nie mogą rzucić palenia lub mają zaburzenia psychiczne
- Pacjenci ze współistniejącymi chorobami, które w ocenie badacza poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub wpływają na ukończenie badania przez pacjenta
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: PD-1 z SOX
S-1: 40~60 mg Bid,d1~14, q3w Oksaliplatyna: 130mg/m2, kroplówka dożylna przez 2h,d1, q3w PD-1(Tislelizumab):200mg, kroplówka dożylna przez co najmniej 1h,d1,q3w
|
S-1: 40~60mg Bid, d1~14, q3w.
Oksaliplatyna: 130 mg/m2, kroplówka iv przez 2h, d1, co 3 tyg.
PD-1 (Tislelizumab): 200 mg, kroplówki dożylne przez co najmniej 1h,d1,q3w.
Etap I: schemat inhibitora PD1 + SOX (q3W).
Etap II: schemat inhibitor PD1 + SOX (co 3 tyg.) Etap III: schemat inhibitor PD1 + SOX (co 3 tyg.).
Ocena skuteczności, a następnie operacja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni) do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 1 roku
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszają się przez określony czas
|
Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni) do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl to 21 dni) do daty operacji średnio 12 tygodni.
|
Częstość resekcji mikroskopowej z ujemnym marginesem
|
Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl to 21 dni) do daty operacji średnio 12 tygodni.
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni) do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 1 roku
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszają się lub pozostają stabilne przez określony czas
|
Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 21 dni) do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 1 roku
|
|
współczynnik pCR
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl to 21 dni) do daty operacji średnio 12 tygodni.
|
Patologiczna pełna odpowiedź
|
Od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu (każdy cykl to 21 dni) do daty operacji średnio 12 tygodni.
|
|
powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: Ocena badacza, od daty rozpoczęcia dnia operacji, oceniana do 1 roku.
|
Powikłania odnoszą się do wystąpienia innej lub kilku chorób związanych z postępowaniem terapeutycznym tej choroby podczas leczenia określonej choroby
|
Ocena badacza, od daty rozpoczęcia dnia operacji, oceniana do 1 roku.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- WuhanUHTkx
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .