Et fase I-studie af AL8326 i avanceret solid tumor
En dosiseskaleringstolerance og farmakokinetikundersøgelse af AL8326 i avanceret solid tumor
- Hovedformål Formålet er at undersøge tolerancen og sikkerheden ved enkelt- og multipel administration af gentagne 28-dages cyklusser af AL8326 hos patienter med fremskreden solid tumor, observere den dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og den maksimale tolererede dosis (MTD).
- Sekundært formål 1) Foreløbig analyse af de farmakokinetiske karakteristika og effektiviteten af gentagne 28-dages cyklusser af AL8326 tabletter hos patienter med fremskredne solide tumorer; 2) I henhold til resultaterne af fase I tolerancetest og farmakokinetik blev passende dosering og regime anbefalet til fase II kliniske forsøg;
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 1-studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af 28-dages cyklusser med AL8326-behandling. Undersøgelsen er opdelt i tre dele.
- Del I At evaluere den dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og den generelle sikkerhed under den første 28-dages cyklus af Al8326-behandling og at evaluere MTD. Det vil omfatte en evaluering af 3 emner pr. kohorte i et 3+3 design i.
- Del II Forsøgspersonen vil modtage en dosis fra del 1 af denne undersøgelse til kontinuerlige 28-dages behandlingscyklusser.
- Del III Dette design anvender 3 + 3 dosis deeskaleringsmetode til udforskning. Samtidig blev sikkerhed, tolerance og farmakokinetik observeret.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Huaqing He
- Telefonnummer: +8615205140516
- E-mail: huaqingh@advenchen.com
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Rekruttering
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yu Huayue
- Telefonnummer: +86-731-88651900
- E-mail: hnszlyy_irb@163.com
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina, 266000
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Kontakt:
- Zhu Jingjuan
- E-mail: zhujj123456@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med følgende fremskredne solide tumorer bekræftet af histologi eller cytologi (herunder, men ikke begrænset til ikke-småcellet lungecancer, livmoderhalskræft, ovariecancer, brystkræft, bugspytkirtelkræft, levercancer, tyktarmskræft, hoved- og halskræft, prostatacancer , nyrekræft osv.). Mangel på effektive standardbehandlingsmuligheder; eller svigt (herunder sygdomsprogression eller intolerance) eller tilbagefald efter konventionel standardbehandling.
- For forsøgspersonen, der tidligere har modtaget cytotoksiske lægemidler kemoterapi, var intervallet mellem afslutningen af kemoterapien og underskrivelsen af informeret samtykke mindst 4 uger, og det skal genoprettes fra den toksiske reaktion fra tidligere kemoterapi til ≤ 1 grad (bortset fra hårtab);
- Der skal mindst være målbare læsioner i henhold til RECIST 1.1. Hvis der kun er én læsion, skal læsionen bekræftes ved cytologi / histologi.
Hovedorganfunktion:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9 / L (1500 / mm ^ 3), blodplader ≥ 75 × 10 ^ 9 / L eller hæmoglobin ≥ 9g / dl.
- Serum total bilirubin ≤ 2 gange den øvre grænse.
- Serum kreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi eller kreatinin clearance rate ≥ 50 ml/min.
- Hvis der ikke er levermetastase, alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 gange af den øvre grænse, eller levermetastase ≤ 5 gange af den øvre grænse.
- Doppler-ultralydsevaluering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
- Ifølge investigatorens vurdering kan laboratorieundersøgelsesresultaterne og kliniske abnormiteter, der ikke vil påvirke forsøgspersonernes sikkerhed og afslutningen af forsøget, indrettes i gruppen.
- ECOG (PS) score var 0,1;
- Forventet levetid ≥ 12 uger;
- Alder ≥ 18 år og ≤ 70 år;
- Der var ingen malabsorption eller andre gastrointestinale sygdomme, der påvirkede lægemiddelabsorptionen.
- Kvinde: For kvindelige patienter med fertilitet skal graviditetstest udføres før behandling, og præventionsmetode, der er godkendt af medicinsk afdeling, skal vedtages under behandlingen og inden for 3 måneder efter behandlingen; serum- eller uringraviditetstest i screeningsperioden skal være negativ; det skal være ikke-laktationsperiode; og hvis en kvindelig patient er postmenopausal, men endnu ikke har nået den postmenopausale tilstand (varigheden af overgangsalderen er større end eller lig med 12 på hinanden følgende måneder, og der ikke er nogen anden grund end overgangsalderen), og ikke har modtaget sterilisationsoperation (fjernelse af æggestokke og/eller livmoder), anses hun for at være fertil.
- Mand: under kirurgisk sterilisation eller behandling og inden for 3 måneder efter behandlingens afslutning blev de af lægen godkendte præventionsforanstaltninger vedtaget;
- Evne til at forstå og underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Det er kendt, at det er allergisk over for lægemidler med lignende kemisk struktur.
- Brug af lægemidler eller andre forsøgslægemidler uden godkendelse inden for 30 dage før tilmelding.
Tilstanden for hvert organsystem var som følger:
- Patienter med tidligere metastaser i centralnervesystemet eller ukontrollerbare symptomer på hjernemetastaser, rygmarvskompression og cancermeningitis inden for 8 uger efter den første administration. For patienter med CNS-metastaser eller rygmarvskompression, hvis den kliniske status er stabil og ikke har behov for hormonbehandling, og intervallet mellem behandlingen (inklusive strålebehandling eller operation) før indtræden i gruppen er mere end 4 uger, kan de deltage i denne forsøg.
- Grad 2 eller derover hypertension, der ikke kan kontrolleres med et enkelt lægemiddel.
- Akut myokardieinfarkt opstod inden for 6 måneder.
- På nuværende tidspunkt er der arytmier (såsom lang QT-syndrom, umålelig eller ≥ 480ms af Bazetts korrigerede QTC).
- NYHA hjertefunktion grad III eller IV.
- Bevis på alvorlig eller ukontrollerbar systemisk sygdom (f.eks. ustabil eller dekompenseret luftvejs-, hjerte-, lever- eller nyresygdom), som vurderet af efterforskerne.
- Enhver ustabil systemisk sygdom (herunder aktiv infektion, angina pectoris, lever- og nyre- eller stofskiftesygdom osv.).
- Andre (primære) maligniteter (undtagen fuldstændig helbredt cervikal carcinom in situ eller basalcellecarcinom eller pladecellehudcarcinom) inden for fem år.
- Tilstedeværelsen af klinisk påviselig tredje rum effusion (såsom ascites eller pleural effusion) kræver øjeblikkelig dræning. Eller efter behandling er effusionen ikke godt kontrolleret og fortsætter med at stige.
- Tidligere historie med konkrete neurologiske eller psykiske lidelser, såsom epilepsi eller demens.
Funktionsniveauet for hvert organ var som følger:
- Resultaterne af urinproteinanalyse viste, at urinprotein var ≥ ++, og 24-timers urinprotein var mere end 1,0 g.
- Koagulationsdysfunktion: Patienter med blødningstendens (såsom aktivt mavesår) eller som gennemgår trombolytisk eller antikoagulerende behandling; under forudsætning af protrombintid internationalt normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5, er det tilladt at anvende lavdosis warfarin (1 mg oralt, én gang dagligt) eller lavdosis aspirin (mindre end 100 mg dagligt) til forebyggende formål.
- Patienter med arteriovenøse trombosehændelser inden for 6 måneder, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive forbigående iskæmisk anfald), dyb venøs trombose og lungeemboli.
- De patienter, der var blevet indskrevet før, havde trukket sig fra denne undersøgelse.
- HIV-antistof er positivt, eller patienten har en anden erhvervet eller medfødt immundefektsygdom eller har en historie med organtransplantation.
- Samtidig modtog de enhver anden antitumorbehandling.
- Forskeren mener, at det ikke er egnet at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AL8326
Del 1:(lukket)Kohorte 1 vil starte med AL8326 for enkeltdosis og multiple doser (28-dages cyklusser). Efter at tre forsøgspersoner har gennemført den første behandlingscyklus uden en DLT, kan yderligere kohorter tilmeldes sekventielt. Efter at den første kohorte har gennemført en hel behandlingscyklus uden en DLT, vil flere yderligere kohorter blive sekventielt i de samme 28-dages cyklusser. Del 2: (åben) Hvert individ vil modtage en dosis fra del 1 af denne undersøgelse for kontinuerlige 28-dages behandlingscyklusser. Del 3:(åben)Kohorte 3 vil starte med AL8326(bud), for 28-dages cyklusser. Efter at tre forsøgspersoner har gennemført den første behandlingscyklus uden en DLT, kan yderligere kohorter tilmeldes sekventielt. Efter at den første kohorte har gennemført en hel behandlingscyklus uden en DLT, vil to yderligere kohorter blive sekventielt indrulleret med reduceret dosis af AL8326 i de samme 28-dages cyklusser. |
Tablet: 10 mg/tablet; indgivet oralt én gang dagligt i del 1 og del 2, indgivet oralt to gange dagligt i kontinuerlige 28-dages cyklusser i del 3.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
For at observere holdbarheden og sikkerheden af AL8326 hos patienter med fremskreden solid tumor efter enkelt og multipel administration, skal du observere den dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og reversibiliteten af toksicitet;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
For at observere holdbarheden og sikkerheden af AL8326 hos patienter med fremskreden solid tumor efter enkelt og multipel administration, observer den maksimalt tolererede dosis (MTD), forholdet mellem toksicitet og dosis;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Tmax
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
AUC0-t
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
AUC0-∞
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Vd
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Ke
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
CL
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
t1/2
Tidsramme: cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
De farmakokinetiske karakteristika af Al8326-tabletter hos patienter med fremskreden solid tumor blev analyseret;
|
cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Primær antitumoreffektivitet af AL8326
Tidsramme: Hver 3 cyklus (hver cyklus er 28 dage)
|
Patienter med fremskredne solide tumorer og deres effektivitet hos patienter med fremskredne solide tumorer blev evalueret i henhold til RECIST 1.1.
|
Hver 3 cyklus (hver cyklus er 28 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nong Yang, Central organization
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AL8326-CN-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .