Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv interferensopgave om alkoholtrang og -forbrug

1. april 2024 opdateret af: Christine Hahn, Medical University of South Carolina

Effekter af en kognitiv interferensopgave på alkoholtrang og forbrug blandt kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at teste en kort opgave med at spille spillet Tetris for at reducere alkoholtrang og alkoholforbrug. Kvinder, der ses i primærplejen og rekrutteres gennem samfundet, vil blive bedt om at vurdere alkoholtrang og -brug og spille Tetris-spillet på deres telefoner dagligt i en 3-ugers periode. Deltagerne vil også gennemføre en cue-reactivity-opgave, der involverer at se billeder af alkohol og rating-trang.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinde, enhver race eller etnicitet, i alderen 21 til 65 år.
  2. Kunne forstå engelsk.
  3. Mindst én stor drink om ugen (dvs. indtagelse af mindst fire eller flere drinks på én dag) i de sidste to uger
  4. Internetadgang og pålidelig elektronisk enhed

Ekskluderingskriterier:

  1. Mere end fire store drikkedage om ugen.
  2. I øjeblikket engageret i behandling for AUD.
  3. Aktuel klinisk signifikant bipolar affektiv lidelse, skizofreni eller psykotisk lidelse.
  4. Gravid.
  5. Overhængende suicidal eller morderisk.
  6. Deltagere, der tager psykoaktiv medicin, der kan påvirke alkoholtrang eller forbrug.
  7. En score på 10 eller højere på Clinical Institute of Alcohol Withdrawal Revised (CIWA-R).24

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kognitiv interferensopgave
Deltagere i denne arm vil gennemføre tilfældige vurderinger af alkoholforbrug og trang på deres telefon og blive bedt om at spille Tetris på deres telefon efter at have rapporteret trang til alkohol.
Adfærdsmæssigt: Tetris og vurderinger
Deltagerne vil gennemføre vurderinger på deres telefon for at vurdere trang til alkohol. Deltagerne vil udføre en visuel kognitiv interferensopgave (dvs. spille Tetris på deres telefon) efter at have godkendt en alkoholtrang, og derefter omvurdere trangen efter opgaven.
Aktiv komparator: Kun vurdering
Deltagere i denne arm vil gennemføre tilfældige vurderinger af alkoholforbrug og trang på deres telefon.
Andet: Kun vurdering
Deltagerne vil gennemføre vurderinger på deres telefon for at vurdere trang til alkohol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alkoholtrang
Tidsramme: Deltagerne rapporterede trang en måned efter interventionen.
Deltagerne gennemførte 4-element billedsprog underskalaen i Craving Experiences Questionnaire, som måler trang/intens begær. Varer er bedømt på en skala fra 0 til 10. Et gennemsnit blev beregnet ud fra billedunderskalaen med 4 elementer med et muligt interval på 0 til 10. Højere score indikerer større alkoholtrang.
Deltagerne rapporterede trang en måned efter interventionen.
Gennemsnitlige drikkevarer pr. lejlighed
Tidsramme: Deltagerne rapporterede alkoholforbrug en måned efter interventionen.
Deltagerne gennemførte Timeline Follow Back, som vurderer den seneste måneds alkoholforbrug. Resultatmålet er gennemsnitlige drikkevarer pr. drikkebegivenhed. Score varierede fra 0 til 6,29 drinks. Højere score indikerer højere gennemsnitlig drikkevarer indtaget pr. lejlighed.
Deltagerne rapporterede alkoholforbrug en måned efter interventionen.
Antal standarddrikke
Tidsramme: Deltagerne rapporterede antallet af standarddrinks hver morgen på et planlagt tidspunkt i 14 dage.
Deltagerne rapporterede antallet af standarddrikke, der blev indtaget i går. Skalaen gik fra 0 til mere end 20. Højere score indikerer flere drikkevarer. En enkelt værdi for antallet af standarddrikke rapporteret hver dag i 14 dage blev beregnet som gennemsnit på tværs af alle deltagere.
Deltagerne rapporterede antallet af standarddrinks hver morgen på et planlagt tidspunkt i 14 dage.
Ændringer i alkoholtrang før og efter Tetris-opgave
Tidsramme: Deltagerne rapporterede om alkoholtrang før og efter opgaven op til tre gange om dagen i en 14-dages interventionsperiode. Trang efter opgave blev målt lige efter Tetris opgave/kontrol pause, og trang før opgave blev målt umiddelbart før.
Under interventionsfasen modtog deltagerne op til tre daglige tilfældige in vivo-vurderinger, der vurderede trang. Deltagerne i forsøgsgruppen gennemførte en Tetris-opgave, hvis de rapporterede et positivt svar på trangen, og deltagerne i kontrolgruppen tog en tilsvarende lang pause. Deltagerne vurderede derefter deres trang igen. Begge trangvurderinger brugte et enkelt element fra Visual Analogue Craving Scale ("Hvor stærk er din trang til alkohol LIGE NU?"), der spænder fra 0 til 100. Resultatmålet repræsenterer ændring i trang, beregnet som trang efter opgave minus trang før opgave. Forandringsscoren var forskellen i trang før og efter forsøgsopgaven eller venteperioden. En enkelt værdi for ændring i alkoholtrang rapporteret ved hver vurdering i løbet af de 14 dage blev gennemsnittet for alle deltagere.
Deltagerne rapporterede om alkoholtrang før og efter opgaven op til tre gange om dagen i en 14-dages interventionsperiode. Trang efter opgave blev målt lige efter Tetris opgave/kontrol pause, og trang før opgave blev målt umiddelbart før.
Ændringer i alkoholtrang før og efter Cue Tetris-opgave
Tidsramme: Deltagerne rapporterede om alkoholtrang før og efter opgaven op til en gang om dagen i en 14-dages interventionsperiode. Trang efter opgave blev målt lige efter CREMA/venteperioden, og trang før opgave blev målt umiddelbart før.
Under interventionsfasen modtog deltagerne en daglig Cue Reactivity Ecological Momentary Assessment (CREMA), som giver realtidssvar på alkoholrelaterede billeder. Efter CREMA gennemførte deltagerne i forsøgsgruppen en Tetris-opgave, og deltagerne i kontrolgruppen holdt en tilsvarende lang pause. Deltagerne vurderede derefter deres trang igen. Begge trangvurderinger brugte et enkelt element fra Visual Analogue Craving Scale ("Hvor stærk er din trang til alkohol LIGE NU?"), der spænder fra 0 til 100. Resultatmålet repræsenterer ændring i trang, beregnet som trang efter opgave minus trang før opgave. En enkelt værdi for ændring i alkoholtrang rapporteret ved hver cue-reaktivitetsvurdering i løbet af de 14 dage blev gennemsnittet for alle deltagere.
Deltagerne rapporterede om alkoholtrang før og efter opgaven op til en gang om dagen i en 14-dages interventionsperiode. Trang efter opgave blev målt lige efter CREMA/venteperioden, og trang før opgave blev målt umiddelbart før.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tvangstanker om alkohol
Tidsramme: Deltagerne rapporterede om tvangstanker om alkohol ved en enkelt baseline-vurdering, som fandt sted dagen før EMA-perioden begyndte.
Deltagerne bedømte deres trang og drikkeadfærd på 6-punkts Obsessive-underskalaen af ​​Obsessive Compulsive Drinking Scale, som måler tvangstanker om alkohol. Hvert element leveres på en skala fra 0 til 4. En samlet score blev beregnet med et interval på 0 til 24. Højere score repræsenterer mere tvangstanker om at drikke.
Deltagerne rapporterede om tvangstanker om alkohol ved en enkelt baseline-vurdering, som fandt sted dagen før EMA-perioden begyndte.
Drikkemotiver
Tidsramme: Deltagerne rapporterede drikkemotiver ved baseline.
Deltagerne vurderede deres motivation for at drikke alkohol på Drinking Motives Questionnaire. Drinking Motives Questionnaire består af 28 emner, hver bedømt på en skala fra 1 til 5. En gennemsnitlig score blev beregnet ved at bruge alle 28 punkter, med et samlet scoreområde på 1 til 5. Højere score indikerer højere godkendelse af motiver til at drikke alkohol.
Deltagerne rapporterede drikkemotiver ved baseline.
Mulighed for intervention
Tidsramme: Dette blev registreret under den 14-dages interventionsfase.
Procentdelen af ​​prompter, som deltagerne svarede på, beregnet ved antallet af undersøgelser, deltagerne svarede på, divideret med antallet af alle mulige undersøgelser ganget med 100 %. Højere tal indikerer et større antal svar.
Dette blev registreret under den 14-dages interventionsfase.
Acceptabilitetsvurderinger
Tidsramme: Registreret inden for en uge efter interventionen.
Deltagerne vurderede, om interventionen var acceptabel, på grundlag af tiltag for accept af intervention. Hvert emne blev bedømt på en skala fra 1 til 5. Samlet score på 4 elementer blev beregnet med højere score, der indikerer større accept (interval 4-20).
Registreret inden for en uge efter interventionen.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stemningsvurderinger
Tidsramme: Dette vil blive registreret i interventionsfasen.
Deltagerne vil vurdere deres humør på en 100-trins skala, der spænder fra ubehageligt til behageligt. En højere score indikerer et bedre eller mere behageligt humør.
Dette vil blive registreret i interventionsfasen.
Stressvurderinger
Tidsramme: Dette vil blive registreret i interventionsfasen.
Deltagerne vil vurdere deres stress ved hjælp af en 100-punkts skala, der spænder fra slet ikke til ekstremt. En højere score indikerer større stress.
Dette vil blive registreret i interventionsfasen.
Depression Symptomer
Tidsramme: Deltagerne rapporterede depressionssymptomer ved baseline.
Deltagerne svarede på Patient Health Questionnaire, hvor de vurderede symptomer på depression. Punktet, der vurderede selvmordstanker, blev udeladt. De 8 inkluderede elementer blev vurderet på en 4-punkts skala fra 0 til 3 og samlet. Scorer varierede fra 0 til 24, og højere score indikerer større symptomer på depression.
Deltagerne rapporterede depressionssymptomer ved baseline.
Posttraumatisk stresslidelse Symptomer
Tidsramme: Deltagerne rapporterede posttraumatiske stresssymptomer ved baseline.
Deltagerne vurderede symptomer på posttraumatisk stresslidelse på tjeklisten for posttraumatisk stresslidelse for den diagnostiske og statistiske manual for mentale lidelser, femte udgave (PCL-5). Hvert symptom vurderes på en skala fra 0 til 4. De 20 punkter er samlet og scores kan variere fra 0 til 80. Højere score indikerer større posttraumatisk stresslidelse symptomer.
Deltagerne rapporterede posttraumatiske stresssymptomer ved baseline.
Symptomer på alkoholforbrug ved baseline
Tidsramme: Deltagerne rapporterede selvrapporterede symptomer på alkoholmisbrug ved baseline.
Deltagerne vurderede symptomer på alkoholforstyrrelser på Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT). REVISIONEN omfatter ti punkter, der vurderer symptomer på alkoholmisbrug. Hver vare er bedømt fra 0 til 4, og varer tilføjes. Samlede scorer på alkoholbrugsforstyrrelsesidentifikationstesten (AUDIT) rapporteres. En score på 8 eller højere er den foreslåede grænse for skadeligt drikkeri.
Deltagerne rapporterede selvrapporterede symptomer på alkoholmisbrug ved baseline.
Alkoholforbrugsforstyrrelse ved baseline
Tidsramme: Deltagerne rapporterede symptomer på alkoholmisbrug ved baseline.
Deltagerne gennemførte et struktureret interview for at vurdere symptomer på alkoholmisbrug ved hjælp af DIAMOND. Procentdelen af ​​deltagere, der opfyldte kriterierne for en alkoholmisbrugslidelse baseret på et klinisk interview, rapporteres.
Deltagerne rapporterede symptomer på alkoholmisbrug ved baseline.
COVID-19-relateret stress ved baseline
Tidsramme: Deltagerne rapporterede COVID-19-relateret stress ved baseline.
Deltagerne rapporterede virkningen af ​​coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) på stress og druk. Gennemsnit af selvrapporteret stress på grund af COVID-19 på et enkelt emne vurderet på en 4-punkts skala (0 til 4) rapporteres. Højere score indikerer større stress.
Deltagerne rapporterede COVID-19-relateret stress ved baseline.
Impulsivitet ved baseline
Tidsramme: Deltagerne rapporterede impulsivitet ved baseline.
Deltagerne rapporterede impulsivitet på skalaen Short Negative Urgency, Premeditation, Perseverance, Sensation Searching og Positive Urgency Impulsive Behavior. De samlede scorer for negativ haster er rapporteret. Samlet score blev beregnet for negativ haster (interval 4 til 16) ved at tilføje 4 punkter, der vurderede tendensen til at handle overilet, når man føler sig ked af det. Hvert emne blev bedømt på en skala fra 1 til 4, med højere score, der indikerer større tendens til at handle overilet, når de er ked af det.
Deltagerne rapporterede impulsivitet ved baseline.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of South Carolina

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 00102351

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger